Платиновые металлы получение в чистом виде

Гидрометаллургия в основном сводится к двум важнейшим операциям первая имеет целью получить водный раствор природных руд, т. е. раствор солей данного металла, и по возможности освободить его от примесей (например, приготовление растворов солей меди, цинка, серебра, золота) вторая операция состоит в выделении из раствора чистого металла или его соединения, которое далее подвергается пирометаллургической обработке. Так, для получения чистого золота из золотоносного песка последний обрабатывают раствором цианистого калия при этом золото переходит в раствор в виде комплексного цианистого соединения из раствора цианистого соединения золото извлекается восстановлением его металлическим цинком. Таким же путем получают серебро. Так же производится и аффинаж (очистка) платиновых металлов, производимый исключительно химическим путем, а также извлечение олова из старой жести хлором. [c.229]

Получение платины и платиновых металлов в чистом виде 381 [c.381]

Электрогравиметрический метод анализа заключается в выделении определяемого элемента в виде металла на предварительно взвешенном катоде, после чего электрод с осадком взвешивают и по разности массы находят массу металла. Некоторые вещества могут окисляться на платиновом аноде с образованием плотного осадка оксида, например РЬ + до РЬОг. Электролиз можно использовать также для разделения ионов. Методы анализа, основанные на электроосаждении как и другие гравиметрические методы, должны удовлетворять определенным требованиям определяемое вещество должно выделяться количественно, полученный осадок должен быть чистым (соосажде-ние примесей должно быть минимальным), мелкозернистым и плотно сцепленным с поверхностью электрода (чтобы последующие операции промывания, высушивания и взвешивания не вызвали потери осадка). Для получения осадков, удовлетворяющих этим требованиям, необходимо регулировать плотность [c.180]

Исходя из этого, для концентрирования платиновых металлов из азотнокислых и сернокислых растворов рекомендованы аниониты, содержащие ароматический азот или фрагменты этилендиамина (для образования хелатного комплекса) АН-31, ВП-1П, АН-511 и др. Указанные иониты испытаны на производственных растворах, полученных от растворения золото-серебряного сплава (153 А 2,4 Си 0,12 Рс1), а также после азотнокислой (азотно-сернокислой) обработки электронного лома (г/дм 15 Си 4,5 Ре 2,4 N1 0,6 Ag 0,09 Р(1). В ходе испытаний получены фильтраты, содержащие менее 0,001 г/дм Рс1, что соответствует степени извлечения >99%. Как и ожидалось, количество сопутствующих металлов в фазе ионита составляло не более 1% к поглощенному палладию. Это обстоятельство позволяет в последующем вьщелить палладий в виде чистого металла или его соединений. [c.125]

Из группы платиновых металлов находят применение платина, родий, иридий и. палладий. Меры предосторожности, необходимые при работе с платиной, общеизвестны о них можно справиться в изданиях фирм, производящих благородные металлы (см. часть П, гл. 29). Родий применяется большей частью в виде сплавов (например, в термоэлементах, нагревательных элементах). При условии принятия особых мер защиты от окисления кислородом воздуха он используется и в чистом виде как материал тиглей для работы при особо высоких температурах. Иридий имеет значительно олее высокую температуру плавления и более низкое давление пара, чем платина. Однако в кислородсодержащей атмосфере оба металла улетучиваются значительно с большей скоростью, чем это соответствует их собственному давлению пара, причем при сравнимых условиях потери иридия значительно больше, чем платины. Все же в особых случаях иридий применяют как материал сосудов для нагревания сильноосновных оксидов, таких, как ВаО, в кислородсодержащей атмосфере. К примеру, из иридия изготовлялись сосуды в виде желоба, нагреваемого непосредственным пропусканием электрического тока [2]. Платино-иридиевые сплавы при достаточном содержании иридия устойчивы к действию хлора. Палладий дешевле платины, он применяется в основном как составная часть сплавов. Высокую п))0-ницаемость палладия для водорода при температуре красного каления используют при получении особо чистого водорода (см. часть П, гл. 1). [c.35]

В результате исследований Л. А. Чугаева были решены многие задачи анализа, разделения и получения платиновых металлов в чистом виде. В дальнейшем ученики Л. А. Чугаева — И. И. Черняев, А. А. Гринберг, Н. К. Пшеницын, В. В. Лебединский провели немало блестящих исследований в области комплексных соединений платины и других металлов платиновой группы и, в свою очередь, подготовили новые кадры исследователей. [c.16]

Основные научные работы посвящены неорганическим соединениям платиновых металлов. Установил состав остатков платиновой руды после ее растворения и предложил методы разделения и получения в чистом виде платиновых металлов. Открыл (1844) рутений, изучил его свойства и определил атомную массу Впервые обратил внимание на аналогию между триадами рутений — родий — палладий и осмий — иридий — платина, что имело существенное значение для систематики химических элементов [c.240]

Нахождение в природе и получение -металлов семейства платины. Платиновые металлы, как металлы малой химической активности, находятся в свободном состоянии в виде чистых металлов или природных сплавов. Все они относятся к редким металлам, так как их содержание в земной коре очень мало, % (мае.) Р1 2-10 , 1г 1-10 , Оз 5-10 , Ни и НИ по 1-10 и Рс1 2-10 Л Получение платиновых металлов сопряжено с переработкой больших масс гор- [c.376]

Десорбция насыщенных платиноидами ионитов может проводиться несколькими путями количественное удаление суммы платиноидов дифференциальная десорбция платиновых металлов и сопутствующих примесей десорбция с одновременным электрохимическим извлечением металлов. Выбор варианта зависит от фазового состава сорбентов и вида получаемых продуктов. Проведены испытания по десорбции платины и палладия с анионита ВП-1П, насыщенного в серебросодержащих азотнокислых растворах. В режиме электрохимической десорбции получен катодный палладий чистотой >99,9%. При проведении второй стадии десорбции в элюате сконцентрировано 98 % платины и только 1,5% палладия, что далее упрощает вьщеление чистых соединений платины. [c.126]

Получение. Переработка самородной платины и содержащих платиновые металлы шламов состоит из многих химических операций. Это обусловлено близостью свойств платиновых металлов и потому трудностью их разделения. Поскольку каждый из платиновых металлов имеет свои области применения, необходимо выделение элементов в возможно более чистом виде использование сплава, содержащего все платиновые металлы, нецелесообразно. [c.573]

Нахождение в природе и получение d-металлов семейства платины. Платиновые металлы обладают малой химической активностью, поэтому в природе они встречаются в свободном состоянии — в виде чистых металлов или природных сплавов. [c.377]

Осн, работы посвящены изучению платиновых металлов. Один из основоположников химии платины и ее спутников в России. Предложил методы разделения и получения в чистом виде платиновых металлов. Открыл (1844) рутений. Внес вклад в создание аффинажной пром-сти платиновых металлов. [c.208]

Если хлорат натрия используется для получения двуокиси хлора, отпадает необходимость выделения чистого твердого хлората натрия. В этом случае производственная Qxeua упрощается за счет исключения стадии кристаллизации. При производстве хлората натрия в виде раствора особое преимущество имеют электролизеры с анодами из двуокиси свинца или с активным слоем из металлов платиновой группы, так как на них достигается более глубокое превращение хлорида в хлорат, и остаточное содержание Na l в растворе может быть снижено без чрезмерного ухудшения электрохимических показателей до 30—50 г/л. [c.395]

До введения в аналитическую практику электролиза никкель и кобальт обычно осаждали в виде гидратов окисей из раствора сернистых металлов, пересыщая его чистым едким натром, нагревая и прибавляя затем хлорной или бромной воды выпавший осадок отфильтровывали на беззольный фильтр, долго промывали горячей водой, высушивали, озоляли фильтр в маленьком платиновом тигле и полученные окислы восстанавливали продолжительным и сильным накаливанием в токе водорода. В виду того, что получавшийся при этом губчатый металл неизбежно удерживал в себе щелочи, его приходилось экстрагировать горячей водой и сушить затем в сушильном шкафу. Там где отсутствуют электролитические установки, этот метод применяется и до сих пор. [c.268]

Если родий после отделения прочих платиновых металлов имеется в виде хлористого родия, хлорородиата натрия или сернокислого родия (полученного сплавлением с кислым сернокислым калием), то рекомендуется непосредственно выделить его в виде металла. В качестве восстановителя обычно применяют металлы —цинк или магний — в мелкораздробленном виде или в опилках. Если берут магний, можно применять и слабые кислоты, как уксусную кислоту, или к слабо минеральнокислому раствору прибавлять уксуснокислого аммония (см. также гидразиновые соли, как восстановители). Металлическую губку во всех случаях промывают разбавленной кислотою, сушат и прокаливают в токе водорода. Более значительные количества родия можно выделить из чистых растворов электролитическим путем (см. Электроаналитические методы, т. И, [c.371]

По окончании обжига шлак сливают, а штейн переливают в конвертер, в который добавляют флюс и вдувают воздух. В конвертере железо окисляется и переходит в шлак, сульфид меди окисляется до металла с выделением сернистого газа. Полученную черновую медь подвергают огневому рафинированию в присутствии флюсов. В результате третьего обжига содержание примесей снижается до 0,4—0,7%. Последняя очистка меди проводится электролитически. Очищаемая медь в виде пластин помещается в раствор Си304 с добавкой Н2304 и анодно растворяется в этом растворе, а чистая медь (99,95-99,99%) осаждается на медных листах, служащих катодом. Примеси Ле, Ли, платиновых металлов, Зе, Те, Аз и т. д. попадают в шлам (осадок) и обычно извлекаются из него гидрометаллургическими методами. Подробнее металлургия меди описана в разделе 2.3. [c.175]

Основные исследования посвящены химии платиновых металлов. Получил (1883) родиехлористый аммоний (соль Вильма). Разработал способ получения чистого палладия переводом его в четырехаммиачную соль и последующим осаждением в виде палладозамина. [c.105]

ОзР — нормальный продукт фторирования Оз при 300°— наиболее устойчивое соединение этой группы гексафториды остальных платиновых металлов образуются при фторировании металла, но вследствие термической неустойчивости в дальнейшем легко разлагаются для получения в чистом виде их следует удалять из газовой фазы быстрым охлаждением. Нагревание платиновой проволсти электрическим током в атмосфере фтора сопровождается экзотермической реакцией, при которой образуются красные пары Р1р0. [c.417]

Триамминовый способ. При триамминовом методе получения чистого родия технические исходные растворы подвергаются сначала нитрованию, причем отделяются в виде нерастворимых основных солей и гидроокисей неблагородные металлы и металлическое золото. Платиновые металлы, в том числе и родий, переходят в раствор в виде гексанитритов, например Na3[Rh(N02)e]- Из полученного таким образом раствора выделяют родий при помощи NH4 I в виде малорастворимого аммонийно-натриевого гексанитрита (NH4)2Na [c.234]

В настоящее время разработаны способы получения пленок для ряда металлов платиновой группы. Удобный способ получения карбонилхлоридов платины и использования их в процессе осаждения пленок платины из паровой фазы без выделения в чистом виде мзлг. жен в работе 141]. Он позволяет избежать многих неудобств, связанных с повышенной активностью карбо-нилгалогепидов к кислороду и влаге воздуха. [c.299]

Получение платиновых острий и их очистка представляют серьезные методические трудности, которые однако удалось преодолеть. Полученное нами изображение чистого платинового острия, как и в случае вольфрама, передает распределение интенсивности испускания электронов разными гранями монокристалла, но отличается по своему виду от изображения вольфрама вследствие различия между типами решеток этих двух металлов. Адсорбция газов на платиновом острие, так же как и на вольфраме, резко изменяет топографию и интенсивность испускания им электронов. Можно надеяться, что, используя этот метод наблюдения за адсорбированными газами, удастся применить электронный проектор для визуального наблюдения за протеканием каталитических реакций на отдельных гранях платинового монокристалла. [c.168]

При отборе проб от пластинок металла в разных участках пластинки высверливают отверстия тонким сверлом при медленном его вращении. Для определения углерода в цирконии проба должна быть приготовлена в виде очень мелкой стружки. Пробы для определения примесей в цирконии спектральным методом большей частью готовят в виде окиси (2гОз) нагреванием металлических стружек в атмосфере воздуха, кислорода или смеси кислорода с инертным газом. Можно избежать загрязнений, если стружку сжигать в платиновой чашке, помещенной в кварцевую трубку или цилиндрический муфель с кварцевой футеровкой. Полученную окись растирают в тонкий порошок. Выбор ступки зависит от аналитической задачи. В агатовой ступке окись циркония можно загрязнить кремнием, в ступке из синтетйческого сапфира — окисью алюминия, в муллито-вой — окисями алюминия и кремния. Можно использовать ступку из карбида бера или карбида вольфрама, если не имеет значения загрязнение бором или вольфрамом. Используются также ступки из относительно чистого металлического циркония. Однако в этих ступках необходимо периодически зачищать внутреннюю поверхность. В некоторых случаях для спектрального анализа могут быть использованы пробы в виде растворов металла в смеси НаРг с другими кислотами. [c.196]

В случае использования хлората натрия для получения диоксида хлора отпадает необходимость в выделении чистого твердого хлората натрия, так как он применяется в виде водного раствора. В этом случае схема процесса может быть упрощена за счет исключения стадии кристаллизации. При производстве хлората натрия в виде раствора значительное преимущество приобретают электролизеры с анодами, покрытыми активным слоем из металлов платиновой группы. На таких анодах достигается глубокое превращение хлорида в хлорат, и остаточное содержание Na I в растворе может быть снижено до 30—50 г/л без чрезмерного ухудшения электрохимических показателей. [c.70]

Определение щелочных металлов в виде их фторо-силикатов. Хлориды и нитраты натрия, калия и лития легко можно превратить во фторосиликаты, выпаривая их досуха в платиновой чашке с трехкратным количеством геля кремнекислоты и большим количеством плавиковой кислоты (1—2 мл 40%-ной HF на 0,1 г SIO2) Оба эти реактива должны быть чистыми методы их получения описаны в оригинальной статье. Сухой остаток нагревают в течение 1—2 час. при 120°, растворяют в 10 мл горячей воды и титруют следующим образом К раствору прибавляют 10—25 мл нейтрального 4 н. раствора хлорида кальция, нагревают до кипения, кипятят некоторое время и прибавляют из бюретки титрованный раствор едкой щелочи до pH, равного 5,3 (индикатором служит бромкрезолпурпурный или хлорфенолкрасный) [c.155]