Адсорбент удаление воды с поверхности

Рис. 10.10. Изотерма поверхностного избытка (Г) в растворах поверхностно-активного вещества. Структура поверхностного слоя а — чистый растворитель б — ненасыщенный мономолекулярный слой ПАВ в — насыщенный мономолекулярный слой ПАВ. ный уголь и силикагель. Поглощающая способность угля подмечена еще в ХУП веке. Однако лишь в 1915 г. Н. Д. Зелинский разработал способ получения активных углей, предложив их в качестве универсальных поглотителей отравляющих веществ, и совместно с Э. Л. Кумантом сконструировал угольный противогаз с резиновой маской. Один из первых способон активирования древесного угля состоял в обработке его перегретым паром для удаления смолистых веществ, образующихся при сухой перегонке древесины и заполняющих поры в обычном угле. Современные методы получения и т .следования активных углей в нашей стране разработаны М. М. Дз бининым. Удельная поверхность активных углей достигает 1000 на грамм. Активный уголь является гидрофобным адсорбентом, плохо поглощает пары воды и очень хорошо — углеводороды.

Адсорбционные методы очистки применяют для удаления истинно растворимых органических соединений из сточных вод. Широкое применение нашел адсорбционный метод очистки с использованием обычных активных углей и некоторых других сорбентов, в частности активных углей, получаемых из отходов производства феноло-формальдегидной смолы, торфа, а также синтетических высокопористых полимерных адсорбентов. Активные угли высокопористые адсорбенты с удельной поверхностью от 800 до 1500 м2/г. Адсорбционное поглощение растворимых органических загрязнений активным углем происходит в результате дисперсионных взаимодействий между молекулами органических веществ и адсорбентом. Активный уголь гидрофобный адсорбент, т. е. обладает сродством к гидрофобным молекулам органических веществ. Чем выше энергия гидратации адсорбата, тем хуже он извлекается из воды адсорбентом. Сказанное, в частности, подтверждается тем, что активные угли хорошо сорбируют такие гидрофобные соединения, как алифатические и ароматические углеводороды, их галоген- и нитрозамещенные соединения и другие и значительно хуже гидрофильные соединения, например низшие спирты, гликоли, глицерин, ацетон, низшие карбоновые кислоты и некоторые другие вещества. [c.95]

При более сильной специфической адсорбции молекул воды, например, при их сильном электростатическом взаимодействии с одно-и особенно многозарядными катионами солей, имеющих большие комплексные анионы (см. разд. 4 гл. II), удаление адсорбированных молекул воды с поверхности даже непористого адсорбента требует длительной откачки при высоких температурах. Удаление воды происходит еще медленнее в случае микропористых сильно специфических адсорбентов, например, в случае цеолитов. Более полная очистка цеолитов от адсорбированных молекул воды требует длительного прогрева в высоком вакууме [8] при температурах около 500 С и выше (нагрев цеолита до столь высоких температур возможен только в том случае, если при этих температурах не происходит термодеструкция цеолитной структуры, что зависит от типа решетки и состава цеолита). При выборе режима откачки и условий изучения адсорбции следует иметь в виду также возможность дополнительных процессов проникновения молекул внутрь скелета адсорбента. Так, в случае цеолитов типа X при температурах выше 100— 110 °С наблюдается медленное поглощение молекул аммиака, которое связано, по-видимому, с проникновением этих молекул внутрь образующих эти цеолиты кубооктаэдрических единиц через 6-ти членные кислородные" кольца [8]. Этот процесс требует преодоления значительных энергетических барьеров и поэтому не наблюдается при более низких температурах, при которых изотермы адсорбции аммиака обратимы и адсорбционное равновесие на поверхности больших полостей этих цеолитов наступает быстро. Для удаления адсорбированных молекул из ультрапор и из других наиболее сильно захватывающих данные молекулы мест часто требуется наряду с нагреванием применение значительно более высокого вакуума — до 10 —10" Па (10 —мм рт. ст.) [9—12]. Однако геометрия и химия обнажаемых при такой обработке участков поверхности твердого тела обычно отличаются от таковых для остальной более однородной части поверхности. [c.94]

Обычно считают, что существенное влияние на результаты измерения адсорбции и теплоты смачивания оказывают условия откачки твердых тел. Откачка заключается в создании вакуума вокруг адсорбента, часто нагреваемого до высоких температур для удаления с поверхности первоначально адсорбированных газов и паров (в частности, пара воды). В опытах по физической адсорбции обычно достаточно давление порядка 10 мм рт. ст. При определении хемосорбции необходимо получить очень чистую поверхность, и для этого требуется создать по возможности очень высокий вакуум. Например, в опытах по хемосорбции сконденсированными пленками нужен ультравысокий вакуум — остаточное давление порядка 10 ° мм рт. ст. В исследованиях по физической адсорбции необходимый вакуум получают с помощью системы ротационного вакуумного насоса и ртутного или масляного диффузионного насоса. Масляный насос используют чаще, чем ртутный, из-за его высокой производительности и [c.347]

При образовании окислов из металла структура полученного адсорбента должна зависеть от сложного процесса внедрения кислорода в решетку металла (или атомов металла в решетку поверхностного окисла) процесс пиролиза в условиях плазменной струи приводит к образованию окисла в результате атомных (ионных) столкновений и роста кристаллической решетки в неравновесных условиях при большом градиенте температур, а при образовании окислов из гидроокисей структура определяется механизмом и скоростью удаления воды из кристаллической решетки гидроокиси. В первых двух случаях были получены непористые препараты окиси алюминия со сферической формой частиц. Об отсутствии пористости свидетельствует совпадение изотерм адсорбции и десорбции в пределах р/р = 0,002 — 0,8. При пересчете адсорбции от единицы массы к единице поверхности изотермы оказываются практически совпадающими для каждого из изученных газов. [c.94]

Другим адсорбентом, часто применяющимся на практике, является силикагель — гидратированная двуокись кремния, приготовленная в виде очень пористого тела или порошка. Силикагель обычно получают, вводя раствор силиката натрия при сильном перемешивании в 5—10%-ный раствор хлористоводородной кислоты. Образовавшийся пористый силикагель измельчают и промывают водой. Затем кусочки силикагеля сушат при температуре около 500 °С, дробят до частиц нужных размеров и для удаления пыли отсеивают. Удельная поверхность приготовленного таким образом силикагеля составляет 400—500 м /г. Капилляры силикагеля несколько шире, чем капилляры активного угля, и более однородны по размерам. [c.110]

Технологическая схема (рис. 3.26). Сырье смешивается с растворителем (бензиновой фракцией 85—120°С) и вводится в адсорбер А-2. Жидкое сырье поднимается навстречу опускающемуся адсорбенту (синтетическому алюмосиликату с частицами размером 0,2—0,8 мм), который извлекает нежелательные компоненты. Раствор очищенного масла (рафината первой ступени) поступает в систему регенерации, а насыщенный смолами адсорбент самотеком опускается в десорбер А-3. В А-3 происходит удаление адсорбированных нефтепродуктов нагретым растворителем. С верха А-3 отбирается рафинат второй ступени, а пульпа с низа этого аппарата поступает в сушилку-сепаратор ЛА, в которой подачей пара создается псевдоожиженный слой. Из верхней части сушилки А-4 удаляются пары растворителя и воды, а с низа системой пневмотранспорта выводится в ступенчато-противоточный регенератор Р-1 сухой насыщенный смолами адсорбент. В регенераторе Р-1 с поверхности адсорбента выжигаются углеродистые отложения. Регенерированный адсорбент системой пневмотранспорта через холодильник с псевдоожиженным слоем А-1 возвращается в адсорбер А-2. [c.133]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента кизельгур Р1 и импрегнируя пластинку путем погружения в смесь 10 объемов жидкого парафина Р и 90 объемов петролейного эфира Р на 5 мм ниже поверхности жидкости. После того как фронт растворителя достигнет высоты не менее 16 см, вынимают пластинку из хроматографической камеры и оставляют ее стоять при комнатной температуре до полного удаления растворителя. Используют импрегнированную пластинку в пределах 2 ч с момента приготовления, проводя хроматографирование в том же направлении, что и импрегнирование. В качестве подвижной фазы используют смесь 4 объемов ледяной уксусной кислоты Р и 6 объемов воды. Наносят отдельно на пластинку по 2 мкл каждого из двух растворов в смеси [c.290]

Журавлев и сотр. [95] при определении малых количеств воды и гидроксильных групп на поверхности мелкодисперсных твердых тел воспользовались методом дейтерообмена. Пробу обрабатывали тяжелой водой в специально разработанной вакуумной системе. Затем освобождали водород из продуктов обмена и измеряли его изотопный состав с помощью масс-спектрометра. В работе приведены данные об анализе ряда твердых веществ, содержащих воду, доступную для изотопного обмена. В их числе адсорбенты, наполнители, пигменты, некоторые синтетические полимеры и биополимеры. При изучении процесса термической обработки силикагеля в вакууме было показано [96], что в условиях эксперимента происходит удаление и поверхностной, и внутренней влаги, причем количество теряемой силикагелем воды зависит от температуры опыта. [c.505]

Идея взаимосвязи лиофильности с электроповерхностными явлениями была выдвинута А. В. Думанским в 1912 г. В работе Учение о коллоидах [1] А. В. Думанский пишет Когда адсорбент погружен в жидкость, тогда у самой поверхности расположится прочный Лэнгмюровский мономолекулярный слой жидкости, все менее связанный по мере увеличения расстояния, т. е, образуется рыхло связанная диффузная сфера. Обычно небольшие количества электролита увеличивают количество связанной воды, доводят его до максимума, после чего, при дальнейшем увеличении концентрации количество связанной воды падает . Вначале казалось, что два фактора — лиосфера и ф> — независимы, но вскоре выяснилась их взаимосвязанность. Гидратация возрастает по мере удаления от изоэлектрической точки как в положительную, так и в отрицательную сторону (поданным на почвах, торфе, кожном порошке, крахмале) [2. [c.88]

В большинстве адсорбционных измерений исследователю приходится сталкиваться с проблемой удаления хемосорбированных газов. Адсорбенты, хранящиеся в присутствии воздуха, часто удерживают на своей поверхности в хемосорбированном виде кислород, воду, углекислый газ. Металлические адсорбенты, полученные восстановлением из окислов, и низшие окислы, полученные путем восстановления высших, всегда содержат некоторое количество хемосорбированного водорода. Удаление этих газов является трудной задачей, и для очистки поверхности в данном случае приходится прибегать к очень продолжительной откачке при высоких температурах.Часто вообще не удается полностью удалить хемосорбированные газы без одновременного повреждения поверхности адсорбента. [c.49]

Метод удаления нефти с водной поверхности не получил пока широкого распространения из-за сложности работ по удалению отработанного адсорбента с поверхности воды. [c.384]

Понятие поляризуемости было использовано Вейлем и сотрудниками б91 для объяснения поверхностных явлений. Применительно к битумным покрытиям первостепенное значение имеет эффект поляризации ионов поверхности минеральных агрегатов при адсорбции воды. В этом отношении интересны опыты Вейля с вайо-мингским бентонитом. Поверхность этого адсорбента изменяли путем адсорбции различных катионов. Для удаления воды и получения однородных слоев глины заданной толщины гомогенные суспензии глины распыляли на пористые керамические плиты. После сушки покрытых глиной плит при ПО °С определяли смачиваемость слоя глины путем нанесения на,него капли свежеперегнанной воды. Измеряли контактный угол капли воды немедленно после нанесения, а также время, необходимое для полного исчезновения капли. Для сравнения брали глину, обработанную лауриламином, который, как известно, снижает смачиваемость водой вследствие наличия в нем длинных углеводородных цепей. [c.67]

Лэмб и Вудхауз[ ] изучали адсорбцию водорода, азота и углекислого газа на шабазите при различных стадиях обезвоживания адсорбента. На рис. 122 показано влияние обезвоживания на адсорбцию этих трех газов ири 0° и давлении 1600 мм. Адсорбция возрастает по мере удаления воды, потому что при этом увеличиваются общий объем пор и их внутренняя поверхность. Это продол кается до тех пор, пока исходная кристаллическая решетка остается без изменения. Но обезвоживание протекает при непрерывно возрастающей температуре. Для удаления последних нескольких процентов воды необходимо довести температуру до 640°. При ЭТ011 температуре кристаллическая решетка начинает разрушаться, и адсорбционная способность падает. Кривые на рис. 122 показывают, что спекание происходит в узких пределах содержания воды в адсорбенте. [c.499]

Дезактивацию адсорбента проводят просто. Адсорбент высушивают для удаления всей адсорбированной на поверхности воды. Затем к нему добавляют предварительно определенное количество воды (обычно 0,5-10%) и смесь адсорбента с водой встряхивают до исчезновения слипшихся кусочков адсорбента и получения равномерно-сьшучего порошка. Увлажненный адсорбент выдерживают в закрытой емкости не менее 8 ч для достижения равновесия. Этот способ дезактиващш основан на проведенных ранее [1] исследованиях, показавших, что добавленная в виде пара или жидкости вода быстро распределяется по всей поверхности адсорбента, приводя к равномерному его увлажнению. При этом вода адсорбируется на поверхности адсорбента (при комнатной температуре) без каких-либо реакшга с образованием поверхностных гидроксильных или иных групп. [c.18]

Можно предположить, что различие в содержании углекислого газа в двух последовательных сериях опытов (см. табл. 1, опыты 1 и 2) связано с удалением кислорода с поверхности платины при первой обработке этиленом. Действительно, количество кислорода, рассчитанное из разности количеств СОа в указанных опытах, соответствует адсорбции одного атома кислорода на один атом платины, что согласуется с данными, полученными Фишером, Астоном и Чоном [15] для воздушноокисленной платины. Однако оставался неясным источник кислорода для образования СОг, так как кислород, как можно предполагать, был уже удален с поверхности. В связи с этим было проведено несколько последовательных восстановлений платиновой черни этиленом в отсутствие электролита. Затем на том же порошке платины в присутствии раствора Н2304 был хемосорбирован этилен. Как видно из табл. 1 (опыты 3 и 6) и рис. 3, в отсутствие электролита имеет место образование значительных количеств СОг только при первой обработке платинового порошка этиленом. При повторном восстановлении адсорбента количество СО2 составляет менее 0,1 %, а при третьем оно практически равно нулю. По мере проведения последовательных опытов снижается также содержание этана в газовой фазе. Однако введение в систему с дважды или трижды восстановленной платиной, на которой уже не наблюдалось образование СОа, электролита и новой порции этилена привело к значительному увеличению содержания СОа и СаНв (опыты 5 и 9), При повторном проведении процесса с теми же адсорбентом и электролитом, но с новой порцией этилена количество образующегося СОа не уменьшается. При замене в аналогичных опытах электролита обезгаженной водой, как следует из табл. 1 (опыт 12) и рис. 3, б, также наблюдается образование значительных количеств углекислого газа после предварительного удаления кислорода с поверхности адсорбента двухкратной обработкой его этиленом. Эти данные свидетельствуют о том, что окисление органического вещества может происходить за счет кислорода воды. [c.151]

Как правило, пары воды и других продуктов реакции благоприятствуют уменьшению поверхности окислов, и для получения катализаторов и адсорбентов с высокоразвитой поверхностью необходимо обеспечить достаточно низкую концентрацию их в окружающей газовой среде. Этого можно достигнуть достаточно высокой скоростью газов, подаваемых для удаления продуктов разложения, тщательной очисткой этих газов от примесей продуктов разложения и регулированием скорости подъема температуры таким образом, чтобы избежать слишком интенсивного выделения продуктов разложения. Наблюдавшаяся многими авторами невоспроизводимость величины поверхностей окисей, получаемых прокаливанием гидроокиси, возможно, обусловливается недостаточно совершенным удалением паров воды, вследствие чего происходит самопропаривание и скорость снижения поверхности возрастает. [c.130]

Т102, ЗпОа и т. д.). Благодаря жесткости частиц и всего каркаса геля, его объем при высушивании сокращается сравнительно немного. По мере удаления воды частицы сближаются, но до известного предела начиная с некоторого момента, вода в ячейках каркаса заменяется воздухом. В конце концов остается пористая масса, которая пронизана тончайшими капиллярами и полостями, заполненными воздухом,— твердая пена. Такие материалы с большой удельной поверхностью — хорошие адсорбенты, например гель кремниевой кислоты (силикагель). Они способны впитывать любую смачивающую их жидкость. Пары таких жидкостей хрупкими студнями прочно адсорбируются, а при повышении давления пара происходит капиллярная конденсация ( 98). Но высушенный студень не способен набухать. Высушивание студня влечет за собой необратимые изменения. [c.264]

Адсорбция силикатами. В качестве адсорбента большое техническое значение имеет силикагель. Готовят силикагель путем медленного высушивания геля Н45104 и последующего прокаливания его при 700° С до полного удаления воды. В результате образуется пористое тело, обладающее большой адсорбирующей поверхностью. Поверхность 1 г силикагеля 500 м . Специфическая его особенность — гидрофильность поверхности, которая легко поглощает не только воду из растворов, но и водяной пар. Силикагель с успехом применяется как осушающее вещество при обезвоживании газов и органических веществ. Из водных растворов он сравнительно слабо поглощает поверхностно-активные вещества, так как в этом случае в основном поглощается вода. Совершенно иначе ведет себя силикагель в неводных растворах. Он адсорбирует в значительных количествах полярные вещества. Особенно хорошо адсорбируются кремнийорганические соединения и спирты. Кремнийорганические соединения и спирты, содержащие 10 и более атомов, адсорбируясь, образуют гидрофобную поверхность, не смачиваемую водой. [c.214]

Твердые поглотители (адсорбенты) применяются для осушки угеводородных газов, а также для удаления воды из жидкостей. Адсорбенты обладают свойством поглощать влагу из углеводородного потока при относительно низких температурах и отдавать ее другому потоку, имеющему более высокую температуру, во время регенерации. Явление адсорбции (поглощение вещества поверхностью адсорбента) объясняется притяжением, возникающим [c.48]

Регенерация адсорбента является одним из основных вопросов при адсорбционной очистке, от решения которого зависит возможность применения метода и его стоимость. Для удаления органических веществ с поверхности углей применяют вытеснительную десорбцию. В качестве десорбирующего агента используют воздух, инертные газы, насыщенный и перегретый пар. При использовании воздуха температура не превышает 120—140°С, для перегретого пара 200—300°С, для инертней газов 300—500°С. Соединения удаляют с поверхности активных углей также водными растворами кислот, щелочей и солей. При очистке газов ог соединений фтора адсорбент подвергался регенерации 2—3 % раствором NaOH на 99,5%, 3% раствором Naj Oa —на 60—65 %, 3 7о раствором NH4OH —на 15%, водой —на 18,7%. Потери адсорбента при регенерации—2—4 г/м газа. Расход воды и регенерационного раствора на 1 м адсорбента составил 10 м . [c.486]

В первом (основном) периоде сушки усадка адсорбента-катали-затора пропорциональна количеству испаряющейся влаги. Это значит, что стенки пор сохраняют эластичность. Процесс испарения протекает свободно — примерно так же, как из капли воды (влага двпжстся в порах шариков к поверхности). Относительная усадка шариков возрастает с каждым килограммом удаляемой воды. После удаления 65—80% воды сушка и абсолютная усадка замедляются. В то же время относите.тьная усадка шарика на единицу количества удаляемой влаги в этот период наибольшая. Внутри шарика за счет испарения воды и молекул вытеснителя появляются свободные поры, шарики становятся мутными. В этот момент возникают внутренние напряжения, вызываемые капиллярными силами воды, передвигающейся из очень тонких пор. Под действием этих напряжений шарики могут растрескаться, поэтому быстрая сушка в этот период опасна. По мере дальнейшего испарения воды в шариках становится все больше пор. Растрескивание шариков может быть вызвано не только неправильным режимом сушки здесь обычно проявляются все недостатки предшествующих операций (смешения растворов, колебания pH золя, недостаточной промывки и т. д.). Чем более неоднородна структура катализатора-адсорбента, тем выше возникающие напряжения и тем больше он растрескивается. [c.125]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р2 и импрегнируя пластинку смесью 5 объемов н-тетрадекана Р и 95 объемов гексана Р путем погружения ее на 5 мм ниже поверхности жидкости. Когда фронт растворителя достигнет вершины пластинки, вынимают пластинку из хроматографической камеры и выдерживают ее при комнатной температуре до полного удаления растворителей. Тотчас используют пластинку, проводя хроматографирование в том же направлении, что и импрегнирование. В качестве подвижной фазы используют смесь 90 объемов метанола Р и 10 объемов воды. Наносят отдельно на пластинку по 1 мкл каждого из двух растворов в этаноле ( 750 г/л) ИР, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 20 мг стандартного образца флуфеназина деканоата СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.138]

Свойства адсорбентов второго типа проявляют, например, некоторые грани непористых кристаллов сульфатов щелочноземельных люталлов [18, 63], а также цеолиты. Выше было отмечено, что отрицательные заряды остова пористых кристаллов цеолитов (рис. 1,2) распределены по многочисленным ионам кислорода. Положительные же заряды сосредоточены в обменных катионах. Электростатическое поле в каналах цеолитов зависит от концентрации тетраэдров [АЮ4] в остове цеолита, от заряда и концентрации обменных катионов, причем главным образом тех катионов, которые расположены у поверхности каналов. Поэтому локальную (внутри повторяющихся секторов в полостях цеолита, см. рис. 1,3) неоднородность электростатического поля вблизи поверхности каналов цеолита можно-снизить, уменьшая концентрацию алюминий-кислородных тетраэдров (например, в случае цеолитов с решеткой фожазита, переходя от цеолитов типа X к цеолитам типа Y, имеющим большее отношение Si/Al, чем у цеолитов типа X). Кроме того, можно уменьшить концентрацию обменных катионов частичным декатионированием, происходящим при замене, например, катиона Na на NH4 или Н3О+ (при длительной промывке водой) и последующем HarpeBannn для удаления NH3 или HjO. Это вызывает, однако, появление на поверхности различных кислотных центров [54]. По отношению к не-специфически адсорбирующимся молекулам группы А декатиониро-ванные цеолиты ведут себя как адсорбенты со значительно более однородной поверхностью, поскольку энергия адсорбции этих молекул на возникающих при декатионировании кислотных центрах при невысоких температурах близка к энергии адсорбции на кислородных центрах остова цеолита [23, 92—96]. [c.23]

В ряде работ показано, что содержание воды на поверхности адсорбентов часто отражается на величине адсорбции. Перкель и Ульман [541 при изучении адсорбции полидиметилсилоксанов из бензольных растворов на стекле установили, что термическая обработка адсорбента в вакууме при 300° С увеличивает адсорбцию исследованных полимеров. Тепловая обработка стекла приводит к удалению [c.66]

При окислении и термообработке полукоксов канско-ачин-ских углей получают материалы с ионообменными свойствами из смеси малозольного торфа и бурых белорусских углей приготовлены микропористые адсорбенты [66]. Для очистки сточных вод используется мелкодисперсная зола, активной частью которой является алюмосиликат. Он сорбирует цветные металлы и другие отходы промышленности [67. В США 19% получаемой золы находит применение в качестве добавки к бетону, для удаления окалины с поверхности металла и др. [68]. Необходимость утилизации в промышленном масштабе всей получаемой золы как ценного сырья диктуется и экономически- [c.24]

После поглощения нефтепродуктов плавающие на поверхности воды адсорбенты необходимо удалять. Механические методы удаления агломератов адсорбент - нефть перспективны в условиях спокойной воды, но при наличии волны эффективность их резко снижается. Наиболее эффективным методом удаления жидких углеводородов с поверхности воды является метод магнитной сепарации. Однако использование этого метода возможно только при наличии магнитных адсорбентов е высокими адсорбционными и магнитными характеристиками. Метод получения ыагнито-восприимчивых адсорбентов, которые могут быть использованы для очистки поверхности воды от нефтепродуктов, разработан в Институте коллоидной химии и химии воды АН УССР, Адсорбенты не смачиваются водой и плавают на ее поверхности. Размеры частиц адсорбентов, полученных при различных условиях, находятся в пределах 0,05-0,1 мк. Поглощающая способность по отношению к дизельному топливу и магнитная восприимчивость определяются составом адсорбентов и находятся соответственно в пределах 3-8 г/г и 0,06-1,0 ед. [45]. [c.45]

Поверхностная адсорбция — наиболее вероятный механизм удаления большинства загрязняющих веществ летучей золой. Это можно предполагать на основании того, что основные компоненты летучей золы — это адсорбенты, часто используемые в жидкостной хроматографии. Летучая зола лучше адсорбирует анионы, чем катионы [25J. Однако некоторые высокозарядные катионы со сродством к гидроксильным группам (например, Ре + и А1 +) тоже хорошо сорбируются летучей золой. Тут происходит взаимодействие с поверхностью гидратированных РегОз и AI2O3. Удаление полиэлектролитов летучей золой аналогично удалению. взвешенных твердых частиц гуминовой кислотой. В обоих случаях твердые частицы связываются полианионами в агрегаты, которые отстаивают или отфильтровывают. Использование летучей золы для очистки воды дает дополнительное преимущество — улучшает фильтруемость осадка [17—19]. [c.268]

Дезактивация колонки является одной из основных проблем в жид-костно-адсорбциошюй хроматографии, для которой она более важна, чем для других видов жидкостной хроматографии. Высокоактивная поверхность аддарбента может прочно удерживать очень полярные соедашения, присутствующие в виде следов в образце или в подвижной фазе. В результате при многократном использовании колонки наблюдается уменьшение значений к образца, пики становятся несимметричными, уменьшается число теоретических тарелок и разделение постепенно ухудшается, В этом случае становится необходимой регенерация колонки. Регенерация колонки может быть проведена путем последовательной промьшки ее растворителями с постепенно увеличивающейся полярностью [24], например мети-ленхлоридом, метанолом и водой, ёсли на колонке разделяли кислые или основные соединения, то к метанолу или воде добавляют соответственно пиридин или уксусную кислоту. За стадией промывки должна следовать стадия кондиционирования колонки, заключающаяся в удалении с адсорбента полярных растворителей и воды. Выполняют эту операцию п)ггем промьшки колонки растворителями в обратной последовательности метанол, метиленхлорид, гексан. Причем объемы растворителей должны быть большие, чтобы обеспечить полное удаление полярных веществ с адсорбента. Обычно этот объем в 10-20 раз больше вместимости колонки. [c.51]

Энергия взаимодействия отдельных участков полярных молег кул с углеродной поверхностью при адсорбции из водных растворов может различаться весьма значительно. В результате при адсорбции малых алифатических молекул, особенно тех, в которых гидрофильные и гидрофобные группы размещены асимметрично, создаются условия для постоянного изменения их ориентации в адсорбционной фазе, что делает невозможной плотную их упаковку на поверхности углеродного адсорбента. Взаимодействие углеводородных участков таких молекул с водой очень мало, поэтому они адсорбированы наиболее прочно. Гидрофильные же участки молекулы, образующие с водой водородные связи, на углеродной поверхности не закрепляются по крайней мере на время, сопоставимое с временем жизни в адсорбированном состоянии гидрофобной части этих молекул Отрыв от поверхности адсорбента гидрофильной группы молекулы ослабляет дисперсионное взаимодействие ближайших к этой группе звеньев углеводородной цепи. При небольшой длине углеводородного радикала такие асимметрично биполярные молекулы осциллируют во всех направлениях вокруг прочно закрепленного) участка углеводородного радикала, наиболее удаленного от гидрофильной функциональной группы. В результате адсорбированная молекула экранирует участок поверхности адсорбента площадью или (2/) , где / длина осциллирующей части молекулы. Ограничение амплитуды такой осцилляции с повышением плотности заполнения адсорбционного пространства связано с дополнительной затратой энергии и поэтому практически не наступает вплоть до равновесной концентрации раствора С5. На всем экранированном участке остаются адсорбированные молекулы воды. При адсорбции таких молекул из водных растворов значение —А0° очень невелико (обычно 14 кДж/моль). Так, например, собственная площадь проекции молекулы эпихлоргид-рина [c.95]