Пленки мономолекулярные

Мономолекулярная природа поверхностных плёнок. Поверхностное давление. Этот параграф содержит два утверждения [c.35]

Как уже было указано в гл. II твёрдые тела образуют на жидкостях лишь мономолекулярные плёнки вследствие отсутствия подвижности частиц твёрдого тела, молекулы, уносимые вдоль поверхности жидкости, не способны увлекать за собой толстый слой твёрдого тела, как это происходит в жидкостях. [c.281]

Особое состояние вещества в этих мономолекулярных плёнках представляет большой интерес. Молекулы имеют в них настолько упорядоченное расположение, что изучение этих плёнок даёт много [c.31]

Результаты Гаркинса, повидимому, доказывают, что стабилизующая плёнка мыла по толщине никогда не превышает мономолекулярной. [c.199]

ТОНКИЕ ПЛЁНКИ, твердые или жидкие (реже-газообразные) слои между Макроскопич. фазами, толщина к-рых соизмерима с расстоянием действия поверхностных сил. Имеют особые (в сравнении с объемной фазой, из к-рой образовалась Т.п.) состав, структуру и термодинамич. характеристики в пределе переходят в поли-, би- или монослои (см. Мономолекулярный слой). Различают симметричные Т.п., разделяющие фазы одинакового состава, и несимметричные Т. п., образующиеся, напр., при растекании жидкости по твердой или жидкой пов-сти (смачивающие пленки). [c.607]

Мономолекулярные поверхностные плёнки оказывают измеримое влияние на механические, электрические и оптические свойства по- [c.32]

Таким образом, образование устойчивой мономолекулярной поверхностной плёнки можно рассматривать, ьак процесс растворения гидрофильной группы в воде при наличии сопротивления погружению со стороны остальной части молекулы. [c.42]

Шульман показал, что присутствие дубильной кислоты в растворе под протеиновой плёнкой сильно изменяет скачок потенциала, по всей вероятности, в результате соединения с протеином. Здесь, повидимому, имеет место дубление мономолекулярной плёнки. [c.131]

Точных сведений о состоянии мономолекулярных слоёв, образующих две поверхности мыльной плёнки, мы не имеем, но на объёмной фазе растворов тех же концентраций они должны были бы находиться в состоянии сильно уплотнённых газообразных плёнок. Возможно, что притяжение между молекулами противоположных поверхностей плёнки в известной мере затрудняет их движение в поверхностных слоях, но обычно не в достаточной мере для затвердевания плёнок. [c.194]

ЖИДКОСТЬЮ и твёрдой поверхностью становится более плотным, работа адгезии повышается, и краевой угол при оттекании оказывается меньше. Эта плёнка может состоять просто из слоя воздуха и тогда её удаление можно рассматривать как впитывание жиДкости в твёрдую поверхность или сорбцию . Она может быть образована каким-либо жирным веществом, чрезвычайно легко осаждающимся на твёрдых поверхностях из атмосферного воздуха тогда кратковременное соприкосновение с жидкостью способно удалить её либо путём растворения, либо путём замещения молекулами такой жидкости, как вода, которая сильнее притягивается к большинству твёрдых поверхностей, чем жирные вещества. Плёнка, о которой идёт речь, не обязательно должна быть толще мономолекулярной и может даже не достигать плотной упаковки (см. 9 и Дополнение). [c.241]

Более стойкими, чем простые торированные катоды, являются торированные катоды, подвергнутые прогреву в каком-либо газообразном уг.лесодороде, так называемые карбидированные катоды. Благодаря та1 ой обработке катод оказывается покрытым слоем карбида вольфрама. Карбид лучше удерживает на своей поверхности мономолекулярную плёнку тория, чем чисти11 вольфрам. [c.40]

Представление о хаотическом колебательном движении углеводородных цепей в жидко-растянутых плёнках можно, повидимому, считать единственным правильным взглядом не только по причине количественного соответствия между лэнгмюровской теорией двусторонних плёнок и поведением слоя масла, отделённого от воды плёнкой вещества, содержащего гидрофильные группы. Адам (у, /) пытался увязать свойства этих плёнок с различными статическими структурами, включая структуру из цепей, свитых в Еинтообразные спирали с вертикальными осями, но оказалось, что ни одна из таких структур не соответствует данным многочисленных измерений с различными соединениями. На первый взгляд остаётся непонятным, почему после разрушения упорядоченной структуры цепей в конденсированной плёнке в результате усилившегося теплового движения не происходит разделения молекул, и плёнка не становится газообразной. Это затруднение, одрГако, устраняется, если принять взгляд Лэнгмюра, согласно которому углеводородный слой плёнки рассматривается как жидкость, обладающая такими же свойствами, как и соответствующее углеводородное масло в объёме. Хорошо известно, что когезия в жидкостях не многим меньше, чем в твёрдых телах, так что можно ожидать весьма значительной боковой когезии между соприкасающимися длинными цепями даже после того, как их упорядоченная структура нарушена. Углеводородную часть мономолекулярной жидко-растянутой плёнки можно рассматривать как слой, обладающий тангенциальной когезией, равной когезии в жидком слое масла такой же толщины, причём эта когезия и препятствует неограниченному расширению плёнки. [c.94]

В главе VI будет показано, что необходимым и достаточным условием растекания вещества явЛяется более сильное притяжение его молекул к воде, чем друг к другу. Количественно это условие заключается в том, что работа адгезии между веществом и водой должна превышать работу когезии самого вещества. Если это энергетическое условие растекания соблюдено, то молекулы растекающегося вещества в наибольшем возможном числе стремятся притти в непосредственное соприкосновение с подлежащей жидкостью (часто называемой субстратомили подкладкой ) и образуют поверхностную плёнку толщиной в одну молекулу. Если это позволяет площадь поверхности, всё нанесённое вещество растекается в такой мономолекулярный слой. Если же площадь порерхности недостаточна для растекания всей нанесённой массы в мономолекулярный слой, то после растекания большая часть поверхности оказывается покрытой мономолекулярным слоем, а избыток нанесённого вещества собирается в капли видимых размеров и неизмеримо большей толщины . [c.31]

Подробное описание механизма растекания будет дано в главе VI. Образование мономолекулярного слоя с избытком вещеС1ва, собранным в мелкие капли, характерно для химически чистых веществ. Сложные с еси могут давать значительно более толстые, довольно устойчивые плёнки (например, керосин на воде). [c.31]

Мономолекулярные плёнки могут существовать в различных видах, соответствующих в двухмерном пространстве поверхностного слоя трём агрегатным состояниям вещества в объёме — твёрдому, жидкому и газообразному. Основным фактором, определяющим устойчивость плёнки, является прочность закрепления молекул на поверхности, т. е. величина силы их притяжения, нормального к поверхности. Основными же факторами, определяющими агрегатное состояние плёнки, являются величина и распределение когезионных сил, действующих между молекулами тангенциально к поверхности. При слабом нормальном притяжении молекул плёнки к жидкой подкладке они нагромождаются друг на друга даже при слабом танге.чциальном сдавливающем усилии, и плёнка не образуется вовсе. Если же притяжение к подкладке велико, а тангенциальная когезия мала, молекулы плёнки движутся по поверхности независимо друг от друга, участвуя в пo тyпiтeльнoм движении ыолекул подлежащей жидкости. Такая плёнка напоминает газ или разбавленный раствор и носит название газообразной или парообразной . Если тангенциальная когезия велика, молекулы слипаются в крупные конденсированные острова , в которых поступательное тепловое движение молекул по поверхности затруднено. Отдельные молекулы могут вылетать за пределы этих островов, заполняя остальную часть поверхности разрежённой парообразной плёнкой. Это стремление вылетать в область разрежённой плёнки аналогично испарению трёхмерного твёрдого тела или жидкости и обусловливает определённое давление, аналогичное давлению насыщенного пара. Давление газообразной плёнки нередко настолько значительно, что поддаётся измерению. [c.32]

Если пренебречь тепловым движением молекул плёнки, которое можно не учитывать, когда они сжаты тангенциальной адгезией в крупные плотные острова, можно утверждать, что сопротивление сжатию должно впервые появляться при площади, соответствующей толщине слоя в одну молекулу. Если бы на поверхности вместо молекул плавали пробки, то сопротивления сжатию, очевидно, нельзя бы.ю бы ожидать до того момента, пока пробки не были бы сжаты до соприкосновения друг с другом. Таким образом, заключение Рэлея о том, что появление сопротивления сжатию в опытах Покельс при определённой плоадди означает образование мономолекулярного слоя, равносильно признанию за молекулами сройств плавающих твёрдых тел малых размеров. [c.36]

Поверхностные плёнки протеинов. Несмотря на то, что большинство протеинов растворимо в воде, они обычно настолько сильно адсорбируются, что почти полностью переходят из раствора на поверхность при условии, если она достаточно велика. Если надлежащим образом нанести протеин на поверхность воды, он нередко растекается в тонкую плёнку толщиной порядка длины молекулы аминокислоты. При этом прэтеин не только образует мономолекулярный слой, но его сложные молекулы развёртываются так, что каждая молекула аминокислоты получает отдельное место [c.118]

Факторы, влияющие на величину краевого угла жирные плёнки, влажность и шероховатость поверхности. Мономолекулярные слои жира могут весьма значительно повышать краевой угол для этого даже не требуется плотной упоковки их молекул. Лэнгмюр наблюдал резкое увеличение краевого угла на стеклянной пластинке, вынутой из воды, поверхность которой была покрыта [c.244]

Растекающиеся жидкости распространяются сначала в виде плёнки значительной толщины, иногда дающей цвета интерференции, но в большинстве случаев слишком толстой для этого. Но, как только вся поверхность оказывается покрытой, эта толстая плёнка разбивается и, пройдя через ряд стадий, образует мономолекулярный слой, находящийся в равновесии с отдельными видимыми каплями. В конечном итоге, по истечении достаточного времени, поверхность представляет собой монослой, находящийся в равновесии с одной крупной каплей Эти стадии растекания были описаны Дево Гарди Бэйльби , Тэйлором и Фичемом и Райдилом . Летучие вещества растекаются таким же образом, но в этом случае никогда не достигается равновесие, так как капли, и в особенности плёнка, быстро испаряются, причём эти потери восполняются непрерывным притоком молекул от нерастёкшихся масс. Гарди обнаружил, что некоторые соединения с весьма высокой точкой кипения (например, [c.279]

Растекание на ртути во многих случаях сходно с растеканием на воде, но Бардон наблюдал некоторые сложные явления, заслуживающие дальнейшего изучения. Гаркинс также сделал наблюдения, повидимому, не укладывающиеся в рамки существующих теорий. Например, вода растекается на ртути крайне медленно, и нет никакой уверенности в том, что она в конце концов всё же образует мономолекулярную плёнку. Существует, повидимому, некоторый предел площади растекания плёнки, сохраняющей при этом довольно большую толщину, причём до сих пор остаётся невыясненным, образуется ли за пределами этой толстой плёнки невидимая плёнка. Эта предельная площадь видимой плёнки обнаруживает весьма любопытную зависимость от ряда факторов. На её величину сильно [c.280]

Предкарительное изучение других реакций обнаружило большое разнообразие возможных реакций (см., в особенности, е i, стр. 2273). Молибден и окись углерода взаимодейство али совершенно так же, как вольфрам и азот. На поверхности раскалённых нитей происходят многие реакции разложения например, вольфрам разлагает аммиак, углекислоту и циан. Продукты разложения иногда вступают в дальнейшие реакции например, углекислота окисляет вольфрам в трёхокись, но поверхность металла при этом не покрывается устойчивым адсорбционным слоем атомов кислорода. При разложении водяного пара, однако, образуется адсорбционный слой кислорода. Окись углерода разрушает вольфрамовые нити, причём, когда молекулы газа находятся при достаточно низкой температуре, эта оки ь образует на поверхности, повидимому, мономолекулярную плёнку, возгоняющуюся в виде соединения W O, причём каждая молекула окиси углерода отрывает от нити по одному атому вольфрама. Если же газ достаточно нагрет (выше комнатной температуры), то эта плёнка либо весьма далека от сплошной, либо вовсе не образуется, и реакция между газ эм и нитью идёт гораздо медленнее. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология