Полифенилметакрилат

Полистирол и диви-нилбензол (30 70) Полифенилметакрилат [c.399]

В спектре ПМР полифенилметакрилата а-метильиые протоны проявляются в виде единичного сигнала. Это натолкнуло ряд авторов [87, 88] на мысль о высокой синдиотактичности цепи. Однако исследование стереоизомерии полиметилметакрилата, полученного из изучаемого полимера в результате гидролиза и метилирования, не подтвердило этого заключения [89]. Наиболее естественным объяснением уменьшения относительных химических сдвигов а-метильных протонов изо-, гетеро- и синдиотактических триад [89] является влияние кольцевых токов фенильных ядер. [c.145]

Свойства полимеров сильно зависят от спирта, использованного для изготовления эфира акриловой или метакриловой кислоты. С увеличением молекулярного веса алифатического спирта нормального строения, температура размягчения полимера и твердость покрытия снижаются, а эластичность возрастает. Так, например, на основе полиметилакрилата образуются мягкие покрытия, но без отлипа, а на основе полибутилакрилата — сохраняющие отлип при комнатной температуре. Аналогичные этим полиакрилатам полиметил- и полиэтилметакрилаты представляют собой твердые стеклообразные вещества, образующие хрупкие пленки, в то время как пленка полибутилметакрилата отличается мягкостью и эластичностью. Использование в качестве мономеров для изготовления полиакрилатов и полиметакрилатов, эфиров, полученных с применением спиртов изомерного строения, способствует повыщению температуры размягчения и твердости полимера. Так, например, поли-грет-бутилметакрилат по твердости превосходит даже полиметилметакрилат. Акрилаты и метакрилаты ароматических и гетероциклических спиртов образуют полимеры, более твердые и хрупкие, чем аналогичные им полиэфиры алифатических спиртов нормального строения. Так, например, полифенилметакрилат размягчается при температуре 120 °С, в то время как полигек-силметакрилат сохраняет мягкость даже при комнатной температуре. [c.261]

Туторский и др. [30] изучали кинетику эпоксидирования полидиенов по реакции Прилежаева, определяя в аликвотных пробах неизрасходованную надкислоту. Моравец и др. [27, 28] изучали гидролиз сополимеров акриловой или метакриловой кислоты с небольшим [л 1% (моль.)] количеством и-нитрофенилметакрилата, определяя с помощью УФ-спектрометрии выделяющийся -нитрофенол. Аналогичную методику (определение фенола) использовала IOh [31] при исследовании гидролиза полифенилметакрилата. Высокая чувствительность аналитического метода позволила изучить кинетику реакции в сильно разбавленных растворах полимера ( 10- —10-3 м). [c.172]

При щелочном гидролизе изотактических полифенилметакрилата и полиметилметакрилата группы СОО- могут оказывать как замедляющее (электростатическое отталкивание внешнего агента— ионов ОН-), так и ускоряющее (анхимерное содействие) влияние на гидролиз соседних эфирных звеньев. По-видимому, в найденных условиях эти факторы взаимно скомпенсированы, и эффект соседа не проявляется. [c.189]

Влияние стереохимической конфигурации на кинетику гидролиза полифенилметакрилата изучала Юн [26], которая исследовала гидролиз изотактических и атактических полимерных моделей (вы-сокосиндиотактический полифенилметакрилат получить не удалось) в среде диоксан — фосфатный буфер (92 8 по объему) при 80 °С. [c.201]

В присутствии аминов или 8-капролактама удалось провести переэтерификацию ПММА спиртами с числом атомов углерода в цепи от 10 до 18 [8]. Харвуд и Чен [36] исследовали переэтерификацию синднотактического полифенилметакрилата метилатом натрия. С увеличением доли фрагментов метилового эфира метакриловой кислоты скорость переэтерификации снижается. При переэтерификации изотактического полимера наблюдается обратный эффект. [c.55]

Было найдено что температура у-перехода совпадает для полиметиленов с высоким и низким содержанием боковых метильных групп. Только присутствие заметного количества небольших линейных сегментов типа боковых бутильных групп существенно снижает температуру у-перехода. Это очень хорошо иллюстрируется сопоставлением низкотемпературного перехода поли-н-бутил-метакрилата и полифенилметакрилата. Для этих полимеров при частоте 400 гц были найдены температуры у-перехода соответственно — 150 и —120° С. Присутствием большого числа коротких боковых ответвлений можно объяснить несколько пониженную температуру у-перехода в полиэтилене низкой плотности по сравнению с полиэтиленом высокой плотности. Интересно заметить, что у-переход вообще не обнаруживается в полиэтилметакрилате, в то время как он четко фиксируется в полибутене-1 приблизительно при —120° С (частота 100 гц) . Это наводит на мысль, что в движении, приводящем к у-переходу, принимает участие углеродный атом основной цепи. Температура у-перехода в поли-пентене-1 того же порядка, что и в полибутене-1, или несколько ниже. [c.335]

ЭТА других полиакрилатов (полифенилметакрилат, полиэтилметакрилат, поли-циклогексилметакрилат, сополимер метилметакрилата [c.160]

Поли-а, р, р-трифторстирол 19 Политрифторхлорэтилен 45 Политрифторэтилен 42 Полифенилметакрилат 94 Полиэтилен 1 Полиэтилен, экстракт 2 Полиэтилен, композиция с полиизобутиленом 10 Полиэтиленполиамин 115 Полиэтилентерефталат 101 Полиэфир на основе о-фталевой и ма-леиновой кислот и спирта 102 Пропилен 120 [c.9]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.182 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.182 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.79 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.356 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.286 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.574 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.399 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология