Разность измерение

Масса нефтепродуктов в железнодорожных цистернах может определяться как в одиночных цистернах, так и в целом составе как слагаемое из одиночных цистерн. В одиночных цистернах масса нефтепродуктов определяется как разность измеренных масс груженой н порожней цистерны. Предельные погрешности взвешивания железнодорожных цистерн должны соответствовать требованиям, установленным ГОСТ 8.009—84. [c.107]

В химико-аналитических расчетах довольно часто приходится использовать разности измеренных величин, их суммы, произведения и т.д. Например, по разности двух взвешиваний определяют массу осадка в гравиметрическом анализе, по разности оптических плотностей находят светопоглощение компонента и т. д. Поэтому расчет погрешности разности или произведения имеет прямой практический интерес. [c.133]

Таким образом заполняют первую диаграмму центровки и сопоставляют величины зазоров. Разность измерений в двух диаметрально противоположных точках (/ п ///, II и IV) и определяет результаты центрирования. [c.197]

При измерении аналитического сигнала учитывают наличие полезного аналитического сигнала, являющегося функцией содержания определяемого компонента, и аналитического сигнала фона, обусловленного примесями определяемого компонента и мешающими компонентами в растворах, растворителях и матрице образца, а также шумами , возникающими в измерительных приборах, усилителях и другой аппаратуре. Эти шумы не имеют отношения к определяемому компоненту, но накладываются на его собственный аналитический сигнал. Задача аналитика состоит в том, чтобы максимально снизить величину аналитического сигнала фона и, главное, сделать минимальными его колебания. Обычно аналитический сигнал фона учитывают при проведении контрольного (холостого) опыта, когда через все стадии химического анализа проводится проба, не содержащая определяемого компонента. Полезным сигналом при этом будет аналитический сигнал, равный разности измеренного аналитического сигнала и аналитического сигнала фона. [c.60]

Индекс инкремента —СНз определяют как разность измеренных индексов удерживания толуола и бензола [c.202]

Опыт заканчивают, когда А уменьшается на 50 малых делений шкалы окуляр-микрометра по сравнению с первоначальной величиной. Снижение уровня жидкости в трубке Aft находят по разности измеренных значений А в начале и конце опыта (рис. 43) [c.138]

Ход работы. Получают у преподавателя контрольную смесь ароматических углеводородов и набор эталонных предельных углеводородов. Определяют удерживаемые объемы компонентов контрольной смеси и эталонных предельных углеводородов на неполярной и полярной жидких фазах. Строят графики типа рис. IX.4 для обеих фаз. Используя уравнение (IX. 1) и калибровочные графики на, неполярной и полярной жидких фазах, определяют индексы Ковача для всех компонентов контрольной смеси на обеих фазах. Кроме того, пользуясь аддитивной схемой, рассчитывают индексы удерживания всех анализируемых ароматических углеводородов по (IX.4). В этом уравнении /он — индекс удерживания бензола. Индекс инкремента, например группы СИз, определяют как разность измеренных индексов удерживания бензола и толуола [c.223]

Разность измеренных величин при двух расстояниях между электродами на основании (У.ЗЗ) можно записать [c.265]

Из ( .36) и ( .37) видно, что параметры раствора (Сг и 7 ) не зависят от емкости С] и определяются только разностями измеренных величин (ДJ э и Д —), отношением расстояний между Сэ I [c.265]

Глубина питтинга указана относительно исходной поверхности металла. Она либо отсчитывалась от незатронутых коррозией участков поверхности, либо рассчитывалась с поправкой на разность измерений исходной и конечной (средней) толщин. При определении средней глубины 20 наибольших питтингов учитывалось по 5 наибольших питтингов иа каждой стороне двух образцов из одной стали. Число в скобках показывает количество питтингов, для которых определялось среднее значение глубины, если их было меньше 20. (п) — перфорация образца в самых глубоких питтингах. В условиях погружения испытывались образцы площадью 20,9 дм . а в атмосфере — 8,3 дм . [c.59]

Итак, результат можно получить непосредственно из измерений, относящихся к анализируемой пробе, не прибегая к градуировке. Поэтому гравиметрию часто причисляют к абсолютным методам . В этом методе анализа используются массы о и е остатка и навески соответственно, получаемые почти всегда как разности измерений (см. пример [4.1]). Обычно получают вес остатка доведением пробы до постоянного веса nj раз. Для ошибки при определении содержания имеем выражение [c.67]

Случайные погрешности отдельных стадий анализа влияют на его окончательный результат в соответствии с законом распространения погрешностей. 1. Если окончательный результат является суммой или разностью измерений на промежуточных этапах, то происходит сложение дисперсий случайных погрешностей [c.102]

Но для обеспечения необходимой точности измерения поверхностной проводимости требуется, чтобы было не слишком мало по сравнению с 1, так как х определяется как разность измерений х -Ь к и х . Получается, что это последнее условие и условие [c.100]

Но для обеспечения необходимой точности измерения поверхностной проводимости требуется, чтобы х,/х было, не слишком мало по сравнению с 1, так как определяется как разность измерений х, + и х . Полу-чается, что это последнее условие и условие (1) несовместимы, т. е. с высокой точностью определить удельную поверхностную проводимость на основе измерений, проводимых в капиллярно-пористых системах, невозможно. [c.100]

Решение. Предельная погрешность измерения расхода воды вертушечной рамой 6Q = 2,5% (см. табл. 9). Максимальная относительная разность измеренных подач [c.96]

В достаточно большом избытке, и измерить потенциал электрода в этих растворах, то разность измеренных значений потенциалов [c.255]

Погрешности измерений определяются разностью измеренной и истинной величин и зависят от ряда причин. Погрешности разделяются на две группы систематические и случайные (погрешности, вызванные неисправностью прибора или небрежностью экспериментатора, не рассматриваются). [c.225]

Величину зазора в подшипнике скольжения можно определить, измеряя диаметр вала и внутренний диаметр подшипника разность измерений и будет являться величиной диаметрального зазора. [c.447]

При измерении любой физической величины не получаем истинного значения этой величины, так как результат измерения дает лишь приближенное значение. Это объясняется как принципиально ограниченной точностью измерения, так и природой самих измеряемых объектов. Погрешности измерения определяются разностью измеренной и истинной величин и зависят от многих факторов. Подробно это рассмотрено в [121]. [c.255]

Измерение массы грузов при статическом взвешивании автомобилей и автопоездов на автомобильных весах. Взвешивание груженого и порожнего автомобиля, прицепа или полуприцепа с расцепкой. Массу груза нетто М., в автомобиле, прицепе или полуприцепе в отдельности определяют как разность измеренной массы груженого автомобиля, прицепа или полуприцепа (масса брутто) Мь и измеренной массы порожнего автомобиля, прицепа или полуприцепа (масса тары) М . [c.193]

Взвешивание груженого и порожнего автомобиля, прицепа или полуприцепа без расцепки. Массу груза Л1,, в автомобиле, прицепе или полуприцепе в отдельности определяют как разность измеренных масс Ме, н Мт. [c.196]

Взвешивание груженого и порожнего вагона без расцепки. Массу груза определяют как разность измеренных. масс Л б иМг. [c.203]

Взвешивание груженого вагона с расцепкой. Массу груза Л1н определяют как разность измеренной массы М ц и значения Мг, указанного на трафарете вагона. [c.203]

Определение массы грузов на весах для взвешивания вагонов в составе на ходу. Взвешивание груженого вагона без расцепки в составе на ходу. Массу груза в вагоне Мд определяют как разность измеренной массы Мб и значения массы М , указанного на трафарете вагона. [c.205]

Параллельность рам проверяют по продольным струнам, отцентрованным по крейцкопфным направляющим. При этом штихмасом замеряют расстояние между струной и центровочными приливами в горизонтальной плоскости, а также между струной и направляющими в вертикальной плоскости. Параллельность рам удовлетворительна, если разность измеренных расстояний не превышает 2 мм на 10 ж длины струны между местами замеров. Контрольную проверку взаимного расположения рам выполняют по, валу, предварительно уложенному на нижние вкладыши коренных подшипников. [c.213]

Таким образом заполняют первую диаграмму центровки и сопоставляют размеры зазоров. По разности измерений в двух диаметрально противоположных точках (/ и III, II и IV) определяют, в какую сторону и на какое расстояние нужно сместить двигатель, чтобы все радиальные и осевые зазоры были равны между собой, во всех четырех положениях вала. [c.200]

Если приготовить два раствора с различной концентрацией комплекса, но с одинаковой концентрацией аниона А , взятого в достаточно большом избытке, и измерить потенциал электрода р этих растворах, то разность измеренных значений потенциалов [c.230]

Остальные составляющие баланса определяют по разности. Измерение потенциалов электродов производят по отношению к каломелевому полуэлементу при помощи электролитических агар-агаровых ключей и компенсационной схемы Зеренсена (см. ниже). [c.178]

Реально существующие стабильные атомные ядра. Для того чтобы сопоставлять величины сил, связывающих воедино индивидуальные частицы, рационально рассмотреть величину ЛМ/А (доля энергии связи, которая приходится на одну частицу, входящую в состав ядра) и считать ее мерой устойчивости ядра. Для той же цели введено понятие о коэффициенте упаковки (pa king fra tion). Он представляет отношение разности измеренной массы изотопа М и массового числа А к массовому числу А (М — А) А. Этим коэффициентом широко пользуются, поскольку имеется прямая зависимость между ним и энергией связи нуклонов в ядре. [c.49]

Перемещают преобразователи так, чтобы УЗ частично проходил через наплавленный металл и повторяют измерение угла а. Если разность измеренных углов а на основном металле и основном и частично наплавленном металлах превышает 5°, данное сварное соединение считают неконтролепригодным. [c.602]

Отверждеиный образец является сравнительным для неотвержденного, что исключает многие неизвестные переменные, возникающие при сравиенпн двух различных образцов. Теплоемкость и другие свойства от-ве]1Жденпого образца рассчитываются по разности измеренных функций. [c.98]

Интересные случаи появления остаточной энтропии представляют вещества, претерпевающие фазовые переходы типа порядок — беспорядок, подробно обсуждаемые в разделе V. Иногда оказывается возможным охладить неупорядоченную фазу ниже температуры перехода таким образом, что превращения в устойчивую упорядоченную фазу не происходит. Если можно исследовать оба кристалла (устойчивый и метастабильный) от самых низких температур до точки перехода, то разность измеренной энтропии высокотемпературной фазы, рассчитанная для двух направлений эксперимента, будет представлять остаточную энтропию неупорядоченной фазы при 0° К. Измеренная остаточная энтропия может дать ключ к пониманию характера неупорядоченности высокотемпературной фазы. В качестве примера такого рода исследований в разделе V будет описано исследование 2,3-бенз-тиофена [191]. Следует отметить, что если высокотемпературная фаза упорядочена, то измерения для переохлажденного кристалла не обнаружат остаточной энтропии. Так, например, метастабильные кристаллы хлористого метиламмония [46] и tfM -декагидронафталина [399] не обнаруживают по сравнению с устойчивой фазой остаточной энтропии. Можно поэтому предположить, что метастабильные кристаллы не имеют такой неупорядоченности, которая не могла бы быть при низких температурах снята каким-либо механизмом. [c.52]

Выключают напряжение накала лампы и измеряют ток сетки / с в момент, когда ток анода лампы станет равным нулю. Если вычисленное значение составляющей тока утечки окажется равным или больше значения тока сетки, измеренного при включенном напряжении накала, то значение последнего считают током утечки. Для определения термоэлектронной составляющей тока сетки сопоставляют значение тока сетки, измеренное при отрицательном напряжении сетки, при котором ток анода близок к нулю, со значением тока сетки, измеренным в обычном режиме. Разность между меньшим значением и током утечки считается величиной термотока сетки. Значение ионной составляющей тока сетки определяют как разность измеренного тока сетки и составляющей тока утечки при заведомо малых значениях термоэлектронного тока. Если значение термоэлектронного тока сравнимо с величиной ионного тока, вначале производят измерение тока сетки, а затем, разрывая цепь катода испытываемой лампы, непосредственно после разрыва производят второй отсчет тока сетки. Разность между значениями тока сетки до и после разрыва катодной цепи равна значению ионного тока (приближенно). Вышеуказанные методы измерения тока управляющих сеток обеспечивают измерение величины тока более 5-10 А, причем метод непосредственного отсчета применяют во всем диапазоне токов. Метод стабилизации напряжения на электроде в основном применяют при измерении тока более 10- 2 А, а методы отрицательной обратной связи, компенсации и изменения тока анода — при измерении тока менее 10" А. Ток управляющих сеток может иметь как прямое направление, соответствующее напрдвлению электронного тока (прямой ток сетки), так и обратное [c.239]

В соответствии с тождествами (5.6.2.7) и (5.6.2.8) в ходе анализа следует найти два таких значения 52 и 5], отношение которых равно р, а разность их преобразованных по Зайделю величин идентична с lgtt. Согласно уравнениям (5.6.2.В) и (5.6.2.4), величина р равна отношению разностей измеренных величин АУ, а, согласно уравнению [5.4.5.2(б)], п равно отношению концентраций двух добавок. При решении этой задачи искомую величину Сх можно получить по величине Wl, соответствующей 5ь с помощью соотношения, выведенного из второго уравнения системы (5.6.2.6) и уравнения [5.4.5.2(в)] [c.145]

При наличии сопряжения правило аддитивности не выполняется. Более удобный путь анализа восприимчивостей таких систем включает учет диамагнитной экзальтации Л [6]. По аналогии с энергией резонанса Л определяется разностью измеренной (хэксп) и рассчитанной (хтеор) восприимчивостей [c.310]

Эмерсон и Льюис не делали подсчета квантовых выходов по измерениям того типа, который представлен на фиг. 229 из оценки этих опытов они пришли к заключению, что у hlorella квантовый выход выделения кислорода (и потребления двуокиси углерода в тех случаях, когда бурное выделение СОд уже закончено) заметно не различается в кислом фосфатном буфере и щелочной карбонатной среде. Если это так, то абсолютные измерения квантового выхода лучше проводить в карбонатном буфере, где исключены все эффекты, связанные с обменом двуокиси углерода, и поэтому нет нужды в применении метода двух сосудов. Использование последнего метода зависит от сравнительно малых разностей измерения, и в соответствии с этим его точность невелика. [c.528]

Измерения дипольного момента могут быть очень полезны в определении стереохимии. И в этохм случае наиболее успешное применение метод нашел для октаэдрических комплексов иридия (П1) [8]. Если дипольные моменты фрагментов Р—1г—С1, Р—1г—Н, Н—1г—С1 принять равными соответственно 6,9 2,6 и 4,3D (отрицательный конец записан слева), то на основе отнесения конфигураций можно получить очень хорошее соответствие с измеренными значениями для ряда комплексов. Значение дипольного момента для координаты Р—1г—С1 получено непосредственно из измерений для реберного 1гСЬ[Р (С2Н5)з]з (6,9), а для Р—1г—Н— как среднее значение из величин для двух комплексов IrH ULs (2,6). Из трех возможных конфигураций этого гидрида только у конфигурации 12 может быть такой низкий дипольный момент, как 2,6D. Дипольный момент координаты Н—1г—С1 определяют как разность измеренных величин для двух других конфигураций используя эти три основных параметра, можно предсказать следующие дипольные моменты для изображенных конфигураций [c.101]

Разность давлений может быть определена путем измерения каждого из давлений в отдельности. Однако таким способом нельзя воспользоваться в тех случаях, когда разность давлений мала, а каждое из давлений велико, ибо для получения достаточно высокой точности измерения мУлой разности измерение каждого из больших давлений должно быть выполнено со значительно более вы сокой, практически недостижимой, точностью. [c.42]

Измерение массы грузов на весах для взвешивания автотранспорта в движении. Взвешивание груженого и порожнего автомоби.гя. Массу груза М, в автомобиле определяют как разность измеренных масс. Мб п Мт [c.199]

Определение массы грузов на вагонных весах с остановкой вагонов при статшческом взвешивания. Взвешивание груженого и порожнего вагона с расцепкой. Массу груза нетто определяют как разность измеренной массы груженого вагона ( брутто ) и измеренной массы порожнего вагона ( та ры ) Мт- [c.202]

Взвешивание груженого вагона без расцепки. Массу груза Мц вагона огфе-деляют как разность измеренной массы Ms и значения М г, указанного на трафарете вагона. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология