Полипропилен изотермы

Полипропилен Линейная изотерма 0,0071 298 [c.320]

К типу III относятся также изотермы С. паров воды нек-рыми неполярными полимерами, напр, полиэтиленом, полипропиленом и полиэтилентерефталатом. [c.230]

Изотермы сорбции дифенилметана полипропиленом из различных спиртов приведены на рис. 1.6. Как видно из рисунка, изотермы пересекаются в одной точке на оси ординат, т. е. значение [c.28]

Рис. 1.6. Изотермы сорбции дифенилметана полипропиленом из метилового (1), этилового (2), пропилового (3) и бутилового (4) спиртов (а) и зависимость константы сорбции (КаУ) дифенилметана в полипропилене от числа (п) атомов С в молекуле спирта (60 °С).

Рис. 1.9. Изотермы сорбции фенил-Р-нафтиламина полипропиленом при 160°С (/), 190 °С (2) и 210 °С (3).

Кокбейн с сотр. [51] изучал поверхностное давление на границе раздела фаз воздух — вода и масло — вода для ряда гомологов полиэфиров (от поливинилового эфира до полициклогексилового эфира) (рис. 355) и полипропилен-оксида (рис. 356). И в этом случае, так же как и для гомологических рядов полимеров, рассмотренных ранее, с возрастанием длины алкильного радикала в боковой цепи поверхностное давление меняется по линейному закону. Полученные изотермы являются типичными для трудно растекающихся мономолекулярных пленок на границе раздела фаз воздух — вода. В указанном гомологическом ряду экстраполированная величина площади, приходящаяся на одну молекулу мономера, возрастает по мере увеличения боковой цепи отрезка. На границе раздела фаз масло — вода поверхность, занимаемая пленкой, возрастает, что, вероятно, обусловлено лучшей растворимостью полимера в фазе масла. [c.542]

Рассмотренные выше результаты относились к первичной кристаллизации, т. е. к той части изотерм (см. рис. 11.25), которые представляются 8-образньши кривыми и которые соответствуют образованию кристаллической решетки в полимере и обычно его сферо-литизации. Вторичная кристаллизация полимеров, описываемая пологой частью изотерм, исследована значительно меньше [125, 151, 177]. На самом деле оба процесса протекают, вероятно, одновременно, однако скорость первичной кристаллизации обычно значительно превосходит скорость вторичной, а увеличение степени кристалличности при вторичной кристаллизации мало по сравнению с первичной [178—180]. У некоторых полимеров (полипропилен, некоторые линейные полиуретаны, полиэтилентерефталат и др.) вторичная кристаллизация практически отсутствует. Причины такого разделения неясны. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология