Муравьиной кислоты этанола

Муравьиная кислота, этанол...... [c.130]

Группа 5. Спирохеты. Включает один порядок Spiro haetales. Тонкие спиралевидные одноклеточные формы, обладающие своеобразной морфологией и способом движения (см. рис. 13). Длина клеток колеблется от 3 до 500 мкм. Склонны к образованию аномальных форм (гранул, цист, сфероидов). Размножаются поперечным делением. Клетки состоят из протоплазменного цилиндра, аксиальной нити и наружной оболочки. Оболочка тонкая и эластичная, что и обеспечивает спирохетам своеобразный способ передвижения. Грамотрицательны. Представители этой группы различно относятся к кислороду. Есть среди них облигатно аэробные, факультативно и облигатно анаэробные формы. Хемоорганогетеротрофы. Свободноживущие облигатно анаэробные представители рода Spiro haeta сбраживают глюкозу с образованием уксусной, молочной, щавелевой, муравьиной кислот, этанола, СО2 и Н2. [c.145]

В трех пробирках находятся три водных раствора муравьиной кислоты, этанола и соляной кислоты. Опишите, как, основываясь на различии в химических и физических свойствах, можно определить, где какой раствор находится. Приведите уравнения реакций. [c.393]

Пиридин, формалин, муравьиная кислота Этанол, вода [c.21]

Муравьиная кислота, этанол Этилформиат AI2O3 120 С, 2 Выход 67 мол. % [671 [c.153]

Синтезы эфиров карбоновых кислот ведут в более жестких условиях, чем реакции гидролиза или гидратации на ионитах как правило, температура реакции превышает 100 °С. Однако при правильном выборе катионита он сохраняет свою каталитическую активность длительное время. Так, при синтезе акрилатов и метакрилатов, выполнявшемся при 95—100 °С, даже катионит КУ-1 работал в течение 200 ч без регенерации, не снижая активности 1 . Более термостойкий катионит КУ-2 в очень жестких условиях парофазной этерификации муравьиной кислоты этанолом 1 , выполнявшейся при 200 °С, быстро снижал свою активность и гидратируем ость. Такой режим противопоказан для обычных сульфокатионитов. [c.133]

Таким образом, электролитами яв.чяются соединения с ионной или гюлярной ковалентной связью — соли, кислоты н основания. И диссоциировать а ионы они могут в полярных растворителях (воде, жидком аммиаке, муравьиной кислоте, этаноле и др.). [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология