Экстракционные методы отделения

Экстракционный метод отделения мышьяка от сурьмы. При токсикологических исследованиях и других случаях бывает нужно перед броматометрическим определением мышьяка отделить его предварительно от сурьмы. Если мышьяк и сурьма находятся в высших степенях окисления (5+), то их восстанавливают до степени окисления 3- - сульфатом гидразина и затем экстрагируют бензолом. Обычно мышьяк может присутствовать в количестве от 0,5 мг до 6 мг в 10 мг смеси мышьяка и сурьмы (в виде окислов). [c.417]

ЭКСТРАКЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ [c.172]

Большинство экстракционных методов отделения основано на растворимости нитратов плутония в различных органических растворителях. [c.306]

Для отделения Sb довольно часто используется экстракция. Малая продолжительность и высокая избирательность экстракционных методов отделения Sb обеспечивают им широкое применение. В ряде случаев экстракционное отделение Sb непосредственно сочетается с ее определением в полученном экстракте. [c.102]

Для растворов с содержанием урана от 0,1 до 10 мкг/мл был разработан экстракционный метод отделения урана от примесей (М. Ф. Коринфская, 1958 г.). Метод заключается в экстрагировании урана из растворов 0,8 N по азотной кислоте, растворами ТБФ в керосине, или диизоамиловым эфиром метилфосфорной кислоты с последующим определением урана в экстрактах по способу окунания. Эталонными растворами служат органические растворы, содержащие уран. [c.162]

Хроматографические, ионообменные и экстракционные методы отделения урана от сопутствующих элементов находят в настоящее время наибольшее применение (см. соответствующие разделы). Как правило, эти методы отделения могут быть использованы при определении урана в большинстве руд и других материалов. Например, метод распределительно-хроматографического отделения, разработанный В. К. Марковым (см. раздел Хроматографическое отделение урана ), позволяет количественно выделить уран без примесей практически из всех руд, пород и других образцов. [c.347]

Экстракционный метод отделения молибдена от вольфрама и урана не разработан. [c.79]

Экстракционные методы отделения ртути от других элементов получили распространение благодаря быстроте и простоте выполнения операций и большой избирательности при разделении. Отделение ртути экстракцией широко используется для анализа различных материалов при подготовке к различным методам определения. Ртуть может быть экстрагирована в виде ее внутри-комплексных соединений (хелатов), галогенидных и роданидных соединений, галогенидных соединений с основными красителями. [c.45]

Для отделения мышьяка экстракция используется очень часто. В ряде случаев экстракционное отделение мышьяка непосредственно сочетается с его определением фотометрическими, атомно-абсорбционными и другими методами. Малая продолжительность и высокая избирательность экстракционных методов отделения мышьяка обеспечивают им широкое практическое применение. [c.121]

На различной устойчивости ацетилацетонатов и комплексонатов и разной растворимости их в органических растворителях основаны экстракционные методы отделения бериллия от мешающих элементов. Впервые ацетилацетонатная экстракция из растворов, содержащих комплексон III, была применена Адамом с сотр. [188] для предварительного отделения бериллия от алюминия, железа и других элементов при спектрофотометрическом определении бериллия непосредственным измерением оптической плотности хлороформного экстракта. [c.128]

Экстракционное выделение кадмия, отличающееся высокой избирательностью, используется при анализе различных объектов как эффективный способ разделения и концентрирования. Кадмий экстрагируется органическими растворителями в виде простых галогенидных комплексов, внутрикомплексных соединений или тройных комплексов. Краткая характеристика экстракционных методов отделения кадмия приведена в табл. 24. [c.143]

Экстракционные методы отделения Се (IV) от редкоземельных элементов [c.126]

Диэтилдитиокарбаминат натрия чаще используется для экстракционного отделения, чем для осаждения металлов. Поэтому более подробно об условиях образования диэтилдитиокарбаминатов металлов см. в разделе Экстракционные методы отделения . [c.39]

Экстракционные методы отделения фосфора широко применяются главным образом в сочетании с колориметрическим окончанием анализа. Отделение фосфора экстракцией используют для анализа различных материалов. [c.85]

Из всех известных экстракционных методов отделения урана, применяемых как в аналитических целях, так и в технологии наибольшее значение получила экстракция уранилнитрата при помош,и ряда кислородсодержащих экстрагентов, таких как простые эфиры, кетоны, сложные эфиры и т. п. Преимущество экстракционного отделения урана в виде уранилнитрата состоит в том, что в данном случае вместе с ураном в виде нитратов экстрагируется очень неболь- [c.289]

При подходящем выборе экстракционного метода отделения и фотометрического определения разработанный метод автоматического контроля растворов может быть применен и для других элементов. [c.289]

Работа 1. Экстракционный метод отделения меди и железа от больших количеств никеля [c.546]

Экстракционные методы отделения платиновых металлов и золота от других сопутствующих им элементов, а также отделение благородных металлов друг от друга широко используются главным образом для разделения микроколичеств элементов и сочетаются обычно со спектрофотометрическими методами их определения. Для разделения больших количеств этих металлов существует ограниченное число экстракционных методов. [c.233]

Предложены также экстракционные методы отделения селена и теллура от сопутствующих элементов и их разделения. Однако, несмотря на перспективность, они еще недостаточно широко разрабатываются и применяются. [c.47]

Широкое распространение получил экстракционный метод отделения железа (ГП) в в iдe Н[РеС14] от многих других ионов, например от кальция, стронция, бария, алюминия, редкоземельных и многих других элементов. Тетрахлоридный комплекс железа экстрагируют этилацетатом или диэтиловым эфиром. [c.267]

Экстракционные методы отделения и разделения элементов получили широкое применение в аналитической химии. Особенно большое распространение экстракция нашла в технологии ядерных материалов и переработке облученного ядерного горючего, а также для отделения а-ктинидных элементов от примесей и их разделения в лабораторной практике. Это объясняется тем, что экстракционные методы имеют большие преимущества перед другими способами очистки и разделения, в частности перед методами осаждения. Малая поверхность раздела несме-шивающихся фаз практически исключает адсорбционный и механический захват примесей. Кроме того, экстракционные методы характеризуются селективностью, быстрым разделением элементов, возможностью создания непрерывных методов разделения и сравнительной легкостью изготовления дистанционных установок, которые позволяют анализировать высокоактивные растворы. К достоинствам экстракции следует отнести также возможность извлечения очень малых количеств элемента, концентрация которого может быть ниже предела растворимости обычных осадков. [c.303]

Из всех известных экстракционных методов отделения урана, применяемых как в аналитических целях, так и в технологии наибольшее значение получила экстракция уранилнитрата при помощи ряда кислородсодержащих экстрагентов, таких как простые эфиры, кетоны, сложные эфиры и т. п. Преимущество экстракционного отделения урана в виде уранилнитрата состоит в том, что в данном случае вместе с ураном в виде нитратов экстрагируется очень небольшое число других элементов [125, 172], Количество элементов, экстрагирующихся вместе с ураном, непостоянно и зависит от применяемого экстрагента и условий экстракции, к которым в первую очередь следует отнести концентрацию азотной кислоты, характер применяемого высаливателя и его концентрацию, присутствие в экстрагируемом растворе анионов, способных образовывать с другими элементами экстрагирующиеся комплексы (например, хлоридов, роданидов и др.), применение маскирующих комплексообразующих веществ и т. п. [c.289]

Вольфрам из раствора, 6 Ai по H I и 0,4 N по Н3РО4, не извлекается диэтиловым эфиром [129]. При этих условиях экстрагируется 76% Мо. Это позволяет разработать экстракционный метод отделения молибдена от вольфрама. В отсутствие маскирующих веществ хлоридный комплекс вольфрама экстрагируется диэтиловым эфиром в значительных количествах (около 30%). [c.139]

Некоторые химические (комплексопометрическое титрование) и физико-химические (спектрофотометрические, кинетические, полярографические) методы имеют ограниченное применение для определения хрома нли требуют специальных условий для проведения анализа. Это обусловлено кинетической инертностью ак-вокомплекса Сг(1П). В книге детально рассматриваются вопросы состояния и состава комплексных соединений хрома в растворах, кинетики обмена между молекулами и ионами, входящими в состав внутренней координационной сферы комплексных соедине-11ИЙ. Эти процессы определяют не только чувствительность и воспроизводимость многих методов анализа, но и эффективность хроматографических и экстракционных методов отделения хрома от других элементов. [c.6]

При анализе сложных материалов часто применяют ионообменные и экстракционные методы отделения сопутствующих элементов с последующим фотометрирова-нием дитизоната. [c.105]

Среди аналитических экстракционных методов отделения Се-( IV) эфирное извлечение является наиболее старым и одним из самых эффективных способов [11571. Этот способ основан, как принято полагать, на способности Се (IV) в достаточно крепких растворах HNO3 образовывать комплексную кислоту Нг[Се(ЫОз)в1, хорошо экстрагируемую диэтиловым эфиром. Остальные рзэ, Y и Се (III) не дают таких соединений и поэтому не переходят в органическую фазу. Специфичность этого процесса выходит, однако, далеко за пределы группы рзэ. [c.126]

Описаны экстракционные методы отделения фосфора в виде соединений фосфоромолибдата с основными красителями. Дюкре и Друла [648] применили основной органический краситель группы эозина — сафранин Т. Метод определения фосфора основан на экстрагировании комплекса фосфоромолибдата с сафранином посредством ацетофенона с добавкой о-дихлорбензола с последующим дифференциально-спектрофотометрическим окончанием анализа. [c.93]

Известно, что одним из достоинств экстракционного метода отделения длительное время считали отсутствие сопряженных процессов, аналогичных, например, процессу соосаждения. Однако в настоящее время установлено довольно много фактов, которые позволяют считать, что это мнение, строго говоря, неверно. Ниже дан краткий обзор известных нам случаев соэкстракции и сделана попытка объяснить некоторые из них. Кроме того, описана наблюдавшаяся нами соэкстракция кальция с оксихипо-линатами скандия, алюминия и неодима. [c.24]

Экстракционные методы отделения и фотометрические методы определения элементов интенсивно развиваются и все шире внедряются в Й1мико-аналитическую практику. Экстракционно-фотометрические методы, находящиеся на стыке этих двух направлений, также получают все большее распространение. Число публикаций по экстракционно-фотометрическим методам быстро увеличивается, Известны случаи, когда отдельные сведения, приводимые в обзорах, оказывались устаревшими даже за время печатания статей. [c.218]

Серебро в форме аниопного комплекса Ag la количественно экстрагируется этилепхлоридом из раствора, содержаш его н. трибутиламмоний. В этих условиях извлекается также Си -Серебро и медь легко экстрагируются трибутиламином в присутствии роданида калия. На основе этих реакций предложен экстракционный метод отделения меди и серебра от других металлов [112] [c.237]

Se и Те экстрагируются хлороформным раствором трибутнл-амина из 5—6 А НС1. Селен реэкстрагируется разбавленным раствором соляной кислоты, а теллур — водой, что может быть использовано для их разделения. Сп экстрагируется из 7 А" НС1 на 30%, серебро хорошо извлекается из разбавленного раствора соляной кислоты. Кадмий и Hg из 1 —8 N НС1 экстрагируется на 97%, Ga i полностью извлекается из 4А НС1, индий из б—7 N H I экстрагируется на 87, — на 90 и марганец на 12%. Полученные результаты использованы для разработки экстракционного метода отделения железа от хрома, хрома от титана и ванадия, ванадия от титана. [c.237]

Наиболее простым и удобным для автоматического анализа растворов урана является его прямое определение без предварительного отделения от других элементов. Однако, поскольку в реальных растворах присутствует большое количество других элементов, обычно требуется предварительное отделение. Экстракционные методы отделения урана от мешающих примесей легче других могут быть автоматизированы, а применение высокоэффективных экстрагентов, таких как трибутилфосфат, диизоамиловый эфир метилфосфоповой кислоты и т. д., извлекающих уран из нитратных растворов с очень высокими коэффициентами распределения, позволяет отделять его от больших количеств других элементов. Проведение экстракции урана в присутствии комплексообразующих веществ, например комплексона 111, удерживающего многие элементы в водном растворе и не препятствующего извлечению урана, позволяет значительно повысить избирательность отделения. Если последующую реэкстракцию урана из органической фазы проводить раствором реагента, удобного для фотометрического определения урана, то таким образом само определение сводится к простой операции измерения оптической плотности полученного реэкстракта. [c.281]

Общие замечания. Хорошо известно, что одним из достоинств экстракционного метода отделения и концентрирования длительное время считали отсутствие сопряженных процессов, аналогичных, например, процессу соосаждения. В настоящее время это мнение нуждается, по меньшей мере, в уточнении, а строго говоря — его следует признать неверным. Известные факты соэкстрак-ции были собраны и систематизированы в обзорах [195, 542]. Соэкстракция наблюдалась при экстракции комплексных металлга-логенидных кислот, солей кислородсодержащих анионов металлов с анилинием в качестве катиона и в некоторых других системах. Имеются случаи соэкстракции и при экстракции внутрикомнлек-сных соединений. [c.177]

Вымывание производилось 12,8 М соляной кислотой из ионообменной колонки, заполненной на 20 — 30% смолой дауэкс-50 метод позволяет получить 90% америция в объеме, составляющем два объема колонки, при соотношении La/Am=l/4. Этим методом было выделено и очищено приблизительно 1 г америция. (Замечание использование концентрированной НС1 в сочетании с граммовыми количествами америция и килограммовыми количествами лантанидных элементов связано с упариванием больших объемов 13 М НС1. Это вредно сказывается на металлическом оборудовании.) Позднее в полупроизводственных масштабах был опробован экстракционный метод отделения америция от большого количества элементов начала лантанидной группы [98]. Метод основан на избирательной экстракции америция 1007о-ным ТБФ из 17 М азотной кислоты. При этом органическая фракция обогащается америцием в 10 раз больше, чем лантаном. [c.37]

Экстракционный способ. Экстракционный метод отделения таллия от других элементов часто применяется в аналитической химии. Трехвалентный таллий экстрагируется диэтиловым эфиром, изопропиловым эфиром и подобными им растворителями из солянокислых, бромистоводородных и иодистоводородных растворов. Экстрагирование происходит в виде комплексных галогеноводородных кислот Н[Т1Х4]. Таллий хорошо экстрагируется из слабокислых растворов (1—2 п.), что позволяет отделять его от таких элементов, как железо, галлий, сурьма и т. п., которые экстрагируются из более кислых растворов (5—6 н.). [c.228]

В последнее десятилетие появилось много работ, посвященныч экстракции селена и теллура. В ряде случаев применен экстракционно-спектрофотометрический метод. В табл. 10 приведены экстракционные методы отделения селена(IV) от других элементов и от селена (VI). Другие экстракционные методы рассмотрены в цитированных ранее обзорах и монографии [19]. [c.174]

Описаны другие экстракционные методы отделения вольфрама с помощью оксида мезитила [16], 8-гидроксихинолина [17] и бензогидроксамовой кислоты [18]. Онисан метод отделения вольфрама в виде фосфоровольфрамата [26]. Экстракцию проводят метилизобутилкетоном из 0,1—1 М раствора НС1, что позволяет отделить 10—100 мг вольфрама от Ре, N1, Со, Сг, Мп, Си, Са, и, ТЬ, Аэ, 5Ь, В и 51. Возможность экстракции меньших содержаний зависит от соотношения и Р. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология