Алкилирование галоидфенолов олефинами

А. АЛКИЛИРОВАНИЕ ГАЛОИДФЕНОЛОВ ОЛЕФИНАМИ [c.203]

Продукты, полученные алкилированием галоидфенолов олефинами [c.217]

В табл. 126 приводятся физико-химические свойства соединений, полученных нами путем алкилирования галоидфенолов олефинами в присутствии катализаторов на основе фтористого бора. [c.219]

Алкилирование галоидфенолов олефинами [c.144]

Алкилирование галоидфенолов олефинами. ....................464 [c.306]

Общая методика алкилирования. Алкилирование галоидфенолов жидкими олефинами (нентеном-2 и циклогексеном) прово- [c.464]

В ряду галоидфенолов химическая активность падает от фтор-фенолов к бромфенолам. о-Галоидфенолы легче алкилируются олефинами, чем тг-галоидфенолы и обычно образуют более сложную смесь продуктов алкилирования и с более высоким общим выходом. [c.205]

Алкилирование фенолов олефинами, как показано в главе 1П, изучено сравнительно хорошо в присутствии различных катализаторов, в том числе и на основе фтористого бора [43,44]. Эта реакция в настоящее время приобрела большой практический интерес и осуществляется в промышленных масштабах. Что же касается алкилирования галоидфенолов олефинами, то оно почти никем не изучалось. И это несмотря на то, что галоидфенолы являются веществами сравнительно доступными и обладают высокой реакционной способностью. В литературе описано только алкилирование /г-хлор- и /г-бромфенолов изобутиленом в присутствии H2SO4 в [c.203]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ГАЛОИДФЕНОЛОВ И ГАЛОИДАНИЗОЛОВ ОЛЕФИНАМИ В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ ФТОРИСТОГО БОРА [c.198]

Суш,ественное влияние на общий выход и характер продуктов, алкилирования оказывают молярные соотношения реагентов, темнература и количество катализатора. Обычно, чем больше молярное отношение галоидфенола к олефину (в пределах до 4 1), тем меньше получается соединений фенольного тина. Температура в пределах 20—100° С не оказывает заметного вйияпия на выход продуктов алкилирования, но нри более высокой темиературе-процесс протекает более глубоко с образованием более сложной смеси продукто в. Увеличение времени реакщш часто дает лучший выход продуктов алкилирования, особенно в случае жидких олефинов. Количество катализатора от 0,2 до 0,3 моля на 1 моль олефина не оказывает существенного влияния на реакцию. Применение 0,1 моля ВРз Н3РО4 немного понижает выход продуктов алкилирования, но и этого количества достаточно для получения хорошего выхода продуктов. Количество катализатора, равное 0,4 моля и выше уско ряет алкилирование, но в то-же время способствует и процессу полимеризации олефинов. Для большинства реакций наиболее благоприятными условиями являются молярные отношения галоидфенола, олефина и катализатора, равные 2—3 1 г 0,2—0,3, и температура 30—40°. [c.206]

Общая методика алкилирования. Алкилирование галоиданизолов проводилось так же, как и галоидфенолов. Носле прибавления рассчитанных количеств олефинов реакционная смесь перемешивалась в течение 2—4 час. при температуре опыта, оставлялась стоять па 12—14 час. при комнатной температуре, смешивалась с бензолом с целью облегчить дальнейшую обработку, обрабатывалась водой, 5%-ным водным раствором соды, снова водой и в виде бесцветной ипи светло-желтого цвета прозрачной жидкости сушилась хлористым кальцием и перегонялась. При атмосферном давлении отгонялись растворитель и не вступившие в реакцию исходные галоиданизолы и олефины, а продукты алкилирования фракционировались в вакууме. Состав и строение их устанавливались количественным анализом на галоид и превращением в различные производные. [c.228]

Применение фтористого бора и его соединений с этиловым эфиром и ортофосфорной кислотой в качестве катализаторов алкилирования олефинами фенолов, галоидфенолов, нитрофенолов, алкилфениловых эфиров и тиофенола изучено С. В. Завгородним [164—168]. Им показано, что алкилирование фенолов нормальными олефинами в присутствии BFg-0( 2H5)2 протекает легче, чем алкилирование углеводородов, и не сопровождается побочными реакциями. В зависимости от условий в качестве конечных продуктов получаются алкилфенолы или их алкиловые эфиры, а чаще смесь тех и других. Соотношение между продуктами эфирного и фенольного характера и общий выход их зависят от химической природы реагентов, температуры, продолжительности реакции, присутствия растворителей и других факторов. [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилирование галоидфенолов олефинами: [c.203] [c.464] [c.464] [c.204] [c.205] [c.461] [c.462] [c.463] [c.464] [c.465] [c.465] [c.466] [c.468] [c.470] [c.478] [c.480] [c.482] [c.484] [c.486] [c.488] [c.492] [c.494] [c.221] [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология