Уксусная кислота образование

К 2-, i каплям раствора добавляют 1—2 капли раствора крахмала и несколько капель разбавленной уксусной кислоты. Образование синего окрашивания указывает на совместное присутствие в растворе иодид- и нитрит-ионов. Необходимо отметить, что отсутствие синего окрашивания не исключает возможность одновременного присутствия в растворе ионов N0 и I . При значительных концентрациях в испытуемом растворе анионов-восстановителей (S , S0,3 , S Oi ) образование свободного иода может не произойти. [c.216]

Иногда высшие одноосновные кислоты рассматривают как производные уксусной кислоты, образованные замещением атомов водорода в ее метильной группе углеводородными радикалами. Пропионовая кислота может быть названа метилуксусной, масляная — этилуксусной, изомасляная — диметилуксусной кислотой. [c.154]

У других гетероферментативных молочнокислых бактерий больший удельный вес занимают процессы, ведущие к накоплению уксусной кислоты. Образование уксусной кислоты из ацетилфосфата сопряжено с синтезом АТФ. Если брожение идет с образованием этанола, то выход энергии равен 1 молекуле АТФ на молекулу сброженной глюкозы если образуется уксусная кислота, то общий энергетический баланс процесса составляет 2 молекулы АТФ на молекулу глюкозы, т.е. такой же, как при гликолизе. [c.253]

В среде уксусной кислоты образование бензофуроксанов полностью подавляется и получаются только азосоединения [775]. [c.313]

Это можно выразить так растворы солей уксусной кислоты, образованных ею с сильными основаниями, в результате гидролиза имеют щелочную реакцию. [c.122]

Рациональная номенклатура. Одноосновные кислоты более чем с двумя атомами углерода рассматривают как производные уксусной кислоты, образованные замещением атомов водорода в ее метильной группе углеводородными радикалами. Пропионовая кислота может быть названа метилуксусной, масляная — этилуксусной, изомасляная — диметилуксусной. Подобно альдегидам (см.) за основу рационального названия кислоты> изостроения можно принять тривиальное название нормальной кислотЫ соответствующей наиболее длинной цепи, включающей карбоксильный углерод. Например, изомасляная кислота может быть названа метилпропионовой. Рациональные названия двух изомеров. валериановой кислотЫ) формулы которых приведены выше, даны под этими формулами в скобках. [c.170]

Разница между стехиометрической (общей) и активной концентрациями видна на примере раствора уксусной кислоты в бензоле. В этом растворе наряду с мономерными существуют и димерные молекулы уксусной кислоты, образование которых объясняется возникновением водородных связей. В концентрированных растворах существуют главным образом димерные молекулы, что и вызывает разницу между общей и активной концентрациями. [c.38]

Метод окисления хромом (VI) позволяет быстро разрушить органические вещества в растворе. Важное применение этот окислитель находит при определении углерода в органических соединениях, например, взрывчатых веществах, анализ которых обычным методом сожжения затруднен [5.1458]. Однако применение этого метода ограничивают такие его недостатки, как неполное окисление ряда веществ, например, жиров, мочевины, парафина, уксусной кислоты, образование монооксида углерода наряду с диоксидом, а также высокая концентрация хрома в конечных растворах, которая может вызвать трудности при определении сульфатов или фосфатов [5.1440]. [c.233]

Для уксусной кислоты, образованной при гидролизе ацетата натрия, можно написать обычное уравнение равновесия [c.148]

В стеклянный стакан вместимостью 500 мл наливают 15-кратное количество воды (к массе глета). Количество глета предварительно рассчитывают, исходя из заданного количества свинцовых белил. Стакан с водой помещают на водяную баню, нагревают до 45—50 °С и при постоянном перемешивании механической мешалкой вводят глет. К полученной суспензии добавляют небольшими порциями в течение 10—15 мин рассчитанное количество уксусной кислоты. Образование основной соли свинца завершается при 45—50 °С в течение 30—40 мин. [c.22]

Уксусная кислота, образование 258. [c.331]

Диазотирование проходит лучше всего в среде 50%-ной уксусной кислоты. Образование диазосоединення подтверждают посредством реакции сочетания [c.642]

Аналогичные результаты получены и при окислении поливинилового спирта хромовой кислотой с последующим щелочным гидролизом. Продуктами распада поливинилового спирта в результате такого процесса окисления являются ацетон и уксусная кислота. Образование их можно объяснить только исходя из предположения, что гидроксильные группы находятся в цепи в положении 1,3 относительно друг друга [c.346]

Продуктами распада поливинилового спирта в результате такого Цроцесса окисления являются ацетон и уксусная кислота. Образование их можно объяснить только исходя из предположения, что гидроксильные группы находятся в цепи [c.323]

Влияние окислителей приводит к разрушению макромолекул поливинилового спирта. Так, при действии концентрированной азотной кислоты поливиниловый спирт деструктируется вплоть до образования уксусной и частично щавелевой кислот. Эти кислоты могут образоваться лишь в том случае, если звенья полимерной цепи соединены между собой по схеме голова к хвосту . Аналогичные результаты получены и при окислении поливинилового спирта хромовой кислотой с последующим щелочным гидролизом. Продуктами распада поливи1[илового спирта в результате такого процесса окисления являются ацетон и уксусная кислота. Образование их можно объяснить, только исходя из предположения, что гидроксильные группы находятся в цепи в положении 1—3 друг относительно друга [c.285]

Михаэль наблюдал, что в присутствии свободной уксусной кислоты образование коричной кислоты замедляется. Это легко поддается объяснению с точки зрения современной теории, согласно которой одной из стадий реакции является еполизация ангидрида, так кяк уксусная кислота должна препятствовать енолизации. Калнин, проводя реакцию при 180 в течение 8 часов и прибавляя в реакционную смесь различные количества ледяной уксусной кислоты, получил следующие выходы коричной кислоти. [c.302]

К промытому осадку катионов V группы добавляют 10 капе воды, перемешивают и затем нагревают пробирку на водянс бане. При этом часть Pb l2 растворяется. Быстро центрифугирук и в растворе открывают ионы РЬ , прибавляя 3—4 капли О н. раствора KI. Полученный желтый осадок перекристаллизов вают в присутствии 2—3 капель уксусной кислоты. Образован золотистых кристаллов иодида свинца указывает на присутств ионов РЬ . Нерастворившийся осадок катионов V групп дважды промывают горячей водой для полного удаления РЬС и центрифугируют. Центрифугат не исследуют. [c.176]

Образование кислот при посеве на средах, содержащих углеводы, устанавливают при помощи индикатора (бромтимолблау) й количественно по титрованию их 0,1 я. щелочью. При наличии мела кислоты связываются в виде кальциевых солей, которые можно обнаружить добавлением к 5 мл среды 1 мл концентрированного раствора щевелевокислого аммония. В присутствии кислот выпада ег белый осадок, нерастворимый в воде при подкйслений уксусной кислотой. Образование спирта устанавливают при отгоне части субстрата с, последующей пробой на соирт (реакция на появление йодоформа). [c.84]

В результате этой реакции были выделены метилвторично-бутилкетон и уксусная кислота. Образование метилвторично-бутилкетона можно объяснить перемещением радикала этила [c.153]

В процессе окисления триметилэтилена в растворе уксусной кислоты образование радикалов также происходит при взаимодействии Со " " с RH [85]. Изучение реакций трехвалентногокобальта с олефинамипоказало, что в кислых растворах при комнатной температуре реакция Со -Ь + RH происходит довольно быстро. Энергия активации такой реакции составляет 27—22. ккал моль, предэкспонент — 10 л моль сек [86]. [c.215]

Баллард, Бамфорд и Уэймут [363] исследовали кинетику полимеризации М-карбангидридов глицина, /-фенилаланина и й, /-фенилаланина в присутствии Ь1С1 и ЫаЛ и установили, что образуются циклические полипептиды и соответствующие производные гидантоин-З-уксусной кислоты. Образования 2,5-дике-топиперазинов не наблюдается. При концентрации ЫС1 больше 0,1 N реакция протекает по уравнению второго порядка (от концентрации катализатора). Кислоты являются ингибиторами полимеризации Ы-карбангидридов а-аминокислот. Реакция протекает путем обрыва протона от МН-группы. Если водород замещен алкильной группой, то разложения под действием ЫС1 не происходит. [c.100]

Могут выпасть также осадки карбонатов стронция и кальция, которые растворимы в уксусной кислоте. Образование карбонатов может наблюдаться вследствие присутствия в растворе NH4OH некоторого количества (НН4)2СОз в результате поглощения СО2 из воздуха. [c.187]

Приготовление реагента — 5,3 г N. К -дифенилэтилендиамина и 1,1—1,3 мл 10%-ной уксусной кислоты растворяют в 100 мл метанола. К заготовленным заранее растворам N. N -дифeнйлэтилeндиaминa добавляют перед употреблением уксусную кислоту. Анализируемый альдегид или смесь растворяют в малом количестве метанола и добавляют реагент, к которому прибавлена уксусная кислота. Образование кристаллического осадка иногда начинается сразу, иногда требуется подогревание с последующим охлаждением во льду или растирание палочкой о стенки сосуда. В некоторых случаях помогает добавление небольщих количеств воды. Кристаллический осадок отсасывают и перекристаллизовывают для идентификации и определения температуры плавления (приложение 4). Для выделения альдегида к производным тетрагидроимидазола добавляют в избытке (25-кратное количество) 10%-ной соляной кислоты и после перемешивания экстрагируют альдегид диэтиловым эфиром. [c.220]

Согласно закону эквивалентности Эйнштейна квантовый выход должен быть равным единице. Однако, как показывает опыт, все фотохимические реакции можно разделить по значениям квантового выхода (табл. 32, 33) на четыре группы 1) реакции, в которых квантовый выход у = 1 (например, образование бром-циклогексана, перекиси водорода, нитрозометана, брома в результате реакции хлора с трихлорбромметаном, разложение сероводорода в бензольном растворе и др.) 2) реакции, в которых квантовый выход у < 1 (например, разложение аммиака, иодистого и бромистого метана, ацетона, уксусной кислоты, образование гексабромбензола) 3) реакции, в которых квантовый выход у>1 (например, образование хлористого сульфурила, бромистого водорода, озона, разложение бромистого водорода, двуокиси азота, азометана, хлорноватистой кислоты и др.), и 4) реакции, в которых квантовый выход у > 1 (например, реакция взаимодействия хлора с водородом и окисью углерода и др.). [c.294]

В свое время Виланд [1052] объяснил окисление уксусного альдегида в уксусную кислоту образованием этилидвнгликоля (а) в качестве первой стадии реакции. Скорость кислородного обмена, так же протекающего, как предполагают, с промежуточным образованием (а), оказалась близкой к скорости окисления ацетальдегида. Таким образом, гипотеза Виланда получает косвенное подтверждение. [c.316]

Поставленные нами опыты показали, что при конденсации опиановой кислоты образуется смесь из соответствующей аминокислоты и меконил-уксусной кислоты образования же г1)-этилового эфира нами установлено не было. Возможно, что и в этом случае конденсация протекает по той же схеме, которая была установлена нами для бензальдегида и пиперонала [c.375]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота образование: [c.232] [c.289] [c.157] [c.177] [c.123] [c.123] [c.159] [c.159] [c.159] [c.93] [c.94] [c.94] [c.28] [c.188] [c.308] [c.288] [c.121] [c.196] [c.115] [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология