Хлорпиридин, окись

Пиридин 1 -Хлорпиридин N-Окись пиридина (1) 2-Xлop-N-окись пиридина (И) Н2 У04 и другие соединения кислотообразующих элементов VI группы в ледяной СНдСООН, 60— 65° С, 5-6 ч. Выход 1—85%, 11—78% [1276]. См. также [1277] [c.853]

Осмоление пиррола обусловлено нарушением ароматичности цикла.. 1987. См. 14], II, стр. 314, 315. 1988. Через N-окись пиридина. 1990. в) Образуется а-мет л-пиридин. 1991. б) Первый путь через Р-нитропиридин с последующим восстановлением, диазотированием, заменой диазониевой группы на N-группу и гидролизом второй путь через Р-пиридинсульфокислоту сплавлением ее с K N и последующим гидролизом нитрила. 1992. а- и у-Хлорпиридины обладают большей склонностью к реакциям нуклеофильного замещения, чем Р-изомеры (аналогия с изомерными нитрогалогенбензолами). 1993. Устойчивое диазосоединение образует З-аминопиридин. См. [4], II, стр. 712, 713. [c.217]

Изучалось замещение сульфитом галоида в 2-, 3- и 4-положсниях пиридина и окиси пиридина [11, 130]. Окись 2-хлорпиридина дает лишь 23%-пый выход сульфоната 2-хлор- и 2-бромпиридины дают еще менее удовлетворительные результаты. 3-Хлорпиридин не реагирует, но его окись дает с 90 %-ным выходом 3-сульфонатоксид. Замещение галоида в 4-хлорпиридине, его окиси и в 4-бром-2,6-лу-тидине проходит гладко, но лучший препаративный способ получения [c.166]

Для экстракционного отделения палладия часто используют его галогенидные комплексы с С1 , Вг", 1 , S N [5—9]. Комплекс с иодидом (Pdlj) экстрагируют из сернокислой среды (5 н. II2SO4) гексоном или бензолом [5]. Экстракции благоприятствует присутствие в растворе небольшого количества иодида калия. Из других растворителей применяют высшие спирты, циклогексанон 8], окись мезитила [9]. Форсайт и сотр. [6] экстрагировали роданидный комплекс палладия в присутствии пиридина. Эгли [7] предложил экстракцию хлоридного комплекса палладия 2-хлорпиридином из солянокислой среды. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология