Олефииы

Инфракрасные частоты, отчетливо характеризующие олефииы типов I—IV, находятся н области от 000 до 650 см . Эти частоты приписываются колебаниям деформационного типа атомов водорода, соединенных с углеродом, участвующим в двойной связи. В спектрах комбинационного рассеяния они неактивны или очень слабы. Однако в области от 1250 до 1420 см имеются деформационные частоты, сильные в спектрах комбинационного рассеяния и слабые в инфракрасных спектрах. Шеппард [c.324]

Наконец, из табл. 4 видно, что энергии образования метил- и этил-ионов из олефииов намного выше, чем энергия образования вторичных (и третичных) форм высших ионов. Таким образом, энергетически легко объяснимо правило незначительного образования нри каталитическом крекинге ионных осколков, имеющих меньше 3 атомов углерода. Общее правило о предпочтительном образовании осколков от Сд и больше при каталитическом крекинге основано на отдельных правилах, применимых отдельно к образованию как олефиновых, так и ионных осколков при крекинге иона карбония. [c.126]

Прим( нение н-пропилхлорида или более высокомолекулярных алкилхлоридов или олефииов повышает возможность изомеризации такая изомеризация действительно часто наблюдается [123, 277]. Направление вхождения алкильных групп в кольцо также бывает неожиданным и в связи с этим возникает. много вопросов. В настоящее время можно дать ответ на многие из этих вопросов, что будет сделано в этом же разделе несколько позже. [c.430]

Торпе и Юнг [531 первыми предложили теорию прямой молекулярной перегруппировки, т. е. первичного разрыва углеводородной цепи, сопровождающегося одновременным смещением атомов водорода с образованием олефииа и предельного углеводорода с меньшим числом атомов углерода или молекулы водорода. Согласно представлениям Габера [15] этот первичный разрыв должен происходить по месту крайней связи С—С с обязательным образованием метана. Одиако последующие работы показали, что разрыв углеводородной цени может произойти в любом положении и что общая реакция представляет собой сумму таких различных расщеплений. [c.7]

Константы равновесия и их логарифмы для некоторых реакций алкилирования парафинов олефииами [3] [c.327]

Упоминавшийся выше синтетический бензин, получаемый из синтез-газа, до изомеризации дает фракции, содержащие от 74 до 82% олефииов по объему. Нормальные олефины-1 составляют от 40 до 50% по объему фракций Сд, g и С, [15]. [c.108]

Под соотношением состава олефииов в данном случае понимают весовое отношение суммы пропилена и н-бутиленов к изобутилену в суммарном сырье, используемом в процессе. Хотя увеличение соотношения состава олефинов от 2,0 до 4,5 снижало превращение приблизительно [c.199]

X P jr- Андерсон [2] констатирует, что этот график ... демонстрирует полную пригодность уравнения скорости, особенно если учесть до-нольно большие экспериментальные погрешности. Кромо того, ураинение удсзвлетворительно предсказывает измененне скорости при измепении об-щс го давления и состава газа. . . Может быть полезно рассмотреть посту-лачы, на основе которых могло быть выве.дено уравнение ск(- рости. Эти постулаты таковы во-первых, скорость реакции пропорциональна парциальному давлению водорода и доле восстановленного железа в реакционной зоне и, во-вторых, доля восстановленного железа определяется парциальными давлениями водяного пара и окиси углерода . Эти постулаты представляются логичными, если принять, что лимитируюш ей стадией реакции является образование комплекса , состоящего из хемосорбированных окиси углерода и водорода, который может реагировать с соседним аналогичным комплексом или с хемосорбированной молекулой спирта или олефииа. Этот комплекс может иметь природу гидро-карбонила железа, и его образованию может предшествовать образование карбонила железа на поверхности катализатора. [c.522]

Суммарная реакция объясняет [43], почему алкилирование нзонен-тана сопровождается потреблением 4 молей изопентана на 1 моль олефина предельным отношением при алкилировании изобутаиа является отпоше-ние 2 моля парафииа иа 1 моль олефииа. Единственной (или по крайней мере главной) реакцией октил-иопа, образовавшегося в качестве промежуточного соединения в реакции переноса водорода в примере с изобутаном, является образование триметилпентана отсюда, как уже показано, следует, что при реакции 2 молей изобутаиа с 1 молем олефина получаются 1 моль октана и 1 моль гидрированного исходного олефина. С другой стороны, так как децил-ионы, образовавшиеся при алкилировании изопентана, распадаются с образованием метилпентенов и т/)ет-бутил-ионов, каждый из которых может реагировать с 1 молем изопентана, суммарная реакция включает реакцию 3 молей изопентана с 1 молем олефина, в результате которой образуются не только парафиновые углеводороды, но также н /и/ е/и-пентил-катнон, который может начать новую цень. Следовательно, число молей превращенного изопентана, приходящихся на 1 моль алки-лирующего агента, может быть исключительно большим. [c.316]

Из непредельных углеводородов, найденных в бензине термического крекинга (табл. 3), олефииы с открытой цепью значительно преобладают над циклоолефинами. Диолефины присутствуют в незначительном количество. Подобно парафинам, отмеченные выше алифатические олефииы имеют нормальную или слегка разветвленную структуру. Следует иметь в виду, что приведенные сведения об углеводородах, найденных в бензинах термического крекинга, относятся к товарным бензинам, полученным при относительно умеренных температурах (от 450 до 500° С) и давлениях (около 34 а/и) [c.50]

Состав бензинов и других фракций каталитического крекинга определяется способностью катализаторов крекинга (алюмосиликатов) вызывать изомеризацию и диспропорционирование водорода. В результате этих процессов в каталитических крекинг-бензинах преобладают разветвленные парафины, разветвленные олефииы с открытой цепью, алкилциклопентаны, циклопентены и ароматические углеводороды. В табл. 3 и 4 ясно показано, что нормальные парафины от пентана до октана, преобладающие в термических крекинг-бензинах и бензинах прямой гонки из нефти Мид-Континента, в каталитических крекинг-бензинах имеются в относительно небольшом количестве. Из парафинов более всего преобладают разветвленные парафины с одной метильной группой в боковой цепи, такие как метилбутаны и метилпентаны. Обычно алкилциклопентаны [c.50]

Сродство олефииов с протоном Олефин f протон —> ПОН алкилкарбония [c.118]

К олефииам, из различных источников Циклогексановые нафтены [c.132]

Рис. 1. Равновесие реакции дегидрогенизации парафиновых углеводородов до олефииов. 1—н-Алкаи---у к-Алкен 2—смесь нормальных С4, или

Дпя дегидрирования парафиновых углеводородов до олефинов пригодны алюмохромовые катализаторы, содерл ащие от 3 до 60% Ст2Од. Однако наиболее часто применяются катализаторы с содержанием СгдОд около 20%. Такие катализаторы болое активны, чем катализаторы из окиси магния и хрома, и способствуют более высоким выходам олефииов, чем алюмомолибденовые катализаторы. [c.195]

Предполагают, что образование этого гетерополимера происходит через реакцию, аналогичную реакции деполимеризации, в которой олефины с четырьмя и пятью углеродными атомами получаются в результате расщепления Сд-олефина с последующим взаимодействием этих более низкомолекулярных олефииов с мономером пропилена п с образованием гетерополимерных продуктов, содержащих семь или восемь углеродных атомов в молекуле. Степень гетерополимеризации зависит от давления в реакции над фосфорнокислым катализатором она быстро уменьшается но мере повышения давления от 17,5 до 35 и далее до 126 ат, при котором гетерополимеризация уже не идет. [c.197]

Кидкий продукт был получен из пропилена в присутствии флоридина также при атмосферном давлении и температуре 300—400° [17]. Около 95 % этого жидкого продукта перегонялось в пределах выкипания бепзипа, в нем содержались большие 1 оличества Сд-, Се-, и С,- олефииов и меньшие количества соответствующих парафинов, а также С -, Сд- и болоо высокомолекулярные олефшш и парафины. [c.203]

Другие побочные реакции вк.лючают по.пимеризацию альдегидов в тримеры или еще более высокие полимеры и гидрогенизацию исходных олефииов 13 предельпыо углеводороды с тон же углеродной цепью. [c.298]

Выше было отмечено, что при алкилировании бензола олефииами можно получить такие ценные углеводороды, как этилбензол (который служит сырьем для производства стирола посредством каталитического дегидрирования), изопропилбен-зол, широко применяемый в настоящее время в качестве высокооктанового компонента авиабензинов и ряд других алкилбензолов. [c.329]

При взаимодействии жидкого олефииа с довольно концентрированной серной кислотой с последующей нейтрализацией щелочью образуются вторичные моноалкилсульфаты. Назовите факторы, влияющие на выбор типа реактора, обеспечивающего максимальный выход алкилсульфата, на основе следующих данных [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология