Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Что такое ген Генетическая точка зрения

    Так как условия образования и превращения нефтей в недрах земли отражаются прежде всего на их химическом составе, геохимические и генетические классификации часто очень тесно переплетаются с химическими классификациями. Создание геохимических и генетических классификаций связано с определенными трудностями, так как до настоящего времени остается дискуссионным вопрос о том, какие факторы в наибольшей степени оказывают воздействие на процесс нефтеобразования. Поэтому при попытках создать названные классификации авторы опираются на твердо установленные закономерности и наиболее достоверные с и с точки зрения гипотезы или предположения. Так, генетическая классификация Добрянского [29] исходит из предположения, что определяющим фактором при образовании нефтей того или иного состава являются геохимические условия преобразования исходного нефтематеринского вещества, причем первоначально образовавшиеся [c.14]


    Мейоз слагается из двух последовательных делений, в результате которых образуется 4 дочерних ядра (рис. 5.9). Однако удвоение хромосом при этом происходит лишь один раз. У большинства организмов деление ядра сопровождается делением цитоплазмы. Мейоз — это процесс, имеющий огромное значение как для наследственности, так и для эволюции. С генетической точки зрения самыми важными чертами мейоза представляются уменьшение числа хромосом ровно вдвое, независимое распределение гомологичных хромосом по дочерним ядрам и обмен участками гомологичных хромосом в результате кроссинговера. Гомологичными называют хромосомы, несущие аллели одних и тех же генов. При слиянии двух гамет для каждой хромосомы из одной гаметы находится гомолог из другой гаметы. [c.99]

    Таким образом, искусственное низкотемпературное окисление обнаруживает самую раннюю стадию скрытой подготовки угля к самовозгоранию и вскрывает различие между склонными и не склонными к самовозгоранию углями. А это позволяет проследить распределение склонности углей к самовозгоранию в их месторождениях. На основе излагаемой теории это распределение рассматривается с генетической точки зрения, т. е. как результат эволюции угля. [c.288]

    Глава 1 ЧТО ТАКОЕ ГЕН ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТОЧКА ЗРЕНИЯ [c.8]

    Что такое ген Генетическая точка зрения [c.9]

    Есть признаки и, следовательно, детерминирующие их гены, общие для всех или почти для всех представителей какой-то одной расы у индивидов иных рас они отсутствуют. Число таких признаков, по-видимому, очень невелико с генетической точки зрения они охарактеризованы плохо. Один из примеров признаков такого рода-вертикальная складка верхнего века у монголоидов. [c.35]

    Существует еще один класс признаков, которые в одних популяциях встречаются чаще, чем в других. К ним относятся признаки и аллели, имеющиеся у всех человеческих рас, но встречающиеся в них с разными частотами. К этому классу принадлежат, например, аллели большинства систем генетического полиморфизма и гены, детерминирующие количественные признаки, такие, как рост, пропорции тела и физиологические функции. Полиморфные аллели все шире используются в исследованиях, предпринимаемых с целью охарактеризовать различные популяции с генетической точки зрения. Благодаря этому появилась возможность достаточно объективно классифицировать популяции. Результаты работ, посвященных указанной проблеме, обобщены в монографии Му-ранта [144]. Имеющиеся данные свидетельствуют о сходстве частот некоторых гомологичных генов в разных популяциях и о том, что построение расовых классификаций-задача непростая внутригрупповые различия между представителями любой расовой группы часто превышают различия между представителями разных больших рас (монголоидами, негроидами и европеоидами). [c.36]


    Для тех животных, с которыми мы лучше всего знакомы, т.е. для млекопитающих и птиц, обычно характерна сильно выраженная забота о потомстве. Решение о рождении нового детеныша обычно сопровождается решением заботиться о нем. Именно потому, что рождение детеныша и забота о нем так часто неразрывно связаны между собой, люди сбились с толку. Однако, как мы видели, с точки зрения эгоистичного гена нет никакой принципиальной разницы в заботе о маленьком брате или о собственном младенце. Оба младенца связаны с вами одинаково тесными родственными узами. Если вам необходимо выбрать, кормить ли одного или другого, то с генетической точки зрения нет никаких причин, по которым вы должны были бы выбрать собственного сына. Однако при этом вы, по определению, не можете родить своего брата. Вы можете лишь заботиться о нем, после того как кто-то другой произвел его на свет. В гл. 6 мы говорили о том, как в идеале индивидуальные машины выживания должны решать, следует ли им проявлять альтруизм к другим индивидуумам, которые уже существуют на свете. В этой главе мы рассмотрим, как они должны решать, следует ли им производить на свет новых индивидов. [c.90]

    Подобные парадоксы. можно разрешить, вспо.мнив, что и плазмиды и мобильные генетические элементы обладают сравнительной автономией от основной массы генетического материала, и поэто.му их можно рассматривать как своего рода организмы, обитающие в особой, генетической, среде. Таким образом, можно рассматривать функции плазмид, IS-элементов и транспозонов не с точки зрения преимуществ, которые они несут бактериям-хозяевам, а с точки зрения их самоподдержания в бактериальных популяциях, другими словами, можно считать автономные элементы прокариот эгоистической ДНК, обеспечивающей в первую очередь собственное размножение. В этом смысле. мобильные элементы и плазмиды непосредственно примыкают к вирусам, эгоистические тенденции которых очевидны. [c.122]

    В благополучном западном обществе возникло новое явление, а именно, люди заводят детей во все более позднем возрасте. В свою очередь, это означает, что временной промежуток, в котором соматические генетические нарушения могут быть переданы генам половых клеток, становится длиннее. В результате, потомство более старых родителей может оказаться с генетической точки зрения в невыгодном положении. И наоборот, некоторые соматические адаптации, возникшие в результате, скажем выбора образа жизни , могут дать и генетическое преимущество детям старых родителей. Поскольку этот вывод основан на допущении о связи сомы и зародышевой линии, вероятность такого рода событий неизвестна. [c.189]

    Генетические особенности в составе нефтей связаны с составом ОВ нефтематеринских пород, генерировавших данную нефть. О такой связи мы писали начиная с 1971 г., отстаивая зту точку зрения во всех более поЗдних работах. В настоящее время о "реликтах" в нефтях, т. е. о веществах (компонентах, индивидуальных УВ, их гомологических рядах), непосредственно перешедших из живого вещества в ОВ пород и затем в нефти, имеется значительная литература. [c.29]

    Пытаясь найти по возможности более простые системы для изучения синтеза ДНК, многие исследователи обратились к мелким ДНК-содержащим вирусам типа ФХ174 и М13. Они не обошли при этом вниманием бактериофаги, снабженные отростками фаги Я, Т7 и Т4, а также плазмиду колицина Е-1. Преимущество этих систем состоит в том, что для них легче смоделировать репликацию ДНК в клеточных экстрактах, а кроме того, ДНК вирусов и плазмид хорошо изучены с генетической точки зрения. Во многих случаях репликация зависит как от генов вируса, так и от генов клетки-хозяина. Так, например, мутации генов dnaB, D, Е, F и О приводят к потере способности поддерживать рост фага X точно так же, как и в случае, когда инактивированы /s-гены. Вместе с тем фаг X сохраняет способность к репликации в бактериях с мутантными генами А я С. Многие вирусы, в том числе Т-четные фаги, содержат гены, кодирующие синтез своих собственных специфических ДНК-полимераз и других белков, необходимых для репликации. [c.276]

    Этих недостатков можно избежать, если рассматривать угли с точки зрения их образования. В этом случае между ними обнаруживаются генетические связи, а существование непрерывных переходных форм между их разновидностями получает соответствующее объяснение. Так, неопределенно большое число разновидностей может быть сведено к несравненно меньшему числу генетических рядов, которые и послужат для группировки объектов. . [c.10]

    С этой точки зрения интересны данные И. Л. Эттингера о сорбционной емкости минеральных углей. Он нашел, что в генетическом ряду метаморфизма каменных углей она увеличивается рис. 7). При этом характерен большой разброс величин сорбционной емкости на диаграмме получаются не линии, а довольно широкие полосы. Это означает, что объем сорбционных пор раз -личен при одной и той же степени метаморфизма, определяемой по выходу летучих веществ. Такой разброс, несомненно, обусловлен различиями жесткости материала для углей с разной петрографической структурой. [c.22]

    При интерпретации геохимических материалов необходимо прежде всего ответить на вопрос, чем обусловлено деление нефтей по содержанию и составу асфальто-смолистых веществ на две группы вне зависимости от возраста вмещающих отложений, пластовой температуры, характера и глубины вторичных преобразований в залежи. По мнению автора, количество асфальто-смолистых веществ в нефтях и их состав предопределены генетическими особенностями ОВ. Вопрос о влиянии типа ОВ на содержание асфальтенов в нефтях Западной Сибири неоднократно обсуждался. Ф.К. Салманов высказал предположение, что содержание асфальтенов в нефтях может служить показателем формирования нефтей в результате преобразования в основном гумусового 08. В свете имеющейся информации такая точка зрения выглядит несколько упрощенной. [c.101]


    Если пренебречь асимметрией пары оснований, то можно заметить, что в составе двойной спирали одна нуклеотидная цепь связана с другой осью симметрии 2-го порядка. Этот элемент симметрии, порождаемый антипараллельным расположением цепей, делает молекулу ДНК с обоих концов одинаковой—как с точки зрения человека, рассматривающего модель, так и с точки зрения фермента, вступающего с молекулой во взаимодействие. В действительности две цепи не идентичны, а генетическая информация может считываться с тех участков, которые располагаются на поверхности в районе большой бороздки (рис. 2-23,Л). [c.133]

    Одна из важнейших задач сельскохозяйственной биотехнологии — выведение трансгенных животных с улучшенной продуктивностью и более высоким качеством продукции, резистентностью к болезням, а также создание так называемых животных-био-реакторов — продуцентов ценных биологически активных веществ. Каковы же успехи биотехнологю в этом направлении С генетической точки зрения особый интерес представляют гены, кодирующие белки каскада гормона роста непосредственно гормон роста (ГР), рилизинг-фактор гормона роста (РФ) и инсулршпо-добный фактор ГР (ИФГР). [c.129]

    Можно, однако, поставить вопрос существенно ли появление крайних вариантов после воздействия НДММ (в первую очередь мелких особей) для эффекта стимуляции в целом Этот вопрос важен с практической точки зрения, так как даже относительно небольшие прибавки веса птицы в 60-дневном возрасте (время забоя бройлерной птпцы) имеют для крупного производства экономическое значение. В том случае, если итоговое превышение над контролем достигается за счет сильной стимуляции небольшого количества животных, вопрос предстает с генетической точки зрения, но перспектива метода стиму.чяции с помощью супермутагена оказывается сомнительной. Другое дело, если в той или иной степени, но все или почти все подопытные животные превышают по весу среднее контроля. [c.313]

    Рассмотренные в настоящей работе результаты работ по изучению индивидуального углеводородного состава бензиновых фракций нефтей и конденсатов показывают, что близкие к равновесным системам соотношения наблюдаются среди изомерных углеводородов одинакового типа замещения. Наиболее ярко эта тенденция проявляется среди геометрических изомеров в углеводородах ряда циклопентаиа и циклогексана. Соотношения этих углеводородов в нефтях и конденсатах постоянны и близки к равновесным для температур 200—300° С. Содержания н-алканов далеки от равновесных концентраций. Полученные с помощью метода газовой хроматографии новые данные о распределении в нефтях н-алканов в зависимости от их молекулярного веса представляют большой интерес с генетической точки зрения и позволяют отнести нормальные метановые углеводороды к реликтовым структурам. Изопреноидные углевороды, такие как 2,6-диметил, 2,6,10-три- [c.121]

    Люди часто полагают, что в силу своего разума имеют право переделывать другие организмы ради собственного блага. Однако в последние годы такая антропоцентристская точка зрения стала многими пересматриваться. Важным мотивом создания модифицированных животных является коммерческая выгода, но рассчитана ли биологическая конструкция животных на то, чтобы противостоять дополнительным стрессам, вызываемым повышенной продукцией молока, мяса, яиц и других продуктов, неизвестно. Неизвестно также, чем может обернуться встраивание генов человека в геном лабораторных животных — методика широко используемая ныне для изучения молекулярных механизмов многих болезней. Несмотря на все перечисленные опасения, получение генетически модифицированных животных для нужд сельского хозяйства, фармакологии и медицины — это реалии нашей жизни, а сами транс- [c.241]

    Наконец, следует указать, что i/мс-доминантность характерна для любого сайта, физически связанного с контролируемой последовательностью. Так, если контролирующий сайт функционирует как часть полицистронной мРНК, мутации в нем будут проявлять точно такой же тип цис-доминантности, который они проявляли бы, если бы он функционировал в ДНК. Критическое значение имеет тот факт, что контролирующий сайт невозможно отделить физически от генов. С генетической точки зрения не имеет значения, находятся ли сайт и гены вместе в ДНК или в РНК. [c.181]

    Характерный пример таких различий — нефтематеринские толщи и генерируемые ими нефти подсолевых и межсолевых карбонатных отложений девона Припятского прогиба. Фациально-генетический тип ОВ этих отложений одинаковый — сапропелевый. Видимо, поэтому часть показателей состава ОВ и генерируемых им нефтей малоинформативна с точки зрения генетической типизации. Так, особенности распределения -алканов (по числу атомов) однотипны для нефтей подсолевых и межсолевых девонских отложений, так же как и характер распределения изопреноидных УВ. [c.42]

    Наследственная информация кодируется последовательностью нуклеотидов в молекуле ДНК. Любая экспериментальная методика, предназначенная для определения последовательности нуклеотидов, требует химически чистых препаратов ДНК. Слово чистый в данном случае означает не только отсутствие примесей других типов молекул, например РНК и белков, но и гомогенность нуклеотидных последовательностей. Все молекулы ДНК в таком образце должны быть одинаковы как по размерам, так и в отношении последовательности нуклеотидов. По этой причине первыми для изучения генетической организации на уровне нуклеотидов были выбраны вирусы прокариотических и эукариотических организмов. Геномы вирусов относительно малы, и вирусные частицы можно довольно легко отделить от клеточного материала еще до химического выделения интактных молекул ДНК из вирусных частиц. Описанное в гл. 7 гетероду-плексное картирование фага X основано на умении генетиков выделять интактные молекулы ДНК из различных линий фага X, геномы которых с генетической точки зрения уже изучены. То же самое относится и к исследованиям, показавшим концевую избыточность нуклеотидных последовательностей фагов Т2 и Т4 и циклические перестановки в их геномах. [c.260]

    С генетической точки зрения маловероятно, что добавление к нормальному набору какой-то аутосомы будет иметь такой же ограниченный эффект, как Х-трисомии. В настоящее время известен только один тип аутосомной трисомии, и, хотя лишняя хромосома является одной из двух самых маленьких аутосом, ее наличие в триплицированном состоянии приводит к мон-голизму... Следует ожидать, что другие аутосомные трисомии, если они совместимы с жизнью, должны также приводить к множественным врожденным порокам . [c.65]

    Уилсоновское определение кин-отбора содержит и другой, еще более серьезный недостаток. Оно преднамеренно исключает потомков они не считаются родственниками . Разумеется, Уилсон прекрасно знает, что потомки связаны родством со своими родителями, но предпочитает не взывать к теории кин-отбора для того, чтобы объяснить альтруизм, проявляемый родителями в заботе о собственных потомках. Он, конечно, вправе определять термин так, как считает нужным, но это определение создает сильную путаницу, и я надеюсь, что в последующих изданиях своей действительно очень ценной книги он его изменит. С генетической точки зрения родительская забота о потомстве и братско-сестринский альтруизм возникли в процессе эволюции по совершенно одной и той же причине в обоих случаях велика вероятность наличия в теле опекаемого индивидуума гена альтруизма. [c.79]

    Митоз (греч. митос — нить), или непрямое деление клеток, у растений наблюдал в 1874 г. И. Д. Чистяков. В 1882 г. его подробно описали Флемминг — в клетках животных и Страсбургер— в клетках растений. В ходе митоза в ядре происходят сложные структурные преобразования. С генетической точки зрения, он играет важную роль, так как при этом происходит точное распределение генетической информации между дочерними клетками, т. е. осуществляется наследственная преемственность свойств организма и поддерживается непрерывность жизни различных поколений клеток. При нормальном ходе митоза после его за-вершения из одной клетки образуются две равноценные по генотипу.,  [c.138]

    Множественность метаболических путей, функций белков в организме, ограниченность наших представлений о нормальном метаболизме затрудняют разработку обоснованной этиологической классификации генных болезней. Даже число генных болезней можно определить только ориентировочно (3500— 4500), потому что нет строгих критериев нозологических форм ни с клинической, ни с генетической точки зрения. Например, с клинической точки зрения миопатии Дюшенна и Беккера являются разными формами, а с генетической точки зрения это результат мутации в одном и том же локусе. Более точно можно говорить о тех генах, в которых идентифицированы болезнь-обуслов-ливающие мутации. В настоящее время известно около 1100 таких генов. Однако можно ожидать, что в ближайшее время на основе знаний генома человека процесс обнаружения генов и мутаций в них будет ускорен. В связи с тем что различные мутации в одном и том же гене часто приводят к отличающимся нарушениям, общее число болезней с установленной мутационной природой можно считать равным 1500. [c.40]

    В связи с многообразием мутаций в одном и том же гене, естественно, возникает вопрос об этиологической зависимости клинической картины болезни от характера мутаций. Ответ на этот вопрос неоднозначен и пока не всегда ясен. Определённо можно сказать, что в больщинстве случаев такой зависимости нет, но в некоторых есть. Объяснение этому можно найти в первичных механизмах развития генных болезней, т.е. в первичных эффектах мутантных аллелей. Последние с клинико-генетической точки зрения называют патологическими для отличия от других мутантных состояний этого же гена, которые ведут к биологическим межиндивидуальным вариациям без патологических проявлений признака. [c.108]

    Для понимания природы генных болезней очень важно иметь представление о том, что клиническая картина заболевания может сформироваться вследствие нарушения разных патогенетических звеньев, которые могут быть обусловлены фенотипическими эффектами мутаций разных генов. Следовательно, в одну группу будут объединены разные с генетической точки зрения заболевания (мутации в разных локусах). Такие случаи называются генокопиями Наряду с этим, хотя и редко, могут встречаться фенокопии генных болезней. Это те случаи, при которых повреждаюшие внешние факторы, действующие, как правило, внутриутробно, вызывают болезнь, по клинической картине в общих чертах сходную с наследственной. Противоположное состояние, когда при мутантном генотипе индивида в результате средовых воздействий (лекарства, диета и т.п.) болезнь не развивается, называют нормокопированнем. [c.109]

    Теория Ф. Бернета объясняет многие иммунологические реакции (антителообразование, гетерогенность антител, толерантность, иммунологическую память), однако не объясняет предсуществования клонов лимфоцитов, способных отвечать на разнообразные антигены. По Ф. Бернету, существует около 10 ООО таких клонов. Однако мир антигенов намного больше и организм способен отвечать на любой из них. На эти вопросы теория не отвечает. Некоторую ясность в это представление внес американский ученый С. Тонегава, который в 1988 г. обосновал с генетической точки зрения возможность образования специфических иммуноглобулинов практически ко всем мыслимым антигенам. Эта теория исходит из того, что в организме человека и животных происходит перетасовка генов, в результате чего образуются миллионы новых генов. Этот процесс сопровождается интенсивным мутационным процессом. Отсюда из V- и С-генов, генов Н- и L-цепей может возникнуть офомное число генов, кодирующих разнообразные по специфичности иммуноглобулины, т.е. практически специфичные к любому антигену. [c.172]

    Эта работа - памятная веха в истории биохимии. До 1944 г. считалось, что генетическую информацию несут хромосомные белки, а ДНК играет вторичную роль. Такая преобладающая точка зрения была ре-щительно опровергнута открытием строго доказанного факта, что очищенная ДНК обладает генетической специфичностью. В 1943 г. Эйвери (Avery) живым языком описал это исследование и его последствия [c.8]

    Наконец, нельзя не обратить внимания, что поверхностное окисление нефти не дает объяснения образованию порфириновых веществ, которых и не оказывается в таких окисленных продуктах. С другой стороны, постоянное содержание порфиринов в природных нефтяных смолах с точки зрения подземного окисления малообъяснимо, так как невозможно предполагать, что сперва бессмольная нефть содержала уже порфириновые вещества и впоследствии обогатилась смолистыми веществами в результате окисления. Наоборот, все говорит в пользу того, что порфирины генетически связаны с первичными смолами. [c.161]

    В пользу рассмотренной выше точки зрения говорит тот факт, что симбиотические отношения суш,ествуют и между современными организмами. Так, в цитоплазме зеленой парамеции Parame ium bursa-ria) присутствует одноклеточная водоросль хлорелла ( lorella) обычное зеленое растеньице, которое может жить и самостоятельно. Вероятно, сожительство хлореллы с парамецией возникло случайно [28]. Биологи и биохимики сразу приняли симбиотическую теорию возникновения митохондрий. Однако Рафф и Малер выдвинули другую гипотезу, предположив, что митохондрии возникли скорее из мезосом-ных мембран, а ДНК в них происходит из внехромосомного генетического материала (из плазмид или эписом гл. 15, разд. Г.7), который часто встречается в клетках прокариот [30]. Этот вопрос так и остается открытым и широко обсуждается [30—-32]. [c.38]

    Значительно сложнее выглядит почвенный покров Азиатской части Российской Федерации. На этой территории распространены весьма разнообразные природные формации, нет единой широтной схемы и поэтому при борьбе с химическим загрязнением все большее значение приобретает органическое вещество почв как с генетических позиций, так и с точки зрения оценки сопротивления химическому загрязнению. С одной стороны, почвенный покров этой территории не столь подробно и многократно изучен, огромные территории вообще не охвачены исследователями. С другой стороны, очень сильное влияние оказывают массивы горных почв, широкие долины крупньи рек, наличие многолетней мерзлоты, опускающейся далеко к югу в восточных регионах, своеобразные природные сочетания на Камчатке, муссонный климат Дальнего Востока, необычные климатические характеристики Бурятии, Тувы. [c.265]


Смотреть страницы где упоминается термин Что такое ген Генетическая точка зрения: [c.259]    [c.126]    [c.107]    [c.99]    [c.89]    [c.501]    [c.99]    [c.8]    [c.333]    [c.280]    [c.531]   
Смотреть главы в:

Гены -> Что такое ген Генетическая точка зрения




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Зрение

Таками

Таки Так

Что такое точка



© 2025 chem21.info Реклама на сайте