Конформации циклоалкенов

Рис. 17-4. Схематическое изображение плоской (а) и неплоских (б и в) конформаций транс-циклоалкенов на примере циклооктена.

Геометрические параметры простейших циклоалкенов приведены в формулах (11) — (13). У циклобутена (12) все валентные углы почти прямые наблюдается некоторое удлинение углерод-углеродной связи, противостоящей двойной связи. Для циклопентена (13) наиболее выгодной считают конформацию конверта, характерную и для его предельного аналога. [c.259]

Р и С. 17-4. Схематическое изображение плоской (а) и неплоских б и в) конформаций трднс-циклоалкенов на примере циклооктена. в случае циклооктена плоская форма является очень сильно напряженной. [c.520]

Несомненный интерес представляют циклоалкены, ибо в них, благодаря условиям замыкания цикла, а также стремлению этиленовой группировки сохранить плоское расположение атомов, могут произойти значительные деформации валентных углов. Большими энергиями напряжения обусловлены необычные термохимические свойства этих систем. Следуя работе [167], рассмотрим конформации некоторых простейших циклоалкенов. [c.184]

Выше в этой главе было показано, что оптическую активность в соединениях типа мезовинной кислоты (XVII) невозможно наблюдать вследствие быстрого вращения вокруг Связи, соединяющей два асимметрических центра, которое делает энантиомерные конфигурации настолько легко взаимонревращающимися, что разделение оказывается невозможным. Однако было отмечено, что если вращение будет заторможено до такой степени, что молекулы окажутся замороженными (фиксированными) в асимметрической конформации, то разделение станет возможным, подобно тому как это имеет место в о,о -дизамещенных бифенилах и тракс-циклоалкенах. До настоящего времени это не удалось осуществить ни в одном случае для молекул типа замещенного этана, но существует серьезное основание полагать, исходя из данных ЯМР, что в ряде случаев разделение может оказаться возможным. Рассмотрим в качестве одного из примеров [c.520]

СПИНОВОГО взаимодействия. При проведении подобного сравнения полезно знать величины двугранных углов в идеальных конформациях цик-лоалканов и циклоалкенов (см., например, рис. 93.4 и 93.5). Хотя геометрия циклов сахаров не полностью идентична геометрии циклоалканов и циклоалкенов из-за различий в длинах связей и величинах углов в фрагментах С—О—С и С—С—С, названные соединения обладают достаточным подобием для того, чтобы такое сравнение было целесообразным. Использованные на рис. 93.4 и 93.5 символы симметрии показыва- [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология