Кристаллизация первичное

В четверной диаграмме возникают более сложные пространственные построения — объемы кристаллизации первичной кристаллической фазы. В пределах объемов кристаллизации в равновесии с расплавом находятся отдельные компоненты нли соединения. Граничные поверхности смежных объемов кристаллизации соответствуют поверхностям кристаллизации, по которым выделяются две кристаллические фазы в присутствии жидкости. Пересечение поверхностей кристаллизации дает пограничные кривые, равновесные для трех кристаллических фаз и жидкости. Пограничные кривые пересекаются в нонвариантных точках системы, отвечающих равновесиям четырех кристаллических и жидкой фаз. [c.90]

Таким образом, процесс образования осадка протекает в несколько стадий. Вначале образуются центры кристаллизации, первичные кристаллы. Затем эти первичные кристаллы или их небольшие агрегаты соединяются в значительно более крупные частицы и выпадают в осадок. Эта последняя стадия может проходить двумя различными путями, в зависимости от кото- [c.54]

Таким образом, для рассматриваемого расплава можно установить кристаллизацию первичную (одного компонента), вторичную (двух компонентов) и выделение тройной эвтектики. [c.35]

В системе кремнезем — окись бария Грейг получил соотношения для богатых кремнеземом смесей,, отличные от соотношений в системах кремнезем — известь и кремнезем—окись стронция, а именно —в ней отсутствовала несмесимость двух жидких фаз. Кривые кристаллизации первичного кристобалита имеют типич- [c.442]

Нет сомнения в том, что экспериментально найденное число частиц осадка не дает действительного представления о числе эффективных центров кристаллизации. Первичные частицы обычно обладают большой поверхностной энергией, в частности дендритные кристаллы имеют много вершин, выпуклостей и ребер. Повышение устойчивости и уменьшение поверхности и поверхностной энергии возникают вследствие различных процессов старения. [c.172]

Рассмотренный процесс кристаллизации жидкости называется первичной кристаллизацией. Первичные кристаллы при охлаждении могут переходить из одной кристаллической формы в другую, что называется вторичной кристаллизацией. Образующиеся при охлаждении кристаллы иногда не успевают приобрести законченную форму. Кристаллы могут сталкиваться друг с другом и образовывать агрегаты. Получаются кристаллы неправильной формы, которые называются кристаллитами, или дендритами. [c.131]

Первичным актом кристаллизации полимеров, как об этом подробно говорилось ранее, является кристаллизация первичных надмолекулярных структур, т. е. пачек макромолекул. Закристаллизовавшаяся пачка должна обладать поверхностью раздела [c.197]

Фиг. 542. Тройная система кремнезем — анортит — форстерит с внедренным полем кристаллизации первичной шпинели (Апёегзеп дополнения внесены Грейгом).

На диаграммах (рис. 2 и 3) показаны поля кристаллизации первичных фаз. Условия образования рав- [c.130]

Кинетика отдельных элементарных процессов, происходящих при кристаллизации (первичное и вторичное зародышеобразование, рост кристаллов, дробление и агрегирование, классификация, промывка и т. д.). [c.81]

Необходимо подчеркнуть, что пути кристаллизации в сечениях не могут строиться по правилам, действительным для трехкомпонентной системы. В четырехкомпонентной системе процесс кристаллизации прослеживается таким образом. Путь кристаллизации первичной кристаллической фазы идет по прямой от точки состава ее внутрь области кристаллизации этой фазы. Дойдя до пограничной поверхности, он продолжается по сложной кривой, лежащей на поверхности раздела областей кристаллизации двух фаз. Кривая образуется при пересечении пограничной поверхности плоскостью, проходящей через точку исходного расплава и точки составов сосуществующих на данной пограничной поверхности твердых фаз. Три твердые фазы будут выделяться по пограничной кривой, к которой примыкают области кристаллизации этих фаз. Закончится путь кристаллизации в четверной инвариантной точке. [c.92]

Еще в 1926 г. Гвайер и Филлипс [10] обратили внимание на тот факт, что кремний и тройной силицид ( фаза, богатая натрием , по обозначению этих авторов) часто ассоциируются вместе. Г. М. Кузнецов [I] нашел, что кристаллы тройного силицида могут явиться подкладкой для кристаллизации первичного кремния. К этому выводу он пришел, наблюдая микроструктуру сплава эвтектического состава с большим [c.26]

Частная система кремнезем — диопсид — лейцит была исследована Боуэном и Шерером Сечение ортоклаз — диопсид не вполне бинарно вследствие инконгруентности плавления ортоклаза (фиг. 554). Равновесные расплавы на пограничных кривых вокруг малого поля кристаллизации первичного ортоклаза имеют низкую температуру. В результате гравитационной диф- [c.509]

Из трехкомпонентных стекол подробно было исследовано литиевоалюмосиликатное стекло, содержащее добавки KjO и Ag+ eOg. Методом электронной микроскопии изучали первую стадию инициированной кристаллизации этого стекла — выделение частиц серебра, являющихся при достижении ими критической величины центрами кристаллизации первичной силикатной фазы — метасиликата лития (M Л). При прогревании стекла в области температур 460—485°, т. е. несколько выше температуры стеклования (Т ) стекла, величина коллоидных частиц серебра составляет около 40 ммк, а количество их в 1 мм — 10 . При повышении температуры тепловой обработки до 550° на этих частицах начинает кристаллизоваться мел в виде игольчатых кристалликов величиной 0.1—0.2 мк. [c.200]

По данным А. Д. Пельша [98], в последнее время в прибрежной части залива наблюдалась самопроизвольная кристаллизация первичного астраханита. При дальнейшем сгущении рапы теоретически возможна летняя совместная кристаллизация галита и астраханита, так как состав летней рапы достигает границы полей галита и астраханита при 25°. [c.412]

Системы вода-соль являются эвтектическими и обычно не имеют заметных областей взаимной растворимости в твердом состоянии (известна только одна соль-фторид аммония-которая образует твердые растворы со льдом [181]). Результаты исследований [1(Ю, 182] показывают, что в ВСЭ соль не образует непрерывной фазы, а присутствует в виде отдельных кристаллитов неправильной формы, распределенных в непрерывной фазе льда. Такие эвтектики называют несплошными или аномальными [183, с. 78]. Таран и Мазур относят подобные структуры к квазиэвтектическим [184, с. 255] и считают, что появившийся на фронте кристаллизации первичный кристалл (в нашем случае-кристалл соли) растет автономно и механически захватывается колонией, в силу чего выступает как морфологически чужеродное включение в колониальной конструкции . [c.103]

Морли [6] измерил скорость расстекловывания пяти стекол системы ЫагО—510г с содержанием ЫагО от 18 до 23,5 мол.%, т. е. скорость расстекловывания обогащенных кремнеземом кристаллизующихся эвтектических систем состава ЗЮг—Ыа281г05. Он обнаружил, что с приближением к составу эвтектики скорость кристаллизации первично выделяющейся фазы (кристобалита) уменьшается и при концентрации ЫагО 23,5 мол.% становится меньше 1 мк-мин . В то же время им отмечено увеличение скорости кристаллизации вторично выделяющейся фазы (дисиликата натрия), которая начинает образовываться при температурах ниже 760°. При 23,5 мол.% ЫагО максимальная скорость кристаллизации этой фазы составляет примерно 7 мк мин , что намного больше скорости кристаллизации кристобалита. [c.84]

Роледер и Стюарт [554] на основании исследования изотермы кристаллизации поли-4,6-уретана также различают первичную и вторичную кристаллизации. Первичная кристаллизация представляет собой рост морфологических структур, а вторичная — постоянное усовершенствование обычного порядка внутри этих структур. [c.369]