Целинская

Адрес вуза 195251, г.Санкт-Петербург, ул.Политехническая, 29 Председатель секции - Целинский Игорь Васильевич, тел. (8-812) 292-46-48 д.х.н., профессор, проректор [c.3]

Целинский Ю. К. — В кн. Аналитическая химия и экстракционные процессы. Киев, Наукова думка , 1970, с. 39. [c.564]

Д. П. Добычин и Т. Ф. Целинская К вопросу о постоянстве каталитической активности единицы поверхности твердых катализаторов [c.4]

Котомин A.A., Абрамзон А.А., Целинский И.В. Концентрационная зависимость моющего действия синтетических моющих средств. 87 [c.252]

Полученные С. Е. Харнным и В. И. Целинской [52] данные о поверхностном натяжении водно-спиртово-сахарных растворов в зависимости от состава и температуры приведены в табл. 91. [c.115]

При рассмотрении термохимических данных табл. 2 и 4 для закиси никеля можно заключить, что окисление через комплекс СОз в этом случае должно протекать труднее, чем на закиси меди или закиси кобальта. Различные пути реакции схематически показаны на рис. 4. Вследствие большей теплоты образования комплекса реакция (4) становится сильно экзотермичной, а процесс — чувствительным к отравлению. Эффект отравления был доказан экспериментально не только в наших работах, но также Рогинским и Целинской [30] и Винтером [21, 22]. Реакция СО(газ) + СОз (аде) = 2С0г (газ) НО механизму типа Ридиэла (пунктирная линия на рис. 4) может до некоторой степени объяснять катализ, и активность должна, по-видимому, повышаться при ослаблении связи СОз с поверхностью. Это весьма вероятно, если при возрастающих высоких степенях заполнения может возникать СОз. Такой вывод следует из приведенных выше данных для СоО, и Тейхнер с сотрудниками [25], которые недавно исследовали окисление при 35° над полученным ими катализатором NiO с большой поверхностью, объясняют свои результаты именно так, основываясь на представлениях о комплексе СОз. Что касается этих последних данных, то интересно отметить, что авторы обнаружили рост каталитической активности при последовательных регенерациях. Это может быть обусловлено постепенным уменьшением числа лабильных кислородных ионов решетки, что снижает степень взаимодействия с СО и благоприятствует реакции адсорбированной окиси углерода с кислородом в адсорбированном состоянии или из газовой фазы. Нам не удалось разложить изолированный комплекс СОз путем дозированного впуска СО в отсутствие реакционной смеси. Это может означать, как мы уже предположили ранее [16], что катализ, наблюдаемый в случае стехиометрической смеси, осуществляется по другому механизму, возможно, с участием только небольшого числа центров. Винтер [21, 22] исходит из такой точки зрения при объяснении своих результатов. С другой стороны, вполне возможно, что в условиях катализа степень заполнения поверхности становится достаточно высокой для осуществления разложения. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология