Алкилизоцианиды

В общих чертах масс-спектры алкилизоцианидов и алкилцианидов близки. Имеющиеся количественные различия в них обусловлены, очевидно, различием в энергиях разрыва связей R— N и R—N . Поскольку вторая связь значительно слабее, в масс-спектрах изоцианидов пики ионов [R]+ более интенсивны. Для изоцианидов отмечается также повышенная склонность к элиминированию H N и H2 N из М+ [9]. В масс-спектрах алкилизоцианидов, как и цианидов, обычно незначительны или совсем отсутствуют пики М+ , но может наблюдаться дублет пиков М+1 и М—1. Фрагментация ароматических изоцианидов в основном напоминает распад цианидов. [c.153]

Алифатические изоцианаты fl]. При алкилировании X, алкил-хлоридом в присутствии безводного хлорного железа образуется комплекс дихлорида алкилизоцианида с Fe ls. Например, с хлористым изопропилом в присутствии хлорного железа X. образует с высоким выходом гигроскопичный комплекс (1). Этот комплекс реагирует с этанолом или с бензилатом натрия с образованием карбаматов (3) и (4) соответственно. [c.629]

Существует очень немного веществ, содержащих двухвалентный углерод. Изоцианиды составляют один из классов такого рода соединений. Изоцианиды менее устойчивы, чем соответствующие изомерные соединения, называемые цианидами. Так, метилцианид, которому приписывают электронную структуру GH3— =N , имеет энтальпию образования 88 кДж-моль , тогда как его изомер метилизоцианид СН3—Nhe имеет энтальпию образования 150 кДж моль . Метилизоцианид — летучая жидкость (т. кип. 59,6 °С), обладающая неприятным запахом, значительно более резким, чем занах метилцианида. Алкилизоцианиды с небольшими [c.264]

Изоцианиды относятся к немногочисленным лигандам, на атоме углерода которых имеется неподеленная электронная пара. Строение алкилизоцианидов может быть представлено в виде наложения двух структурных формул [c.166]

Один из методов получения алкилизоцианидов заключается во взаимодействии цианидов переходных металлов с алкилгало- [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология