Нитрилы гидролиз

Нитрилы гидролизуются в присутствии кислот или щелочей, образуя амиды кислот или кислоты, например [c.442]

ГВДРОЛИЗ НИТРИЛОВ. Гидролиз алифатических и ароматических нитрилов] при кипячении в водном растворе. минеральной кислоты дает соответствующую карбоновую кислоту. [c.111]

Некоторые из этих нитрилов гидролизуются в. соответственные кислоты при нагревании с концентрированной соляной кислотой в запаянных трубках при 240°. Впрочем, более удобный способ превращения таких соединений в карбоновые кислоты o-стоит в гидролизе их в амиды действием умеренно концентрированной серной кислоты и в последующем взаимодействии амидов с азотистой кислотой Ниже описывается одно из видоизменений этого способа [c.327]

Цианпиридины (нитрилы пиридинового ряда) способны к обычным реакциям нитрилов—гидролизу, алкоголизу, аммонолизу и восстановлению, образуя при этом соответственно амиды, иминоэфиры и сложные эфиры, амидины [9, 10] и амины [11]. Большинство из этих реакций не нуждается в каком-либо специальном рассмотрении. [c.435]

Рис. 3.24. Прибор для определения полного содержания азота в цианидах и нитрилах гидролизом

Нитрилы гидролизуют при их нагревании (как правило, при кипячении) с водными растворами минеральных кислот (реже щелочей). [c.208]

Нитрилы гидролизуются в водной среде до карбоновых кислот, углево дородные радикалы которых содержат на один атом С больше, чем радикал исходного нитрила, параллельно образуется аммиак и в итоге получаются аммониевые соли карбоновых кислот, например [c.502]

Низшие нитрилы — растворимые в воде жидкости со слабым эфирным запахом. Основная реакция нитрилов — гидролиз с образованием. соответствующих кислот [c.189]

Гидрирование нитрилов приводит к первичным аминам при действии на нитрилы спирта, насыщенного хлористым водородом, получаются имидоэфиры в щелочной или кислой среде нитрилы гидролизуются с образованием карбоновых кислот (стр. 157). [c.290]

Амиды получают действием аммиака на хлорангидриды, ангидриды и эфиры кислот (стр. 258 и 266). Кроме того, они образуются при неполном гидролизе нитрилов. Гидролиз можно остановить на стадии амида, например, добавлением перекиси водорода в слабощелочной среде [c.272]

Нитрилы гидролизуются как щелочами, так и кислотами, образуя аммиак и соответствующую кислоту. Омыление в мягких условиях дает в основном амид кислоты. Нитрилы—весьма реакционноспособные соединения они вступают в реакцию со многими веществами. [c.298]

Нитрилы гидролизуют при нагревании их с разбавленной серной кислотой при этом побочно образуется сульфат аммония. [c.317]

Реакция Торпе — это катализируемая основаниями циклизация динитрилов в имино-нитрилы, гидролизующиеся до циклических кетонов [c.185]

Нитрилы могут быть открыты сплавлением со щелочью (2), а также гидролизом в карбоновые кислоты (20). В большинстве случаев эти же методы служат для приготовления производных. Нитрил гидролизуют в карбоновую кислоту, производные которой получают обычным путем. Хотя соляная кислота, как сообщалось [320], наиболее эффективна для кислотного гидролиза нитрилов, гидролиз смесью фосфорной и серной кислот при работе с полумикроколичествами дает значительно лучшие выходы. Для проведения щелочного гидролиза нитрил нагревают с раствором едкого кали в глицерине или диэтилеигликоле [321] если применяют водную щелочь, то для полного гидролиза требуется больше времени. Вообще 100— 200 мг нитрила является минимальным количеством, из которого можно получить производное после кислотного или щелочного гидролиза, хотя при весьма тщательной работе этот минимум снижается до 50 мг. В таких случаях выход производного часто составляет меньше 5 мг, а в случае алифатических нитрилов количество сырого производного часто недостаточно для перекристаллизации для гидролиза этих нитрилов необходимо иметь по крайней мере 200 м.г. [c.470]

Если нитрилы гидролизовать известным избытком воды, то непрореагировавшую воду можно затем оттитровать реагентом Фишера [295]. Большинство простых алифатических нитрилов в ш,елочном растворе пероксида водорода при гидролизе образуют амиды, которые превращаются в соответствующие соли карбоновых кислот. [c.496]

Омыление. Нитрилы гидролизуются как щелочами, так и кислотами, образуя аммиак и соответствующую кислоту, которые могут быть идентифицированы. Скорость гидролиза для разных нитрилов весьма различна. В качестве щелочных агентов используют гидроксиды натрия, калия или бария, чаще всего едкое кали в этиловом спирте или в спиртах с большим числом атомов углерода (применяются также этиленгликоль и глицерин) Щелочной гидролиз проводят при кипячении в течение нескольких часов с обратным холодильником. [c.210]

Кпг. кп ы обра . уются Нитрилы гидролизуются при кипячении с водным гидро.-шзе ннтрило раствором минеральной кислоты или щелочи. Про-II сложны-, зфирон межуточным продуктом реакции является амид [c.711]

В реакциях с соединениями, содержащими кратные связи, гидриды бериллия напоминают в некоторой степени гидриды алюминия и бора известны примеры присоединения их к алкенам, ал-кипам, карбонильным соединениям, имииам и нитрилам. Гидролиз продуктов этих реакций, являющихся новыми бериллийорга-ническими соединениями, приводит к продуктам восстановления исходных соединений (схемы 8 [16], 9 [17]). [c.41]

Высшие триалкилпроизводные алюминия могут быть использованы для восстановления нитрилов. Гидролиз образующихся при этом продуктов приводит к альдегидам или аминам на- [c.242]

Синтезированные нитрилы гидролизованы с конц. H l до соответствующих М-бензоксазолонил-р-пропионовых кислот. Действием на них хлористого тионила получены высокие выходы хлорангидридов соответствующих кислот. Хлорангидридами бензоксазо-лонил-р-пропионовых кислот и различными аминами синтезированы амиды и анилиды вышеуказанных кислот. Чистота полученных соединений контролировалась методом ТСХ (пластинка си л у фол ) [c.49]

Гидролиз и этерификация нитрилов. Гидролиз нитрилов является одним из распространенных методов синтеза карбоновых кислот. Это объясняется доступностью многих нитрилов, получаемых замещением хлора на цианогруппу, окислительным аммонолизом, циангидрированпем карбонильных соединений и т. д. [c.215]

В целом у 4-замещенных фенолов в реакциях, протекающих в щелочной среде с участием этих заместителей, проявляется отчетливая склонность к образованию хиноидной системы связей. Подобные превращения, по-видимому, объясняют влияние пространственного фактора на равновесное превращение соль оксифенил-диазония хинондиазид (см. гл. 9), а также на процессы декарбоксилирования п-оксикоричных кислот , омыления п-окси-бензамидов и нитрилов гидролиза соответствующих N-бeнзoилти-розннов и М-бензоилтираминов протекающие в щелочной среде. [c.192]

Если арилгалогениды обрабатывать водным раствором цианида калия при 200 °С в присутствии каталитических количеств цианида закисной меди или цианида цинка , образующиеся нитрилы гидролизуются до соответствующих арилкарбоновых кислот [c.70]

Амиды и нитрилы гидролизуются гораздо труднее, чем сложные эфиры. Для расщенления их требуется продолжительное нагревание с обратным холодильником в присутствии сильной кислоты или основания даже те соединения, у которых пространственные затруднения умеренны, практически инертны по отношению к гидролизу. Из пространственно затрудненных нитрилов можно получить высокие выходы не кислот, а амидов. Общая проблема взаимопревращения амидов и нитрилов рассматривается нин№ (гл. 17) [c.310]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.344 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.542 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.108 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.542 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.167 , c.182 , c.196 , c.231 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.392 , c.417 , c.423 , c.428 , c.448 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.325 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.325 , c.380 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.551 , c.555 , c.557 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.678 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.32 , c.33 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.226 , c.310 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.404 , c.411 , c.413 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.449 , c.472 , c.477 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.287 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.215 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.233 , c.282 , c.283 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.538 , c.565 , c.571 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.449 , c.472 , c.477 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.336 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.390 , c.391 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.243 , c.244 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.203 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.555 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.226 , c.310 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.155 , c.156 , c.171 , c.183 , c.184 , c.216 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.170 , c.171 , c.259 , c.260 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология