Группа атомов тиоамидная

Относительно общей химии 1,2,4-триазинов информации немного, потому что конкретные производные обычно получают прямым синтезом цикла из ациклических предшественников, а не путем модификации заместителей в уже готовом кольце. Предполагается, что З-гидрокси- и 3-меркапто-1,2,4-триазины (И) существуют в амидной и тиоамидной форме и избирательно алкилируются по атому N-2. 3,4-Дигидро-5,6-дифенил-3-оксо-1,2,4-триазин (12), по-видимому, вступает в большинство простых превращений, обычных для такой функциональной группы. С хлороксидом фосфора, например, он дает 3-хлорпроизводное (13), которое в стандартных условиях можно превратить в алкокси- или аминопроизводные. [c.188]

S 121,56, - -N 116,14. S- -N 122.27.Кол ЦО плоское (макс. отклонение атом (g) 0,0116) отклонения атомов С 2 ) (4 ) этой плоскости 0,0782 и 0,0398. Углы между плоскостью кольца и плоскостями тиоамидной и к-бутильной групп 35,67 и 63,74. Межмол. Н-связи NH.. . Н 2,925 (1V-000) и NH.. . S 3,426 (IV-000). [c.147]

С целью дальнейшего исследования влияния структуры соединений с тиоамидной группой на их реакционную способность мы изучили кинетику метилирован] я З-арил-5,6--дигидро-2-тиоурацилов (IV). Соединения так же, как и пиримидинтионы И1, являются циклическими аналогами N-арилтиомочевин, но отличаются от соединений Ш наличием в о1-положении к атому азота Мд электроноакцепторной карбонильной группы. Можно было ожидать, что взаимодействие азота N3 с указанной группой существенным образом скажется на реакционной способности 2-тио-урацилов в реакциях с электрофильными реагентами. В качестве такой реакции, как и ранее, была выбрана реакция с йодистым метилом. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология