Фторфенол

Циклогексиловый эфир 4-фторфенола. . . Втор.бутиловый эфир 2-хлорфенола. ... [c.217]

Приведите возможные пути синтеза а) л1-фторфенола, б) 2-гидрокси-5-метилбензальдегида, в) З-бром-4-метилфенола, г) 2-бром-4-метилфенола. [c.261]

Пропиловый эфир анисовой к-ты л<-Фторфенол [c.865]

Алкилирование п-фторфенола олефинами [c.206]

Молярное отношение фторфенола, циклогексена и катализатора [c.208]

Циклогексиловый эфир п-фторфенола [c.208]

Укажите, в каких соединениях можно ожидать образования внутримолекулярной водородной связи о-крезол, о-фторфенол, о-нитроанилин, салициловая кислота. [c.54]

Судя по литературным данным, хотя и очень бедным, большой интерес с точки зрения бактерицидной и гербицидной активности,, а также ингибирования процессов полимеризации представляют алкилфторфенолы. Но таких соединений, к сожалению, испытано пока еще мало и главным образом потому, что нет простых и удобных методов их синтеза. По существу имеется только два оригинальных исследования по этому вопросу. Сьютер и сотр. [35] синтезировали 2-этил-, 2-пропил-, 2-бутил, 2-амил- и 2-гексил-4-фторфенолы с выходом соответственно 52, 63, 77, 76 и 72% последующей схеме [c.201]

С. В. Завгородним и В. Г. Крючковой изучено алкилирование п-фторфенола, о- и /г-хлорфенолов, о- и м-бромфенолов пропиленом, бутеном-2, пентеном-2, циклогексеном п дивинилом в присутствии катализатора ВРз Н3РО4 и ВРз 0(С2Н5)2- [c.204]

Молярное отношение фторфенола, пропилте-на и катализатора Температура реакции, °С 2 Время прибавления пропилена, часы Получено, % от теорет. [c.207]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания значений р/(а а) /г-фторфенол, п-хлорфенол, п-бромфенол б) п-нитрофенол, л -ни-трофенол З-нитро-4-хлорфенол. [c.117]

Задача 25.2. Для какого нз следующих соединений можно ожидать образования внутримолекулярной водородной связи о-нитроанилин, о-крезол, о-оксн ензойная кислота (салициловая кислота), о-оксибензальдегид (салициловый альдегид), о-фторфенол, о-ок-снбензонитрнл [c.753]

Из А1-аминофенола получен и-фторфенол с выходом 83% при диазотировании сухим нитритом натрия в безводном фтористом водороде и последующем разложении диазосоли при 100 °С в присутствии 8пС12 как катализатора [29]. Проведение диазотирования JИ-фтopaнилинa в системе НР-пиридин при -10 °С сухим нитритом натрия и последующее разложение диазосоли при 34-64 °С дают с выходом 70,3% JИ-дифтopбeнзoл [30]. Число таких примеров можно умножить (табл. 3). [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология