Кларка в потенциометр

Для измерения э.д.с. обратимого гальванического элемента применяется компенсационный метод Дюбуа — Раймонда и Ф. У.Кларка. В боковую цепь потенциометра (делителя напряжения), питаемого от элемента с известным напряжением, включается испытуемый элемент так, чтобы их направлены ( плюс к плюсу , [c.193]

Кларк отметил, что наличие потенциометра и бюретки часто еще далеко не достаточно для обеспечения идеальных условий. И даже, если данные получены в идеальных условиях, то вещества в самой ячейке могли вести себя неидеально, особенно при работе с полимерами. Тем не менее, целесообразно рассмотреть идеализированные модели, так как они просты и, в отличие от действительных систем, подчиняются определенным законам. [c.68]

Гладкие платиновые электроды готовятся припаиванием куска чистой платиновой проволоки в 3 см к длинной медной проволоке, введением проволоки в длинную трубку из мягкого стекла (Кларк указывает, что для этого пригодны стекла с линейными коэффициентом расщирения 9,2-10 и запаиванием конца трубки так, чтобы оставить 1 или 2 см платиновой проволоки, торчащей из запаянного конца (см. рис. 19, также [22, стр.-289 и сл.]). Медная проволока должна выходить на несколько сантиметров из другого конца стеклянной трубки. Открытый конец трубки полезно залить парафином. К свободному концу медной проволоки следует припаять штекер или патрон. Конец провода присоединяют к потенциометру посредством аллигатора или винтового зажима. Платиновый электрод также может быть очищен нагреванием до тускло-красного свечения в пламени спиртовки или обработкой его моющим раствором с последующим ополаскиванием, промывкой щелочью и повторным ополаскиванием. Михаэлис [108] рекомендовал использовать при титровании два или три электрода потенциалы на каждом электроде должны быть фактически одинаковыми. Если при титровании большинства обратимо окисляемых или восстанавливаемых мономеров это требование выполняется легко, то при исследовании растворов редокс-полимеров это условие вряд ли будет всегда соблюдаться. [c.113]

По-видимому, в растворах гидросульфита нельзя быть особенно уверенным, во всяком случае при использовании их для количественного титрования не удалось добиться успеха в работах по потенциометрии. Как отмечал Кларк, в литературе описывалось несколько случаев, когда исследование заходило в тупик из-за неожиданного поведения гидросульфита натрия [23]. [c.141]

В своих потенциометрических исследованиях Кларк и Коэн 81] показали, что константы диссоциации можно определять из графика зависимости от pH. В потенциометрии это несколько затруднено, так как, чтобы добиться равенства Е = Е ,, надо сделать равными концентрации и/ ed [см. уравнение (24)]. В полярографии такие графики получить гораздо проще, так как =J o независимо от отношения концентраций и Red в объеме раствора. Нужно, однако, помнить, что измерение потенциала в полярографии, как правило, значительно менее точно, чем в потенциометрии. [c.507]

Так как ЭДС эквивалентна максимальной Полезной работе, то измерение необходимо проводить в условиях, когда процес/с, протекающий в гальваническом элементе, обратим. Измерение разности потенциалов обыкновенным вольтметром сопровождается прохождением тока через этот прибор и сдвигом процесса от равновесного. Следовательно, обычные вольтметры измеряют не ЭДС, а разность потенциалов. Современные вольтметры особого класса характеризуются такой малой величиной отбираемого тока, что измеряемая ими разность потенциалов практически не отличается от ЭДС. В силу причин, указанных выше, измерений ЭДС гальванического элемента проводят в условиях, когда через элемент течет ток столь малых величин, что равновесие на границе Ме Ь не нарушается. Такие условия характерны для схемы Погген-дорфа и метода Дюбуа — Реймонда и Кларка, высокоомных потенциометров различного класса, в вольтметрах с высоким значением внутреннего сопротивления (10 —10 2 Ом) — в так называемых катодных вольтметрах. [c.209]

Потенциал диафрагмы и числа переноса через нее ионов можно определять по методике, разработанной Кларком с сотрудниками [13]. Испытуемую диафрагму иомепщют в электролитическую ячейку с каломельными лектродами (рис. 1). Через камеру с одной стороны диафрагмы пропускают 0,05 N раствор хлористого калия, череа ] амеру с другой стороны диафрагмы пропускают 0,1 N раствор хлористого калия. Возникаю- цую разность потенциалов измеряют при помощи потенциометра. [c.286]

Применяются изображенные на рис. 29 серебро-серебро-амаль-гамные электроды [6], усовершенствованные Кларком [9]. Потенциал измеряют с помощью обычного потенциометра. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология