Анализ специфические и внутренни

Перенос влаги внутри капиллярно-пористых материалов оказывается весьма сложным. Анализ показывает, что процесс переноса массы в такого рода материалах может происходить за счет более чем десяти одновременно действующих физических эффектов, из которых основную роль в большинстве случаев играют обычное вязкое течение влаги по капиллярам под действием разности давлений, возникающих внутри пористой структуры влажного материала вследствие процессов внутреннего испарения влаги и возможной конденсации ее паров капиллярное течение жидкой фазы, вызываемое силами поверхностного натяжения внутри тонких пор переменного сечения специфическое для неизотермических процессов сушки так называемое термоградиентное течение жидкой фазы в направлении уменьшающейся температуры (обычно в направлении от наружной поверхности [c.569]

Одно из самых значительных достижений рентгеноструктурного анализа белков последних лет, которое не может не повлиять на дальнейшее развитие биологии и становление ее новой области -молекулярной биологии клетки, состоит в начавшейся расшифровке трехмерных структур первых мембранных белков. Перед обсуждением полученных здесь результатов целесообразно кратко сообщить о том, что было известно об этих белках до исследования их с помощью рентгеновской дифракции. Если основные структурные особенности биологических мембран определяются молекулами липидного бислоя, то специфические функции мембран выполняются главным образом белками. Они ответственны за процессы превращения энергии, выступают в качестве рецепторов и ферментов, образуют каналы активного и пассивного транспорта молекул и ионов различных веществ через мембраны, охраняют организм от проникновения чужеродных антигенов и стимулируют иммунный ответ клеточного типа. В обычной плазматической мембране белок составляет около 50% ее массы. Однако в некоторых мембранах, например во внутренних мембранах митохондрий и хлоропластов, его содержание поднимается до 75%, а в других, например миелиновой мембране, снижается до 25%. Многие мембранные белки пронизывают липидный бислой насквозь и контактируют с водной средой по обеим сторонам мембраны. Молекулы этих белков, называемых трансмембранными, как и окружающие их молекулы липидов, обладают амфипатическими свойствами, поскольку содержат гидрофобные участки, взаимодействующие внутри бислоя с гидрофобными хвостами липидов, и гидрофильные участки, обращенные к воде с обеих сторон мембраны. Другая группа мембранных белков соприкасается с водой только с одной стороны бислоя [234, 235]. Одни из них погружены только во внешний или во внутренний слой мембраны, другие ассоциированы за счет невалентных взаимодействий с трансмембранными белками, третьи прикреплены к мембране с помощью ковалентно связанных с ними цепей жирных кислот, внедренных в липидный слой. [c.56]

По своему содержанию внутрихозяйственный анализ существенно отличается от анализа деятельности предприятия в целом. Эти особенности определяются специфическим содержанием экономических показателей, устанавливаемых внутренним подразделениям, в отличие от показателей деятельности предприятия в целом. Во внутрихозяйственном анализе имеются более широкие возможности использования натуральных показателей для оценки объема производства, производительности труда, качества выпускаемой продукции и отдельных узлов и деталей. При анализе работы внутренних подразделений более полно, чем при анализе деятельности всего предприятия, выявляются связи между экономикой, с одной [c.194]

В настоящее время имеются необходимые методические разработки и указания по способам анализа, позволяющие получать практически исчерпывающие характеристики каталитических и эксплуатационных свойств катализаторов с учетом специфических особенностей их назначения и применения. Однако эти методики разбросаны по различным изданиям и инструкциям для внутреннего пользования и поэтому не всегда доступны. Не систематизированы также и методы анализа катализаторов, применяемые за рубежом и представляющиеся весьма полезными для практических и исследовательских целей. [c.8]

Обобщение всего основного материала современной аналитической химии проведено в книге на базе теории информации, метрологии и в свете практических задач химического анализа. Это, несомненно, здоровая основа для обобщения, однако в ней не хватает, как нам кажется, одного важного элемента — учета специфических структурных уровней организации и движения материи, используемых в анализе (молекулярные орбитали, внешние и внутренние атомные орбитали, ядро атома). Поэтому несколько искусственный и формальный характер имеет объединение в одной главе пяти разделов, посвященных, с одной стороны, атомно-молекулярной спектроскопии и, с другой стороны, ЯМР- и масс-спектроскопии. Такой же характер имеют отчасти и разделы по хроматографии, включенные в гл. 7, посвященную методам разделений. [c.6]

Успех этого метода определяется сходством поведения следового компонента и внутреннего стандарта, которое должно быть по возможности максимальным. С другой стороны, метод С требует применения очень специфических процедур разделения, необходимых для раздельного определения родственных веществ. Добавляемое стандартное вещество выполняет и другую полезную функцию, обусловленную его адсорбцией (наряду с определяемым следовым компонентом) на стенках сосудов, адсорбентах и т. п. Таким образом, внутренний стандарт уменьшает потери следового компонента [167], но выход стандарта соответственно понижается. В обзорной статье [168], посвященной методам приготовления образцов для клинического анализа следовых количеств органических веществ, приведены некоторые часто определяемые вещества и соответствующие внутренние стандарты (см. табл. 2.19, в которой дифференцирующие группы обведены кружком). [c.63]

Тематика диссертаций по токсикологической химии охватывает широкий круг веществ (алкалоиды, барбитураты, гликозиды, синтетические лекарственные вещества, спирты, химические вещества неорганической природы и т. п.) и методов исследования (микрокристаллоскопия с кристаллооптикой, хроматография, оптические методы анализа, электрофорез и т. д.). Углубленному изучению подвергаются специфические вопросы токсикологической химии методы изолирования различных химических веществ из биологических жидкостей и внутренних органов трупа, методы их обнаружения и определения, распределение ядов в организме при отравлении, сохраняемость их в организме и трупе. Изучаются вопросы метаболизма (превращения) отдельных органических веществ в организме и трупе. [c.25]

Этот вывод справедлив, однако, только для случая идеально равномерного распределения жидкости в набухшем эластомере и отсутствия специфического взаимодействия в системе полимер — растворитель, влияющего на величину внутренней энергии системы. Аналогичным образом и уравнение (4) можно использовать для анализа набухших систем, введя в него множитель фуз [c.27]

Обратимся теперь ко второму методу оценки ф( и начнем с рассмотрения эффекта дискретности заряда во внутренней плоскости. В разделе 1а отмечалось, что аномальный сдвиг потенциала нулевого заряда при изменении концентрации аниона для сильной специфической адсорбции был приписан влиянию дискретности заряда. Автором этой идеи Есин и Марков [2] считают Фрумкина [37], и к этому можно добавить, как отметил Парсонс [34], что де Бур [38] независимо развил подобные представления для адсорбции на границе металл — газ. Грэм [35] вновь рассмотрел эту проблему, а также дал анализ предыдущих работ Есина и Шихова [39] и Эршлера [40]. Четкий и ясный обзор был сделан Парсонсом [34]. Общий анализ эффекта дискретности был выполнен Макдональдом и Барлоу [65], которые недавно описали методы расчета этого эффекта [66]. [c.80]

Анализ пограничного натяжения и измерений емкости основан на уравнении адсорбции Гиббса, из которого можно вычислить поверхностную плотность заряда и поверхностный избыток адсорбированных частиц. Совместное использование термодинамических уравнений и теории диффузной части двойного слоя позволяет количественно определить специфическую адсорбцию ионов и рассмотреть различные свойства внутренней части двойного слоя. Вывод уравнений не входит в задачи настоящего обзора, и к тому же его можно найти во многих работах. За подробностями термодинамики идеально поляризуемого электрода читатель отсылается прежде всего к обзорам Грэма [ 7], Парсонса [ 8] и Делахея [ 9]. Основные уравнения приводятся здесь главным образом с точки зрения их применимости к анализу экспериментальных данных и соотношений между различными экспериментальными параметрами. [c.58]

Таким образом, правильность и воспроизводимость результатов анализа не зависят друг от друга. Каждый из этих показателей анализа зависит от большого числа факторов, обычно оказывающих специфическое влияние. Средний состав эталонов влияет лишь на правильность результатов, а их однородность — на воспроизводимость. Однако некоторые факторы универсальны. Так, правильным выбором внутреннего стандарта можно в ряде случаев повысить и точность, и воспроизводимость результатов. [c.78]

Простой и удобный метод функционального анализа компонентов, находящихся в газовой фазе в форме пара, был предложен в работе [65]. Взаимодействие с реактивами, образующими нелетучие соединения с компонентами газовой пробы, происходило непосредственно в шприце, на внутренние стенки или поршень которого был нанесен тонкий слой специфических реагентов. На хроматограмме после введения пробы в хроматограф таким шприцем, отсутствовали компоненты, образующие нелетучие соединения с реагентами. В качестве реагентов применялись металлический натрий, серная кислота, водный раствор брома, раствор гидрокси.ламина и другие соединения. [c.83]

Сложность связи частот и интенсивностей колебательного спектра с внутренними параметрами молекул (см. главу II) затрудняет установление по спектру тех частей молекул адсорбата, которые осуществляют основное специфическое взаимодействие с поверхностью. Поэтому наиболее полная информация о механизме взаимодействий может быть получена при анализе спектров ряда адсорбированных молекул с постепенным усложнением их строения, содержащих при этом определенную функциональную группу, способную к специфическому взаимодействию с поверхностью. При этом наибольший интерес представляет анализ характеристических колебаний. С целью определения типа структурного элемента молекулы, участвующего в локальном специфическом взаимодействии с соответствующим структурным элементом поверхности, и установления изменения электронной структуры молекулы при адсорбции целесообразно производить анализ спектра этих структурных элементов на основе теории колебательных спектров (см. главу II). К настоящему времени уже накоплен материал, который делает возможным установление некоторых закономерностей в изменении спектра при адсорбции и исследование связи этих изменений с характером возмущения молекул и механизмом адсорбции. [c.220]

Количественная оценка в промежуточной области сопряжена с некоторыми трудностями. Точность анализа в основном зависит от выбранной методики расчета концентраций, поскольку инструментальная ошибка не превышает 1 % определяемого содержания. Специфические особенности микроанализа исключают работу по способу внутреннего стандарта. Затруднена и работа по способу внешнего стандарта. Поэтому наметилась тенденция в качестве стандарта ис- [c.217]

До СИХ пор рассматривались системы, в которых отсутствовала внутренняя специфическая адсорбция аниона. В присутствии достаточного количества анионов, адсорбированных во внутреннем конденсаторе, влияние специфической диффузной адсорбции фонового катиона может распространяться и на анодную область. Действительно, пространственный заряд диффузного слоя остается в этом случае, как показал Грэм [4, 51], положительным. Следовательно, ускоряющее действие на разряд анионов, оказываемое фоновым ионом и изменяющееся в ряду Сз+, должно сохраняться даже при более положительных значениях потенциала, чем точка нулевого заряда. В частности, такая картина наблюдалась для кинетической предволны СгО " в щелочном растворе карбоната с концентрацией 10 моль см [44g, 44Ь]. В этом случае наличие внутренней адсорбции было доказано на основании анализа электро-капиллярных кривых. Однако нужно отметить, что явление совместной адсорбции фоновых катионов и ионов СгО , на которое указывает Фрумкин [52], при сочетании со специфической диффузной адсорбцией также может объяснить наблюдаемые явления (в частности, значительное влияние иона С5+). [c.210]

Из этих исследований вытекал важный вывод относительно формы зависимости стандартной свободной энергии адсорбции от заряда электрода (или от потенциала). Так, Парсонс (1955— 1963) обнаружил, что эта величина линейно зависит от заряда электрода в случае специфической адсорбции ионов и изменяется по квадратичному закону для незаряженных частиц. Последнее соотношение ранее получено в системе координат энергия — потенциал Фрумкиным (1926) и Батлером (1929) на основании простых моделей. Количественный анализ специфической адсорбции ионов осложняется необходимостью учитывать дискретность заряда, как это было впервые показано Есиным и Шихо-вьш (1943). Много усилий для исследования этого эффекта было приложено Эршлером (1946), Грэмом (1958), Парсонсом (1961—1963) и др. Расчет потенциала во внутренней плоскости [c.11]

Примерно десятую часть продуктов реакции амплификации исследуйте при помощи электрофореза в агарозном геле. Во многих случаях получается одна полоса, окрашенная бромистым этидием. Можно даже примерно рассчитать количество амплифицированной ДНК- Обычно при амплификации последовательности длиной 1 т. п. н. из 0,3 мкг геномной ДНК млекопитающих получают 1 мкг амплифицированной последовательности. При амплификации маленького фрагмента ДНК последовательно с двумя парами праймеров (внутренних и внешних) можно получить несколько микрограмм такого внутреннего фрагмента. Иногда в геле обнаруживаются дополнительные полосы, происхождение которых неизвестно. Однако они не мешают анализу специфических фрагментов методом РНКазного расщепления или ДГГЭ. При использовании метода nested oligo такие полосы не появляются. [c.144]

В фотометрическом анализе существенную роль играют предварительная калибровка и построение градуировочной прямой в координатах оптическая плотность А — концентрация стандартных растворов С. Если искомое содержание компонента выпадает нз концентрационного интервала, в котором соблюдается закон Бугера — Ламберта — Бера, и попадает на участок, где зависимость Л от С носит нелинейный характер (область 2 на рис. 19), аликвотная порция раствора, отбираемого для конечного определения, должна быть уменьшена с тем, чтобы измерения были проведены в области линейной зависимости Л от С (область /). В противном случае результат может быть искажен за счет специфической методической ошибки. Одной из причин отклонения от линейности зависимости Л от С является полимеризация окрашенных частиц, которой способствует повышение концентрации определяемого компонента. Другая причина — полихроматичность света, а также специфические оптические эффекты, возникающие в плотноокрашенных средах, например, внутреннее отражение. [c.47]

Анализ информативных характеристик, отобранных для разделения различных ВС бежов, показывает, что как для а-спиралел. так и для -структур их - и с-конци сформированы аминокислотами со специфическими свойствами, отличными от внутренних участков этих структур. Это свидетельствует в пользу того, что V- и с-концевые участки играет важную самостоятельную роль при юрмировании а-спиралей и э-структур. Поэтому предполагается, 1то определенная конформация фрагмента белка (т.е. локализация 1-спиралей или Э-структур) определяется совместным действием грех элементов -концевого, внутреннего и с-концевого гчастка. [c.121]

Таким образом, рассмотренные выше модельные представления, базирующиеся на концепции неравновесных границ зерен, позволяют достаточно реалистично в качественной форме и в некоторых случаях даже количественно описать основные структурные особенности наноструктурных ИПД материалов, связанные не только с наличием ультрамелкого зерна, но и с высокими внутренними напряжениями, их повышенной энергией и убыточным объемом, обусловленными специфической дефектной структурой. Можно полагать, что дальнейший прогресс в экспериментальных исследованиях ИПД материалов, направленный на прецизионное измерение плотностей дефектов границ зерен и кристаллической решетки, их типов и пространственных конфигураций позволит уточнить предложенную модель. Вместе с тем развиваемый подход к структуре ИПД материалов является основой для понимания их необычных свойств и будет использован ниже при анализе термического поведения, фундаментальных свойств и деформационного поведения наноструктурных материалов. [c.121]

Биораспознающий компонент биосенсора—это белок, макромолекула или комплекс со специфической поверхностью или внутренними распознающими центрами, необходимый для распознавания определяемого вещества. Компонент обусловливает селективность по отношению к определяемому веществу и передает сигнал на преобразователь. Тип реакции, катализируемой фермен> том, определяет выбор преобразователя. Определяемое вещество, а значит, и доступньк методы преобразования обусловливают природу биораспознающего компонента. Рассмотрим два примера, в которых фермент используют для создания сенсора на субстрат этого фермента. На схеме 7.8-1 ферментативная реакция включает перенос злектрона таким образом, для определения холестерина можно использовать в качестве преобразователя амперометрический электрохимический сенсор. Схема 7.8-2 включает изменение [Н+1 следовательно, контроль превращения ацетилхолина возможен с помощью рН-электрода или рН-чувствительного красителя в оптическом приборе. Другие ферменты можно использовать в случае реакций гидролиза, этерификации, расщепления и т. д. определяемое вещество обычно является субстратом фермента. (Как можно провести анализ, если вы не смогли найти подходящую ферментативную реакцию с участием определяемого вещества, ио знаете, что оно является иигибитором ферментативной реакции ) [c.519]

Известную проблему, особенно в биоаналитической химии, составляет определение выхода, т. е. определение процентного количества соединения после его выделения из, скажем, биологической матрицы. Выход часто определяется с помошью метода внутреннего стандарта, основное требование к которому состоит в том, чтобы он по своим свойствам был максимально близок к определяемому соединению. Очень часто эту проблему решить довольно трудно, что, естественно, влияет на достоверность результатов. Почти идеальными внутренними стандартами являются изотопно-меченные аналоги соединения, использование которых привело к исключительно важной роли масс-спектрометрического обнаружения в количественном газохроматографическом анализе. В этом случае для введения метки применяются стабильные изотопы (чаще всего дейтерированные аналоги), и вследствие высокой разрешающей способности такой системы обнаружения отношение меченого внутреннего стандарта и немеченого анализируемого образца можно определить точно. Химическое различие, обусловленное изотопным замещением, обычно пренебрежимо мало и не влияет на результаты выделения и обработки пробы. Хотя в капиллярной ГХ может наблюдаться небольшое различие во временах удерживания изомеров, меченных Н и н, влияние изотопного замещения на удерживание обычно не проявляется ввиду очень незначительного различия в способности к образованию водородных связей с неподвижной фазой. Как и при применении стандартов, меченных радиоактивными изотопами, определение меченого и немеченого соединений основывается целиком на специфическом методе одновременного обнаружения обеих форм. [c.174]

В ТСХ для идентификации веществ часто используется метод с внутренним стандартом (отношение пробега исследуемого вещества к пробегу какого-либо стандартного соединения). В ТСХ кроме сравнения подвижности исследуемого вещества с подвижностью репера, для дополнительной идентификации можно использовать специфические реагенты и, наконец, извлечение вещества с определением его структуры независимым методом (ЯМР, ИКС, ГХ и др.). Интересные возможности для идентификации многокомпонентных смесей дает спектроденситометрический метод, который позволяет получить количественную и качественную информацию после тех для отдельных зон на основании электронных спектров диффузионного отражения. Из полученных спектров. можно выбрать оптимальную длину волны для количественных определений исследуемых соединений. Анализ соединений с бензольным хромофором или сопряженными системами позволяет исключить операцию визуализации. При двумерной ТСХ реперные образцы наносят параллельно с исследуемой смесью в обоих направлениях. Для окончательной идентификации наносят в одну [c.367]

Нуншо констатировать, что правильные представления о микрокинетике и механизме реакций горения и газификации можно получить только путем тонких экспериментальных исследований, в кинетическом режиме, с тщательным устранением неизотермичности, влияния внутреннего реагирования, диффу.зии (внешней и внутренней) и всякого рода вторичных и обратных реакций, протекающих при накоплении продуктов газификации в системе. В наибольшей степени этим требованиям удовлетворяют исследования, проводившиеся ио вакуумной методике. Некоторую ясность могут внести дальнейшие исследования методом изотопов, но при условии отсутствия усложнений в протекании основной реакции. Нам кажутся перспективными исследования методом прецизионного взвешивания, если они будут проводиться параллельно с газовым анализом продуктов реакции и выявлением материального баланса реагирующих веществ как по газовой, так и по твердой фазе. К числу таких работ относятся исследование Гульбрансена и Эндрью [220], изучавших реакцию СО2С ири низких давлениях на частице графита, подвешенной к микровесам, при одновременном измерении парциального давления СО2, что дало возможность установить характер образования с течением времени поверхностного окисла. Нри этом не умаляются роль и значение других методов исследования. Кая<дый из них делает вклад в своей, специфической области в теорию горения и газификации твердого топлива. Среди старых методов, мало применяемых в области горения и газификации, следует еще указать метод термографии, разработанный Курнаковым. [c.168]

На измерения могут влиять два вида загрязнений. Неорганич -ские примеси (например, кис5лород или катионы тяжелых металлов) при электрохимическом восстановлении (или окислении) приводят к появлению постоянного тока, и в этом случае электрод не является идеально поляризуемым. За исключением экспериментальных трудностей, связанных с протеканием тока, такие примеси вряд ли приводят к значительным ошибкам в электрокапиллярных или емкостных измерениях. Впрочем, это может оказаться и не так, если концентрация примеси высока или примесь подвергается быстрому электрохимическому окислению или восстановлению. К счастью, наличие примеси такого рода легко определить по протеканию тока, особенно заметного в случае капельного ртутного электрода. К более значительным ошибкам приводит загрязнение поверхностно-активными веществами, адсорбирующимися на электроде без химического превращения. Эти вещества могут иметь либо ионную (специфически адсорбированные ионы), либо неионную (органические молекулы) природу и присутствовать в концштрации, расположенной ниже порога чувствительности обычного химического анализа. В таких случаях единственный критерий чистоты системы — воспроизводимость и внутренняя согласованность проюдимых измерений. Перед началом двойнослойных измерений необходимо провести раздельную очистку растворителя и растворяемых вацеств. Для очистки воды от органических примесей применяют дистилляцию из раствора щелочного перманганата, что дает достаточно чистый для многих целей растворитель. Работа с невод-Выми растворителями часто требует сложной техники и оборудования как для очистки, так и для обращения с материалами [17]. Для удаления воды из неводного растворителя обычно используют молекулярные сита и дальнейшую перегонку при пониженном давлении. Чтобы в раствор не попадала атмосферная влага, приходится работать в изолированном боксе. Для работы с двойным слоем обычно достаточно перекристаллизации аналитически чистых солей из перманганат-дистиллированной воды. [c.82]

Этим объясняется, в частности, эффект аномального сдвига значения т. н. з., экспериментально обнаруженный в 1939 г. О. А. Есиным и Б. Ф. Марковым. Согласно теории электрокапиллярных кривых, сдвиг т. и. з, dE Jd In с,- при изменении концентрации специфически адсорбирующегося иона j равен RTjZjF. В то- же время в растворах галогенидных солей при десятикратном изменении концентрации наблюдается сдвиг в отрицательную сторону до 100 мВ вместо 59 мВ (эффект Есина — Маркова). Действительно, как показывает более подробный анализ, при дискретном характере распределения зарядов на внутренней плоскости Гельмгольца сдвиг значения т. н. з. увеличивается в 1/Л раз. [c.243]

Для более подробного ознакомления с перспективами разных физических применений эффекта Мёссбауэра отсылаем читателя к другим обзорам, например к довольно популярному и хорошо иллюстрированному обзору Фрауенфельдера [26], здесь же лишь перечислим несколько наиболее общих возможностей использования эффекта в технике. К таковым относятся дефектоскопия всевозможных материалов, притом с обнаружением не только нарушений цельности, но и внутренних напряжений в этих материалах регистрация чрезвычайно слабых вибраций, сдвигов, изменений скорости или ускорения создание совершенно специфических по своей чувствительности — и потому не боящихся фона — портативных установок для радиоактивационного анализа, с целью определения присутствия мёссбауэровских элементов (например, железа, олова, золота) в разных рудах и минералах, а также каротаж таких элементов. [c.26]

Спектр акрилопитрила, снятый в растворе СВС1з с внутренним эта юном при частоте 60 Мгц, индексируется Н.60.Л= =. АВС.Хл. Если в спектре того же вещества разрешены сателлиты от спин-спиновой связи с ядрами С , проведен полный машинный анализ спектра и построен теоретический спектр, индекс выглядит иначе НС.60.Л= .АВС.ХлКТ. Если на диаграмме приведены спектры Н и 4-(2-фторвинил)пиридина, причем протонный спектр полностью проанализирован с помощью двойного протон-протонного резонанса (спектры двойного резонанса также приведены) и построен теоретический спектр, а также с применением накопителя получены сигналы саттелитов, то индекс выглядит так НРС+ГНС.60С+56.А.Л=.ААВВ+АВХ. КТН. В дальнейшем приводятся и другие примеры индексации спектров. Изложенная система предлагается как основа. Разумеется, в отдельных исследовательских группах система индексов может быть расширена с целью отражения специфических особенностей спектров, интересующих данную группу. Однако при публиковании спектров или сведений о них рекомендуется не выходить за пределы предлагаемой системы. Следует помнить, что значительное увеличение числа индексов и усложнение системы может лишить ее практического смысла. [c.52]

В последние годы значительное внимание привлекла задача структурного анализа триглицеридов [49, 50], и в этой области достигнуты некоторые успехи. Этот анализ весьма сложен методика анализа состава замещенных триглицеридов включает несколько стадий, на каждой из которых возможны потери. При этом появляются специфические пробле мы анализа меченых триглицеридов в связи с фудностью сопоставления величин активности, за1регист1рированных на каждой стадии, между собой и с активностью исходного триглицерида. Эта проблема была решена применением подходящего носителя или внутреннего стандарта в течение всего процесса анализа. Результаты, полученные при использовании этого метода, подробно изложены в обзоре [50]. [c.236]

Полученные результаты можно объяснить только специфической кристаллизацией полиэтилена в блоке из расплава в присутствии определенным образом подобранных антиокислителей. При одновременном действии одних компонентов термостабилизирующей системы как зародышей структурообразования и пластифицирующем влиянии других компонентов возникают совершенные надмолекулярные структуры в отношении как их внутреннего строения, так и взаимного расположения ( хорошо развитые фибриллярные структуры и высокая однородность структуры по всему объему полимера). Справедливость подобного вывода полностью подтверждается анализом морфологических форм полиэтилена, закристаллизованного из раствора в ксилоле в присутствии термостабилизирующих систем. Вместе с тем важно выяснить, будет ли структура полиэтилена в блоке при соответствующих уТГЯовиях кристаллизации (т. е. в присутствии определенных добавок) соответствовать структуре тонких пленок, закристаллизованных из раствора. [c.154]

Определены специфические поправочные коэффициенты при газохроматографическом анализе иодхлорси-ланов [81], алкилхлорсиланов и их хлоралкильных производных [82]. Методом внутренней нормализации с поправочными коэффициентами рассчитывали содержание компонентов реакционной смеси прямого синтеза метилхлорсиланов хлористого метила, хлористого водорода, тетраметилсилана, трихлорсилана, метилдихлорсилана, метилтрихлорсилана, тетрахлорида кремния [83]. Следует отметить, что в последнем случае применение поправочных коэффициентов необходимо, так как компоненты смеси сильно различаются по физико-химическим свойствам. [c.119]

Еще одна специфическая особенность подчеркивает опасность отравления при работе с диеновыми соединениями. Речь идет об отсутствии надежного чувствительного теста для выявления ранних фаз развивающегося отравления, в связи с че.м осложняется возможность диагностики на ранних стадиях интоксикации и в соответствии с этим осуществления необходимых мер профилактики. Следует подчеркнуть, что отсутствует не только чувствительный специфический критерий, но и недостаточно ясен вопрос о характере неспецифических изменений в начальных фазах интоксикации. На это указывает тот факт, что, как правило, при изучении состояния здоровья лиц, контактирующих с диеновыми препаратами, наблюдаются либо тяжелые случаи интоксикации, сопровождающиеся судорожными приступами, либо отсутствие изменений со стороны здоровья работающих. Так, по данным Принчи и Спербека [84], не выявлены изменения в состоянии здоровья работающих на производстве альдрина, дильдрина и хлордана при концентрации альдрина 1,0—2,6 мг/м . При этом исследовали состояние нервной системы, внутренних органов, органа зрения, проводили рентгеноскопию грудной клетки, общий анализ крови и мочи, некоторые пробы на функциональное состояние почек и печени. [c.188]

Для оценки аутентичности джина были разработаны органолептические профили отдельных растительных компонентов, позволяющие проводить специфический хроматографический анализ по заданным моделям и получать количественные данные относительно содержания компонентов в отдельных партиях. Данные относительно сомнительных партий (образцов) сравниваются с модельными характеристиками. При визуальном сравнении модельных (эталонных) характеристик с характеристиками проб особое внимание следует уделять нелетучим соединениям (рис. 13.4), которые (в основном терпинеолы и сесквитерпены) при хроматографическом разделении смываются после этилгептаноата (внутреннего стандарта) и в джине стабильны. Монотерпены более летучи и со временем испаряются из готового продукта, в связи с чем они хуже подходят для анализа на подлинность [ 1 ]. [c.388]

Газовая хроматография в сочетании с масс-спектрометрией представляет собой чрезвычайно ценный метод анализа сложных смесей стеринов [36]. Для такого рода работы пригодны термостабильные и селективные неподвижные фазы, например Р2-176 [37] и углеводород Се [38]. Стеклянные капиллярные колонки обеспечивают высокое разрешение [38, 39], а более точного отнесения даже неразрешенных хроматографических пиков можно добиться путем компьютерной обработки повторно снятых масс-спектров [40]. Весьма специфическая картина фрагментации стеринов [41] и использование изотопномеченных внутренних стандартов позволяют надежно идентифицировать анализируемые соединения [42]. [c.291]

Наилучший способ определения структуры вирусной геномной РНК — анализ провирусной ДНК-формы генома, присутствующей в инфицированных клетках, например, с помощью блот-гибридизации клеточной ДНК [39]. На рис. 9.5 показан вариант такого анализа, демонстрирующий удаление интронов из гека, клонированного в ретровирусном векторе. Как правило, клеточную ДНК расщепляют рестриктирующими ферментами, которые узнают специфические сайты в пределах каждого из вирусных LTR, но не затрагивают внутренние последовательности так, в случае векторов семейства Mo-MLV для этой цели часто используют рестриктазы Xbal и 5ас1. Следует подчеркнуть, что в тех случаях, когда инфицированные клетки имеют мышиное происхождение, гибридизационная проба для блот-анализа не должна содержать MLV-последовательностей. В противном случае родственные MLV эндогенные провирусы ослож- нят интерпретацию картины гибридизации. При необходимости проводят детальное структурное картирование или секвенирование ДНК рекомбинантного провируса, используя клонированную провирусную ДНК. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология