Циклогексилметакрилат

В продуктах деполимеризации присутствие циклогексанола (продукта деполимеризации циклогексилметакрилата) может быть подтверждено получением адипиновой кислоты и ее идентификацией (см. стр. 182). [c.93]

Двухступенчатая нолимеризация циклогексилметакрилата [57] [c.354]

ЦИКЛОГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ СН2=С(СНа)СООСбНи, жидк. f 210 °С 0,9626, 1,4578 не раств. в воде. Получ. переэтерификацией метилметакрилата циклогек-саиолом. Мономер для получ. пластмассы для изготовления зубных протезов компонент клеев для линз. ЦИКЛОГЕКСИЛСТЕАРАТ С НазСООСбНи, бледно-желтое в-во inji26—28 °С a 0,882 не раств. в воде, раств. в бензоле, толуоле, ацетоне. Получ. взаимод. циклогексано-ла со стеариновой к-той или ее хлорангидридом. Пластификатор. [c.681]

Для объяснения вторичного вязкоупругого ме.ханпзма, наблюдающегося для циклогексилметакрилата, было постулировано очень специфическое внутреннее молекулярное движение [14] — изменение положения цпклогексанового кольца между двумя изомерными формами, отличающимися своей ориентацией ио отношению к полимерной цепи и разделенными промежуточной конфигурацие , являющейся энергетическим барьером. Это объяснение, по-виднмому, согласуется со значением кажуще1 1ся энергии активации, а также с тем, что положение максиму.ма на оси частот одинаково для других полимеров и сополимеров, содержащих цикло-гексильную группу, и даже для пластифицированного полимера, в котором циклогексил находится в пластификаторе. [c.358]

При этой полимеризации в среде полярных растворителей влияние металла катализатора на полимеризацию значительно ослабляется вследствие образования комплекса металл — растворитель и уменьшения способности атома металла образовывать комплекс с мономером. При этом полимеризация приближается к анионной. Действительно, при замене углеводорода на эфир, диоксан или при добавлении к углероду небольших количеств спиртов и фенолов в результате полимеризации бутадиена в присутствии литийорганических соединений получается полибутадиен с преобладанием структуры 1,2 (как и в случае полимеризации с органическими соединениями натрия и калия). С металлоорганическими соединениями лития получены и другие стереорегулярные полимеры, причем во всех случаях полимеризация протекала в растворе. При полимеризации метил-, изопропил- и циклогексилметакрилатов в присутствии органических соединений лития Б толуоле (при низких температурах) были получены изотактические полиметилметакрилат, полизопропилметакрилат и по-лициклогексилметакрилат. В аналогичных условиях, но в присутствии полярного растворителя, получен синдиотактический полиметилметакрилат. [c.97]

ЭТА других полиакрилатов (полифенилметакрилат, полиэтилметакрилат, поли-циклогексилметакрилат, сополимер метилметакрилата [c.160]

Первая стадия двухступенчатой полимеризации заключается в тер.мическоп полимеризации циклогексилметакрилата при нагревании в течение 13—15 мин. 600 мл мономера в конической колбе емкостью 1 л на плитке, дающей температуру 330— 340°. После 2 мип. нагревания воздух над жидкостью вытесняют углекислотой. Вещество кипятят около 3 мин. из общего времени нагревания, после чего частично заполимеризованную смесь охлаяодают вращением в течение 2 час. в водяной бане, поддерживаемой нри температуре 25+1°. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология