Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циклогексиловые эфиры

    Циклогексиловый эфир 4-фторфенола. . . Втор.бутиловый эфир 2-хлорфенола. ... [c.217]

    Замещение в бензольном ядре фенольного гидроксила на сульфгидрильную группу понижает подвижность атомов водорода бензольного ядра. Поэтому при взаимодействии, например, тиофенола с циклогексеном в присутствии ВРз -0(С2П5)2 при 95—97°С реакция протекает за счет подвижного водорода сульфгидрильной группы, в результате получается циклогексиловый эфир тиофе-иола с ВЫХОДОМ 74,8% и не образуются в ядре алкилзамеш ениые тиофенола. Таким образом, если исходить из выходов продуктов алкилирования, то изученные фенолы и их алкиловые эфщры по убывающей химической реакционной способности можно расположить приблизительно в следующий ряд фенол > крезолы > > гваякол > анизол и фенетол > тиофенол > нитрофенолы. [c.170]


    Циклогексиловый эфир, ненасыщенные боковые цепи [c.68]

    Циклогексиловый эфир п-фторфенола [c.208]

    Циклогексиловый эфир о-хлорфенола является очень стойким и не изомеризуется при нагревании его в присутствии 25% эфирата фтористого бора в течение 8 час. при температуре 120 — 140° С. Этим, вероятно, и можно объяснить отсутствие в продуктах реакции фенольных соединений, которые обычно образуются путём изомеризации алкилфениловых эфиров. [c.210]

    Циклогексиловый эфир 2-хлорфенола..... [c.217]

    Циклогексиловый эфир 2-бромфенола..... 127—128/1 1,3214 1,5572 62,16 61,22 [c.218]

    Циклогексиловый эфир 4-бромфенола..... Т. пл.  [c.218]

    Циклогексиловый эфир 3,5-динитробензойной кислоты 41,419. [c.184]

    Циклогексиловые эфиры органических кислот р изученных нами условиях не подвергаются диссоциации. Поэтому характер реакции алкилирования галоидоуксусных кислот циклогексеном отличается от реакции этих же кислот с олефинами с открытой цепью, как это видно из сравнения данных по скорости алкилирования трихлоруксусной кислоты бутеном-2, пентеном-2 и циклогексеном, представленных на рис. 6. [c.20]

    Сложные эфиры выделялись из оксидата, а также из кубовых продуктов ректификационных колонн после предварительной (дО омыления) и полной <после омыления) отгонки циклогексана Кубовый продукт концентрировали, затем его растворяли в диэтило-вом эфире и кислые соединения отмывали содовым раствором. При этом были обнаружены циклогексиловые эфиры дикарбоновых кислот С2—Сб и монокарбоновых кислот Сг— Сб. Выход сложных эфиров на 1 т капролактама составляет от 16 до 50 кг (в зависимости от образцов оксидата). Характерно, что в результате омыления полностью разрушаются сложные эфиры дикарбоновых кислот Сб—Сб и монокарбоновых кислот С8—С15. [c.70]

    Аналогично гваякол и циклогексен в присутствии ВРз 0(С2Нб)2 дают смесь эфирных и фенольных соединений [60]. Обилий выход их и относительное содержание зависяг от температуры и времени реакции. Гваякол и циклогексен с ВРз-0(С2Н5)2 в молярных отношениях, равных 1 1 0,2, оставленные в течение 10 суток при комнатной температуре, не вступают в реакцию, а нагретые на кипяш ей водяной бане в течение 12 час. образуют циклогексиловые эфиры гваякола с выходом 58,3% и циклогексилгваякол с выходом 29,9% от теоретического. Таким образом, с увеличением времени нагревания выход фенольных продуктов значительно повышается, а эфирных немного снижается. [c.177]

    Циклогексиловые эфиры дикарбоновых кислот и прочие органические продукты До 57 [c.215]


    Циклогексиловый эфир родануксусной кис- 563 лоты [c.402]

    Циклогексиловый эфир фенилуксусной 54 6 280 250 0,5 Фенилэтиловый спирт 63 24 [c.25]

    Изучена также скорость реакции трихлоруксусной кислоты с двойным избытко1М циклогексена при температуре 51—52°. Найдено, что в таких условиях циклогексиловый эфир трихлоруксусной кислоты в течение 1 часа образуется с выходом 68, 85%, а через 3 часа является количественным и таким остается на протяжении 34 час. [c.47]

    При употреблении четыреххлористого углерода скорость реакции образования циклогексилового эфира трихлоруксусной кислоты и общий выход носледцего при одияаковьсЕ условиях ниже, чем с бензолом. Чем больше разбавление смеси растворителем, тем медленнее реакция. Разница в выходе эфира для двух смесей, большая вначале, по мере увеличения времени ведения реакции постепенно уменьшается. От 19% за 1 час она снижается до 3% к 24 час., а через 47 чао. при большом разбавлении выход эфира становится даже несколько больше, чем за то же время при меньшем разбавлении. [c.51]

    Во всех опытах принималось, что неоттитрованпая трихлоруксусная кислота идет исключительно на образование сложного эфира с циклогексеном, и по убыли кислоты определялась скорость образования циклогексилового эфира трихлоруксусной кислоты. Совершенно не учитывались другие причины, помимо этерификации, вследствие которых кислота могла убывать из смеси. Чтобы не было сомнений в правильности проведенных опытов и расчетов, изучено постоянство титров трихлоруксусной кислоты в исследованных растворителях при комнатной температуре [80]. [c.53]

    Максимальная температура реакции, С циклогексилового эфира крезола моноциклогексил- крезолов  [c.176]

    Реакцию, вероятно, можно представить таким образом, что вначале гваякол присоединяется за счет гидроксильной группы к циклогексену по месту двойной связи и образует циклогексиловый эфир гваякола. Далее эфир взаимодействует с новой молекулой циклогексена и образует циклогексиловый эфир циклогек-силгваякола, или же эфир изомеризуется в циклогексилгваякол. [c.177]

    Тиофенол и циклогексен в нрисутствии ВРз 0(С2Н5)2, оставленные на 2 суток при комнатной температуре, а затем нагретые в течение 20 час. на кипящей водяной бапе, после соответствующей обработки образуют циклогексиловый эфир тиофенола с выходом 74,8% от теоретического [92]. [c.193]

    В ряду изученных олефинов пропилен и бутен-2 обладают приблизительно одинаковой химической активностью по отношению к галоидфенолам. Пентен-2 менее энергично алкилирует галоидфенолы и, кроме реакции с п-бромфенолом, образует продукты с более низким выходом, но менее сложнош состава. Циклогексен в большинстве случаев проявляет более высокую реакционную снособнооть по сраюнению с указанными олефинами и позволяет получать циклогексиловые эфиры соответствующих галоидфенолов с выходом 60—80%. [c.205]

    По данным Леваса [49] о-хлорфелол ж циклогексен в присутствии свободного ВРз в молярных отношениях, равных 3 1 0,1, при 0° в растворе бензола образуют смесь, состоящую из циклогексилового эфира о-хлорфенола (выход 45%) и о- и г-циклогексил-о-хлорфенолов (выход 17,5%). При 30—35° С без растворителя получаются только о- и п-циклогексил-о-хлорфенолы с обпщм выходом 57,5%. [c.209]

    Циклогексен с о бромфенолом в присутствии ВРз Н3РО4 и ВРз-0(С2Н5)2 в молярных отношениях, равных 1 1 0,14 и 2 1 0,20, при температуре 25—26° и времени 24 часа, как и с описанными выше галоидфенолами, образует единственный продукт — циклогексиловый эфир о-бромфенола с выходом 38 % от теоретического. [c.214]

    Используя оптически активные жидкие фазы, можно непосредственно разделять оптические антиподы, что было показано на примере грег-бутилового эфира Н-трифторацетил-аланина, который расщеплялся с помощью газо-жидкостной хроматографии на колонке, наполненной хромосорбом, пропитанным циклогексиловым эфиром Ы-трифторацетнл-1-ва-лил- -валина [74]. [c.111]

    Из 8,6 г метакриловой кислоты (0,1 г-моля) и 20,0 г випил-циклогексилового эфира (0,15 г-моля) (примечание 2) получают [c.23]

    Литературные данные температура плавления изопропилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 122 С, изобутилового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 86 С, метйлового эфира 3,5-динитробензойной кислоты 107° С, циклогексилового эфира 3,5-динитробензойной- кислоты 112 С. [c.229]

    Анализ состава продуктов окисления циклогексана показывает, что содержание в реакционной смеси иденгифвдированных кислородсодержащих веществ составляет примерно 95% На долю гидроперекиси циклогексила, циклогексанона и циклогексанола приходится 87,4%, выход монокарбоновых кислот Сз—Сд составляет 4,1% (в том числе 2,85% валериановой, 1,3% оксикапроновой кислоты, 1,2% адипиновой). Суммарное содержание циклогексиловых эфиров муравьиной, масляной и валериановой кислот составляет 0,7%. [c.44]

    Предложены также многокомпонентные катализаторы, способствующие направленному разложению до циклогексанона сложных эфиров, содержащихся в циклогексаноле. Например, катализатор, состоящий из окиси цинка с добавкой 6,7% СаО, 4,5% AI2O3 и 1,6% СГ2О3 [15]. В результате дегидрирования при 370°С на таком катализаторе смеси, состоящей из 64,3%) циклогексанола, 28,3% циклогексанона и 2,7% циклогексиловых эфиров моно-и дикарбоновых кислот, содержание эфиров уменьшилось до 0,3% Степень конверсии циклогексанола составила при этом 80%, а выход циклогексанона в расчете на превращенные продукты 98% [c.109]


    Этил-3,5-диметпл-6-пропил-циклогексиловый эфир хлоруксусной кислоты [c.332]

    Циклогексиловый эфир хлоругольной кислоты, цик-логексилхлорформиат, горючая легкоподвижная бесцветная прозрачная жидкость с эфирным запахом. Разлагается при температуре 50—60° С с образованием двуокиси углерода и хлористого циклогексила. Плотн. 1115—1126 кг1м т. кип. 150° С. Т. всп. 48° С т. самовоспл. 410° С нижн. темп, предел воспл. 35° С. При 45— 50° С наблюдается распространение пламени по всему объему прибора, при нагревании выше 50° С начинается разложение продукта. Тушить углекислым газом. [c.288]


Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексиловые эфиры: [c.46]    [c.360]    [c.175]    [c.178]    [c.203]    [c.205]    [c.210]    [c.219]    [c.245]    [c.120]    [c.159]    [c.177]    [c.80]    [c.276]    [c.64]    [c.276]    [c.372]    [c.415]    [c.429]    [c.288]   
Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.43 , c.68 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.60 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте