Натрия бензилат

Этилат натрия Этилат натрия Метилат натрия Изопропилат натрия Изопропилат натрия Изоамилат натрия Бсизилат натрия Бензилат натрия [c.294]

Бензиловый эфир бензойной кислоты может быть получен действием хлористого бензоила на бензилат натрия (даже в водном растворе) и действием алкоголятов на бензальдегид 2. Метод с алкоголятом натрия, описанный выше, является наиболее удобным и целесообразным. К сожалению, данные, касающиеся этого метода, [c.91]

Бензилат натрия, применяемый в атмосфере азота, а также этилат натрия считаются наиболее пригодными реагентами в большинстве случаев. Оптимальный выбор основания и растворителя, по-видимому, может изменяться с изменением строения индивидуального галогенкетона. [c.294]

В присутствии бензилата натрия две молекулы бензальдегида реагируют с алкоголятом с образованием продукта присоединения. В случае перегрева реакционной смеси протекает следующая побочная реакция [c.91]

Константы скорости и энергии активации йодистых алкилов с бензилатом натрия и с фенолятом натрия [c.258]

Это обстоятельство является причиной колебания в выходах при пользовании старыми методами. При прибавлении бензальдегида к алкоголяту, в особенности, если раствор последнего еще теплый, происходят сильные местные перегревы. Так как при этом температура может подняться значительно выше 100°, го происходит образование дибензилового эфира. Одновременно бензилат натрия превращается в бензойнокислый натрий и уже не участвует в желаемой реакции. В соответствии с этими нежелательными реакциями выход на бензойно-бензиловый эфир значительно понижается. Возможность существования рассмотренной побочной реакции объясняет также низкий выход при употреблении катализатора (бензилата натрия), полученного из бензилового спирта с примесью бензальдегида. [c.91]

Реакция Тищенко. Если в реакции Канниццаро вместо щелочи использовать алкоголяты, то продуктом реакции будет сложный эфир. Так, например, бензальдегид в присутствии бензилата натрия превращается в бензиловый эфир бензойной кислоты с 93%-ным выходом (СОП, 1, 89) [c.486]

Для определения содержания карбоксильных групп в по-лиэтилентерефталате 10,5200 г полимера растворили в горячем бензиловом спирте, а затем разбавили 5-кратным объемом хлороформа, в результате чего получили 3,5%-й раствор. На титрование 50 см этого раствора в присутствии фенолового красного в качестве индикатора (с учетом контрольного опыта) было израсходовано 1,52 см 0,1 н. раствора бензилата натрия. Написать схему реакции получения полиэтилентерефталата и вычислить молекулярную массу полимера. [c.66]

По методу Поля [13], для определения карбоксильных групп полиэтилентерефталат растворяют в горячем бензиловом спирте, раствор быстро выливают при перемешивании в хлороформ и смесь титруют бензилатом натрия в присутствии фенолового красного. Эту же методику успешно применял Конике [14]. [c.263]

Бензилат натрия готовят в трехгорлой круглодонно11 колбе емкостью 250 мл, снабженной мешалкой и обратны.м. холодильником. Натрий прибавляют небольшими кусочками при непрерывном перемешивании. [c.56]

Многие полиэфиры при комнатной температуре растворимы в хлороформе и этаноле. Способ титрования их заключается в следуюш,ем [44]. Около 2 г измельченного полимера растворяют при перемешивании в 40 мл хлороформа в раствор добавляют 60 мл метанола и титруют 0,17У раствором гидроокиси калия, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. Для полиэфиров, нерастворимых при комнатной температуре, применяют другую методику [45]. Полиэфир растворяют в горячем бензиловом спирте, раствор при перемешивании быстро выливают в хлороформ и смесь титруют бензилатом натрия (во избежание гидролиза полиэфира) в присутствии фенолового красного. [c.112]

Перегруппировка протекает как реакция первого порядка относительно иона гидроксила и относительно субстрата [38]. В воде, обогащенной 0 , бензил вступает в катализируемую основанием реакцию изотопного обмена, и скорость вхождения в карбонильные группы бензила намного выше скорости перегруппировки [39]. Перегруппировка бензила в бензилат натрия при 50° в смеси диоксан — окись дейтерия (2 1) протекает почти вдвое быстрее, чем в смеси диоксан — вода (2 1) [40]. Это разли- [c.263]

Как установил Клайзен (380), при работе с ароматическими альдегидами в к честве катализатора можно с успехом использовать алкотолят натрия. Таким способо в присутствии бензилата натрия с выходом 90—93% от теоретического получают бе) зилбензоат из бензальдегИда [3S1]. Между тем, при проведении реакции с алифатич сними альдегидами в присутствии алкоголята натрия происходит альдольная км денсация. [c.314]

При отступлении от приведенной прописи возможно образование побочных веществ. Например, при перегреве реакционной массы образуется дибензиловый эфир СдН СНзОСНаС Нз, который трудно отделить, так как его температура кипения близка к температуре кипения бензилового эфйра бензойной кислоты. При изменении очередности добавления реактивов, т. е. при добавлении бензальдегида к бензилату натрия, особенно когда последний еще не остыл, температура реакционной массы повышается выше 100°, причем опять-таки образуется дибензиловый эфир. Побочные реакции наблюдаются и тогда, когда бензиловый спирт загрязнен бензальдегидом. [c.737]

Эймс и Бауман [405] показали, что бензиловые эфиры имеют значительное преимущество по сравнению с метиловыми и этиловыми эфирами при получении кислот и кетонов с длинной цепью из малонового эфира. Бензиловые эфиры обычно можно получить нагреванием соответствующих этиловых эфиров в бензоле с бензит ловым спиртом, содержащим небольшое количество бензилата натрия. Аналогично бензиловый эфир ацетоуксусной кислоты обладает преимуществом по сравнению с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты в синтезе Р-дикетонов [406] и в синтезе пирролов по Кнорру [407]. К другим примерам применения бензиловых эфиров относятся синтезы 2, 4 -фосфата пантотеновой кислоты [408], ь-а-глицерилфосфорил-ь-серина [409] и пенициллинов (уже упоминалось в разделе Диацильные производные , стр. 206). [c.245]

Алифатические изоцианаты [1], При алкилировании X, алкил-хлоридом в присутствии безводного хлорного железа образуется комплекс дихлорида алкилизоциаиида с РеСЬ- Например, с хлористым изопропилом в присутствии хлорного железа X. образует с высоким выходом гигроскопичный комплекс (1), Этот комплекс реагирует с этанолом или с бензилатом натрия с образованием карбаматов (3) и (4) соответственно. [c.629]

При нагревании раствора 6-амино-9-метил-2-метансульфонилпурина с раствором бензилата натрия в бензиловом спирте на водяной бане образуется 6-амино-2-бензилокси-9-метилпурин (XXIV) [131] [c.227]

Бензилат натрия в бензиловом спирте отщепляет мезильиую группу в З -мезилате (1) с сохранением окисной связи и без инверсии, [c.94]

Диспропорционирование бензальдегида натреваиием с бензилатами натрия или алюминия. [c.146]

Хлор-5,10-дигидро-3,4-бензфенарсазин, бензилат натрия Ксилол—диэтиловый эфир 67 [c.118]

К раствору бензилата натрия, полученному из 0,25 г (0,011 г-атома) Na и 20 мл сухого бензилового спирта, добавляют 2,37 г (0,0091 моля) 2-хлор-4-н-амиламино-6-этоксиамино-симм-триазина (14). Смесь нагревают при 75—80° в течение 16 часов с хроматографическим контролем до исчезновения исходного (закрепленный слой силикагеля, система растворителей ацетон н-гексан=1 3, проявитель — реагент Драгендорфа). Смесь охла ждают до 20°, разбавляют двойным объемом ацетона, отфильтровЫ Вают 0,5 г Na l, маточный раствор упаривают в вакууме водоструйного насоса, остаток обрабатывают водой. Водный слой, pH которого 9, нейтрали- [c.314]

Найдено, что самые лучшие выходы при этой перегруппировке получаются в присутствии бензилата натрия". Шторк и Борович показали также, что перегруппировка цис-и т оанс-изомеров 1-хлор-1-ацетил-2-метилциклогексана в 1,2-диме-тилциклогексанкарбоновую кислоту сопровождается инверсией у углеродного атома, связанного с хлором [c.247]

По данным Вагнера, при перегруппировке некоторых алифатических а, а - и а, р-дибромкетонов [66, 68] в присутствии алкоголятов в качестве катализаторов выходы составляли от 51 до 84%. Главной побочной реакцией является присоединение спирта к а, р-непредельным эфирам, что приводит к образованию р-алкоксиэфиров [68]. Перегруппировка эндоциклического дибромкетона LXXII в производные 2-метилциклогексен-1-карбоновой кислоты осуществляется при помощи бензилата натрия [34]. [c.285]

Расщепление рибонуклеозид-2, З -циклофосфатов алкоголятами щелочных металлов в спиртовых средах, приводящее к образованию рибонуклеозид-2 (3 )-алкилфосфатов 35, протекает значительно медленнее аналогичной реакции, катализируемой кислотами (см. стр. 549), и сопровождается образованием побочных продуктов Так, при обработке аденозин-2, 3 -циклофосфата I М раствором бензилата натрия в бензиловом спирте в течение 7 ч при комнатной температуре были получены аденозин-2 (3 )-бензилфос-фаты (31%) и аденозин-2 (3 )-монофосфаты (60%)зз. В аналогичных условиях (0,2 М растворы алкоголятов натрия в соответствующих спиртах, 20 ч при комнатной температуре) из нуклеозид-2, З -циклофосфатов получены нуклеозид-2 (3 )-метил-, -этил-, -н-пропил-и -трег-бутилфосфаты 3. Особенностью реакции является преимущественное образование З -алкилфосфатов в случае спиртов с разветвленными алкильными радикалами (г/7ег-бутильным, изо-пропильным)з . Возможно это объясняется пространственными затруднениями, возникающими при атаке такими объемистыми нуклеофильными реагентами атома фосфора зв. [c.550]

Определение хлорбензилата. К экстракту с хлор-бензилатом добавляют 2 мл раствора стеариновой кислоты. Выпаривают смесь досуха при 55° и давлении 20 см ртутного столба. К охлажденному остатку добавляют 5 мл нитрующей смеси и помещают колбу на кипящую водяную баню на час. Охлаждают колбу в ледяной воде и добавляют 75 мл раствора сернокислого натрия. Содержимое колбы переносят в делительную воронку с 70 мл диэтилового эфира, взбалтывают. Сливают водный слой, а эфирный промывают последовательно 25 мл и 10 мл 5%-го раствора едкого кали и 15 мл раствора сернокислого натрия. Сливают эфирный раствор через 15-миллиметровый слой безводного сернокислого натрия в круглодонную колбу (объемом 100 мл), содержащую несколько стеклянных шариков диаметром 5 мм. Выпаривают досуха при 55° к остатку добавляют 0.5 мл 2-этоксиэтанола. После растворения осадка при помощи стеклянных шариков добавляют 10 мл 5%-го раствора едкого кали в метиловом спирте. Через 30 мин. измеряют оптическую плотность раствора при 538 ммк. Количество хлорбензилата в образце определяют по заранее построенному градуировочному графику. Для построения графика к экстрактам образцов, подобных исследуемому, но не загрязненных хлорбензилатом, добавляют известные количества пестицида и анализируют описанным методом. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология