Бромфенол

Алкилирование о-бромфенола бутеном-2 в присутствии ВРз [c.212]

Щелочность по синему бромфенолу, мг КОН иа 1 2, не менее................ 5,0 1,0 [c.329]

В ряду галоидфенолов химическая активность падает от фтор-фенолов к бромфенолам. о-Галоидфенолы легче алкилируются олефинами, чем тг-галоидфенолы и обычно образуют более сложную смесь продуктов алкилирования и с более высоким общим выходом. [c.205]

Алкилирование о-бромфенола олефинами [c.212]

Алкилирование п-бромфенола олефинами [57—59] [c.214]

Алкилирование га-бромфенола изучено с теми же олефинами и в присутствии тех же катализаторов, что и о-бромфенола. Молярные отношения га-бромфенола и олефинов менялись от 0,5 [c.214]

Втор.бутиловый эфир 2-бромфенола..... 86—87/1 1,2811 1,5312 55, 31 54,19 [c.218]

Циклогексиловый эфир 2-бромфенола..... 127—128/1 1,3214 1,5572 62,16 61,22 [c.218]

Изопропиловый эфир 4-бромфенола..... 74—75/2 1,3242 1,5358 50,54 49, 56 [c.218]

Втор.бутиловый эфир 4-бромфенола..... 95—97/3 1,28471 1,53101 55,15 54,19 [c.218]

Втор. амиловый эфир 4-бромфенола...... 90—91/2 1,2570 1,5288 59, 54 58, 80 [c.218]

Алкилирование фенолов олефинами, как показано в главе 1П, изучено сравнительно хорошо в присутствии различных катализаторов, в том числе и на основе фтористого бора [43,44]. Эта реакция в настоящее время приобрела большой практический интерес и осуществляется в промышленных масштабах. Что же касается алкилирования галоидфенолов олефинами, то оно почти никем не изучалось. И это несмотря на то, что галоидфенолы являются веществами сравнительно доступными и обладают высокой реакционной способностью. В литературе описано только алкилирование /г-хлор- и /г-бромфенолов изобутиленом в присутствии H2SO4 в [c.203]

С. В. Завгородним и В. Г. Крючковой изучено алкилирование п-фторфенола, о- и /г-хлорфенолов, о- и м-бромфенолов пропиленом, бутеном-2, пентеном-2, циклогексеном п дивинилом в присутствии катализатора ВРз Н3РО4 и ВРз 0(С2Н5)2- [c.204]

Эфират фтористого бора является более мягким катализатором, чем комплексное соединение ВРз Н3РО4 и в аналогичных условиях часто приводит к образованию продуктов с более низкими выходами. Однако для реакции п-бромфенола с олефинами наиболее подходящим оказался эфират фтористого бора. [c.205]

В ряду изученных олефинов пропилен и бутен-2 обладают приблизительно одинаковой химической активностью по отношению к галоидфенолам. Пентен-2 менее энергично алкилирует галоидфенолы и, кроме реакции с п-бромфенолом, образует продукты с более низким выходом, но менее сложнош состава. Циклогексен в большинстве случаев проявляет более высокую реакционную снособнооть по сраюнению с указанными олефинами и позволяет получать циклогексиловые эфиры соответствующих галоидфенолов с выходом 60—80%. [c.205]

Изучена реакция о-бромфенола с пропиленом, бутеном-2, пентеном-2 и циклогекееном в присутствии катализатора ВРз-НзР04 и ВРз-0(С2Н5)2 [56, 57]. Алкилирование изучалось по обш,ей методике. Для каждого опыта брались 0,1 моля олефина и соответствующие количества о-бромфенола и катализатора, отношения о-бромфенола и олефина менялись от 0,5 1 до 4 1, количества катализатора от 0,1 до 0,3 моля на 1 моль олефина п температура от комнатной до 40° С. [c.212]

Бутен-2 алкилирует о-бромфенол в присутствии ВРа Н3РО4 в молярных отношениях, равных 0,5—0,7 1 0,1, и температуре 30—32° С, как и пропилен, с образованием втор.бутиловых эфи1ров о-бромфенола и 4-втор.бутил-о-бромфенола, а также 4-втор.бутил-2-бромфенола. Общий выход их составляет 59—68% от теоретиче-ского. При применении реагентов и катализатора в молярных отношениях, равных 1,25 1 0,25, получается только 4-втор.бу-тил-о-бромфенол с выходом 50% (единственный случай, когда в продуктах реакции отсутствуют эфирные соединения). [c.212]

Олефия Катализатор Молярное отношение о-бромфенола, олефинов и катализатора Температура, С Время, часы ОК ОК 1 Ч/ К он - -Вг [c.213]

Циклогексен с о бромфенолом в присутствии ВРз Н3РО4 и ВРз-0(С2Н5)2 в молярных отношениях, равных 1 1 0,14 и 2 1 0,20, при температуре 25—26° и времени 24 часа, как и с описанными выше галоидфенолами, образует единственный продукт — циклогексиловый эфир о-бромфенола с выходом 38 % от теоретического. [c.214]

Опыты по алкилированию о-бромфенола пропиленом, бутеном-2, пентеном-2 и циклогексеном в присутствии катализаторов ВРз-НзР04 и ВРз 0(С2П5)2 суммированы в табл. 124. [c.214]

При алкилировании .-бромфенола пропиленом в присутствии катализатора ВРз Н3РО4 при температуре 30—50° С образуются изопропиловые эфиры тг-бромфенола и 2-изопропил-и-бромфенола с общим выходом от 23 до 62% от теоретического (в зависимости от условий). Наиболее благоприятными условиями, при которых изопропиловый эфир г-бромфенола получается с выходом 47,6%, являются молярные отношения г-бромфенола, пропилена и ВРз Н3РО4, равные 2 1 0,2, температура 30° и ско- [c.214]

Молярное отношение п-бромфенола, олефпна п катализатора [c.216]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.279 , c.292 , c.331 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.198 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.271 , c.284 , c.323 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.437 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.464 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология