Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Группа атомов

    Когда известна зависимость какого-либо физико-химического свойства вещества от рода и числа атомов, групп атомов и способа связи в молекуле, такое свойство называется конститутивным. Если одинаковым элементам молекулы (атомам, группам, связям) в разных химических соединениях соответствуют одинаковые доли искомой физико-химической величины, то такая величина называется аддитивной. Конститутивные свойства могут быть легко определены по правилу аддитивности (суммированием долей всех элементов молекулы). В этом случае нет необходимости составлять обширные таблицы значений интересующей нас физико-химической величины для разных веществ, а достаточно иметь лишь небольшую таблицу долей. С методом аддитивного расчета мы уже встречались при вычислении поляризуемости молекул (см. таблицу долей 1У-3). [c.76]


    Таким образом, четыре связи атома углерода располагаются симметрично относительно атома, и симметрия нарушается лишь в том случае, когда все четыре связи присоединяются к различным атомам или группам атомов. Поскольку присоединение может быть осуществлено двумя различными способами, полученные фигуры представляют собой зеркальные изображения друг друга. Это дает как раз тот тип асимметрии, который Пастер обнаружил в кристаллах винной кислоты. [c.88]

    Макромолекулы многих полимеров построены из одинаковых многократно повторяющихся групп атомов, называемых звеньями. Если звено обозначить буквой А, то в простейшем случае строение линейной макромолекулы можно представить в виде [c.270]

    Молекула глицерина сравнительно простая и построена таким образом, что к ней легко могут прикрепиться дополнительные группы атомов. [c.72]

    Здесь полезно дать определение нескольким химическим понятиям. Все вещества состоят из мельчайших частичек — атомов, которые существуют не по отдельности, а соединены между собой, сгруппированы, в частицы, уже обладающие свойствами данного вещества. Такие группы атомов, ведущие себя как единое целое, называются молекулами. Любое чистое вещество (индивидуальное) [c.11]

    С появлением трехмерной модели молекулы теория строения молекулы начала быстро развиваться. Виктор Мейер показал, что обычно группы атомов могут свободно вращаться вокруг единственной связи, соединяющей их с остальной частью молекулы, но в ряде случаев этому вращению препятствуют соседние объемные группы. [c.89]

    Аррениус предположил, что ионы Фарадея — это атомы (или группы атомов), несущие положительный или отрицательный электрический заряд. Ионы либо сами представляют собой атомы электричества , либо несут эти атомы электричества . (Последнее предположение в конечном счете оказалось верным.) С помощью созданной им теории ионной диссоциации Аррениус объяснил многие электрохимические явления. [c.119]

    В 80-х годах XIX в. Аррениус разработал теорию ионной диссоциации (см. гл. 9). Объясняя поведение ионов, он исходил из того, что ионы — это электрически заряженные атомы или группы атомов. В то время большинству химиков такое объяснение показалось абсурдным, но впоследствии выяснилось, что оно имеет глубокий смысл. [c.149]

    Если электрон присоединится к атому хлора, то при этом получится атом хлора, несущий единичный отрицательный заряд, т. е. образуется ион хлора (хлорид-ион). Если к группе атомов, состоящей из атома серы и четырех атомов кислорода, присоединятся два электрона, то в результате получится сульфат-ион, несущий двойной отрицательный заряд, и т. д. Таким образом можно легко объяснить причины образования всех отрицательно заряженных ионов. [c.149]


    Динамическое электронное смещение способно распространяться по длине молекул аналогично индукционным эффектам, прежде всего в случае сопряженных систем с двойными связями. При этом поляризация может не затухать, а сопровождаться образованием чередующихся зарядов. На практике в молекуле присутствуют группы атомов, действие которых на полярность и поляризуемость проявляется одновременно. Это наглядно показано в табл. 4.3. [c.200]

    Атом состоит из маленького ядра (которое содержит большое число еще более мелких частиц) в центре и от одного до сотни электронов, распределенных по всему остальному объему атома. Иногда атом (или группа атомов) отщепляется от молекулы, оставляя ей один или несколько электронов. Таким атомам, конечно, этих электронов не хватает, а у оставшейся части молекулы они оказы- [c.109]

    Соединения, которые содержат получающуюся при этом комбинацию атомов, носят название сложных эфиров, а сама реакция их образования называется этерифика-цией. Соединяясь таким способом, и кислота, и спирт теряют часть той группы атомов, которая определяла их свойства. Сложный эфир — это уже и не кислота, и не спирт при соединении их свойства взаимно уничтожились. [c.185]

    В молекуле любого органического соединения, не имеющего ионизованных или существенно поляризованных атомов или групп, атомы водорода стремятся расположиться в пространстве так, чтобы расстояния между ними были наибольшими без существенной деформации валентных углов. Поскольку присутствие полярных атомов в углеводородах сравнительно редкое явление, а ионизация наблюдается только в некоторых специфических условиях, в этих соединениях роль конформационных эффектов особенно велика и их обязательно надо учитывать. Однако чтобы избежать упрощений, следует помнить, что указанному выше стремлению к переходу в наиболее выгодную конформацию препятствует тепловое движение, которое возвращает большую или меньшую часть молекул на более высокие энергетические уровни, т. е. переводит их в менее выгодные конформации. Это тем более справедливо, чем выше температура. [c.38]

    Ниже показаны -элементы, которые образуют нейтральные бинарные карбонилы и дают комплексы, содержащие помимо СО-групп атомы галогенов [например, Мп(С0)5Вг]  [c.572]

    Заметим, что эта величина может быть либо положительной, либо отрицательной в зависимости от значения 0. Хотя в общем случае можно ожидать, что 0 будет равно 180°, т. е. энергия взаимодействия будет минимальной, однако зачастую пространственное строение реагирующих веществ не допускает протекания реакции при 0 = 180° и требует другой ориентации частиц. Для реакций замещения, таких, как вальденовское обращение, в которых заряженная группа атомов, несущая заряд, замещает электронейтральную группу в полярной молекуле, т. е. [c.458]

    Силы связей, удерживающие отдельные атомы или группы атомов в молекуле, могут изменяться. Ослабление связей между атомами может привести к расщеплению молекулы и образованию двух и большего числа молекул меньшего размера. При определенных условиях возможен и обратный процесс — образование из молекул меньшего размера более крупных. [c.13]

    Здесь и далее для упрощения гетероорганическими называют соединения, содержащие в молекуле (в основной цепи, в цикле или в функциональных группах) атомы О, 8, Р или N. [c.39]

    Кристаллическая поверхность твердого тела неоднородна. На ней всегда имеются микроскопические участки, занятые химически активными группами атомов и так называемые поверхностные активные центры, служащие центрами адсорбции. Одной из причин их появления может служить выход разных кристаллических плоскостей на поверхность. Роль такого центра может играть также поверхностный атом основной кристаллической решетки со свободной связью. Появление активных центров может быть связано с неустранимыми дефектами поверхности, например с местом выхода на поверхность дислокаций, где кристаллическая решетка сильно возмущена и где в результате этого возникают очень активные поверхностные атомы. Причиной неоднородности поверхности могут стать способ и характер предварительной ее обработки, приводящей к образованию на монокристаллах ступеней, уступов, широких террас и других подобных дефектов, а также микроскопические примеси постороннего вещества, загрязняющего поверхность. [c.181]

    Изомерия может быть обусловлена не только различным порядком соединения атомов. 11звест ю несколько видов пространственной изомерии (стереоизомерии), заключающейся в том, что соответствующие изомеры (с т ер е о и з о м е р ы) при одинаковом составе и порядке соединения атомов отличаются различным расположением атомов (или групп атомов) в пространстве [c.461]

    Атом или группа атомов [c.70]

    М71огне лиганды могут выступать также в качестве мостиковых атомов (групп атомов) в многоядерных (полимерных) комплексах. В зависимости от формы одноядерных комплексов их объединение друг с другом может осуществляться разными способами. Например, центральные атомы октаэдрических комплексов (рис. 61) могут быть соединены посредством одного, двух или трех мостиковых атомов (групп атомов  [c.96]


    При рассмотрении реакций образования ионов карбония часто удобно рассматривать изменения только иона карбония, не принимая во внимание отрицательный ион. Однако при этом следует помнить, что анион также играет хотя и меньшую, ио существенную роль. Необходимо также отметить, что вошло в привычку рассматривать реакции ионов карбония как процессы, связанные с перемещением (или отщеплением) атома или группы атомов (например, водорода или метила) с присоединенной парой электронов (или, в случае отщепления, без нее) между том полезнее и, вероятно, точнее рассматривать эти реакции, как такие, которые протекают с перемещением или отщеплением пары электронов вместе с присоединенным атомом, группой атомов или без них [67]. [c.216]

    Понятие о валеитиости распространяется не только на элементы, но и на группы атомов, входящие в состав химических соединениу" и участвующие как одно целое в химических реакциях. В неорганической химии важнейшими из таких групп являются гидроксогруппа ОН, кислотные остатки, группа аммония ЫН4. [c.41]

    Нитрогруппа оказывает сильное активирующее влияние на атомы или группы атомов, расположенные по отношению к ней в о- или п-положении. Принцип виниловых структур объясняет ату активность, поскольку группы, находящиеся в о- или п-положении, отделяются одна от другой посредством одной ил,и двух винильных групп таким образом создается возможность перемещения электронов между этими двумя грун нами  [c.547]

    В некоторых случаях необходимо учитывать энергию вращения групп атомов друг относительно друга эти особые случаи будут рассмотрены ниже. [c.183]

    ВРАЩЕНИЕ ГРУПП АТОМОВ ВНУТРИ МОЛЕКУЛЫ [c.189]

    Явление включения у цеолитов отличается от явлений включения у аддуктов и клатратов, для которых не удалось установить соотношения между природой ионов (или групп атомов) решетки и энергией активации в последних, как уже указывалось, включение происходит одновременно с образованием кристаллической структуры. [c.84]

    Вследствие разнообразия структур органических соединений и, следовательно, большого различия между их термодинамическими и кинетическими свойствами нецелесообразно сравнивать их по признаку поведения при нагревании. В общем, некоторые группы атомов малоустойчивы при нагревании  [c.98]

    Полярность и поляризуемость во многом определяются электронными эффектами их активных групп [216]. Так, если ковалентной связью объединены в молекулу разные атомы, то электроны смещаются в сторону более электроотрицательных атомов или групп, и молекула становится полярной. Этот эффект именуют статическим индукционным эффектом ( Л). Из сказанного с.чедует, что эффект Д представляет собой разность электроотрнца-тельностей атомов или атомных групп молекулы ПАВ. Эффект передается по связи С—С, но не далее третьего-четвертого атома углерода. Знак I, эффекта зависит от того, сильнее притягиваются или сильнее отталкиваются (по сравнению с атомами водо1рода) электроны активными атомами или группами атомов. Для примера можно указать, что очень сильным отрицательным /а-эффектом обладают четвертичный аммониевые соединения, а по- [c.199]

    Очень разнообразны с кинетической точки зрения реакции замещения на водород какого-либо атома или группы атомов в молекуле. [c.239]

    Группа из двух (или более) атомов, способная переходить без изменения из одной молекулы в другую, была названа радикалом (от латинского radi al — корень). Такое название эти группы получили по следующей причине. В то время считалось, что молекулы могут состоять из ограниченного числа небольших групп атомов и радикалы являются именно теми корнями , из которых, так сказать, вырастает молекула. [c.76]

    Островные, цепные и слоистые структуры. В островных, цепных и слоистых решетках можно выделить группы атомов, которые образуют соответственно изолированные с тровки, бесконечные цепи и слои (сетки). Роль островков, цепей и слоев могут играть молекулы [c.103]

    Сила кислородсодержащих кислот зависит от строения молекулы. Формулу кислородсодержащих кислот в общем виде можно записать Ю,- (ОН) , имея в виду, что в их молекулах имеются связи Н—О—Э и Э= 0. Как показывают исследования, сила кислот практически не швисит от п (числа ОН-групп), но заметно возрастает с увеличением т (числа несвязанных в ОН-группы атомов кислорода, т. е. со связями Э=0). По первой ступени ионизации кислоты типа Э(0Н)г1 0Т1ЮСЯТСЯ к очень слабым (/< 1= — 10" , = [c.184]

    Сорбционную очистку сточных вод от ПАВ с помощью ионообменных смол широко применяют для очистки промышленных сточных вод. Р1онообменные материалы — твердые, не растворимые в воде вещества, в структуру которых входят группы атомов, песуииш электрический заряд, скомпенсированный подвижными ионами иротивополож1юго знака. Эти противоионы способны замещаться поиамп того же знака, находящимися в растворе. Ионообменные процессы с участием ПАВ отличаются рядом специфических свойств, не характерных для ионного обмена неорганических веществ  [c.219]

    Одной из наиболее валшых проблем в области нeopгaничe кoii химии является установление причин прочности связей, в комплексных попах. Так, и Со обычно очень медленно обменивают связанные с ними группы атомов (лиганды). С другой стороны, АР и Ре обменивают лиганды, такие, как Н2О и СГ, очень быстро. Как мы уже видели, такое поведение тесно связано с вопросом о скоростях окислительно-восстановительных реакций и с переносом заряда. Однако эта связь не одинакова во всех случаях, так как такие комплексы, как Ре (СХ)2 и Ре ( N) ", в которых лиганды очень инертны, легко вступают в реакции с передачей заряда. Таубе [163] дал решение этих вопросов на основании орбитальной модели валентно11 оболочки ионов. Недавно была сделана попытка более количественного решения этих проблем на основании рассмотрения влияния электрических полей лиганд на относительную энергию орбит центрального иона, которые в отсутствие этих электрических полей эквиваленты. (Эта теория получила название теории кристаллического ноля [164] в применении к неорганической химии эта теория была подробно исследована в монографии [165].) [c.524]

    ИКЛИЧИЛРЛ 8°, ДН ДЛЯ НЕКОТОРЫХ ГРУПП АТОМОВ (газовая фаза, 25 С, 1 атм) [c.575]

    В этой конформации две группы атомов водорода по обе стороны плоскости кольца сближены по направлению к центру молекулы и конформационно взаимодействуют между собой. Благодаря этим взаимодействиям в молекуле создается дополнительное внутреннее напряжение. При этом сближение двух Н-атомов приводит к перекрыванию их ван-дер-ваальсовых радиусов. Удаление этих сближенных атомов и образование новой С—С-связи уменьшает энергию системы, делая ее менее напряженной. Указанные стерические факторы и энергетический эффект благоприятствуют протеканию трансаннулярной Сз-дегидроциклизации циклооктана с образованием системы пенталана. Протекание этой реакции в присутствии Pt/ осуществляется, как нам кажется, через промежуточное образование циклического переходного состояния. Образование последнего происходит, по-видимому, по схеме, сходной с механизмом гидрогенолиза циклопентанов и Сз-дегидроциклизацни алканов (для упрощения схемы на ней не показаны атомы катализатора, соединенные со сближенными атомами Н и С адсорбционными связями)  [c.155]

    Большое влияние на поляризуемость молекулы оказывает динамическое электронное смещение Ed, часто именуемое электромерньш или таутомерным эффектом. Суть его сводится к тому, что под воздействием внешнего фактора усиливается электронное смещение двойных и тройных я-связей вплоть до полного перескока я-электронной пары. Смещение Ed считается отрицательным, когда атом или группа атомов принимают смещенные я-электроны и приобретают отрицательный заряд, и положительным, если атомы или группы атомов отдают я-электронную пару и приобретают положительный заряд. [c.200]

    Добраггц [1.3] счел необходимым уточнить уравнение (85) с этой цо.нью он вве.и в указанное уравнение поправочные члены, учитываю-п lle свободное вращение отдельных групп атомов в молекуле [c.27]

    Однако, результаты расчетов термодинамических величин для предельных углеводородов, выполненных в предположении о свободном вращении групп атомов вокруг связи С—С, не согласуется с опытом. Например, вычисленная величина энтропии этана для 298° К отличается на 1,57 кал град моль от найденной экспериментально, полученной из. измерений зависимости теплоемкости этана от температуры п широком интервале температур. Это расхождение, превышающее ошибку опыта примерно в десять раз, было объяснено тем, что вращение метильных групп вокруг связи С—С происходит не свободно, а заторможено с потенциалом торможения порядка 3000 кал/молъ. Торможение вращения группы около С—С связи является следствием взаимных влияний атомов вращающихся групп. [c.190]

    Как уже было отмечено в параграфе 4 настоящей главы, при вычислении термодинамических функций сложных многоатомных молекул таких, как этап, пропан и другие парафиновые углеводороды, метанол, этанол, Ацетон, диметилацетилен, а также многие другие молекулы, для которых врзчиожны вращения отдельных групп атомов (например, метильных) относительно друг друга, необходимо учитывать поправки на заторможенное вращение. [c.196]

    Так, гели в соединении имеется атом углерода, связанный с четырьмя разными атомами или группами атомов (асимметрический а т о м ), то возможны две пр0странствег1н0-из0мер-ные формы такого соединения. На рнс, 130 нредстанлены две [c.461]


Смотреть страницы где упоминается термин Группа атомов: [c.110]    [c.202]    [c.506]    [c.574]    [c.68]    [c.77]    [c.488]   
Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.235 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амидная группа пирамидализация атома азота

Амидная группа, внеплоскостная атома

Анионные центры на атомах кислотных функциональных групп

Атака группы NH2, NHR или NR2 на атом углерода ацильной группы

Атака на атом углерода ацильной группы

Атомы водорода ацетиленовой группы

Атомы и группы, эффективные

Атомы и группы, эффективные диусы

Атомы кислорода пептидных групп

Атомы элементов IIA-группы

Ацетиленовой группы водородные атомы, методы анализа

Ацетиленовой группы водородные атомы, методы анализа абсорбционные спектрофотометрические

Ацетиленовой группы водородные атомы, методы анализа ядерного магнитного резонанса

Бициклические кетоны с ангулярной метильной группой у у-углеродного атома

Введение иитрогруппы замещением иных, кроме атома водорода, атомов и атомных групп

Введение сульфогруппы замещением иных, кроме водорода, атомов и атомных групп в соединениях алифатического ряда

Веса атомов, атомных групп и молекул

Влияние атомов и групп на константы диссоциации кислот алифатического ряда

Влияние атомов и групп на состояние молекулы в реакции

Влияние индуцированных магнитных моментов соседних атомов и групп

Влияние некоторых атомов и функциональных групп на экстракцию соединений

Влияние основности атома азота иминодиацетатной группы на прочность образуемых комплексов

Влияние различных атомов и функциональных групп в молекулах ОВ на токсические свойства

Вращение групп атомов внутри молекулы

Г л а в а XI. Реакции германийорганических соединений, связанные с преобразованием функциональных групп у атома германия

Гидроксильные группы, методы анализа группы при соседних атомах

Гидроксильные группы, методы анализа кислот и других соединений с вицинальными атомами кислород

Главная подгруппа II группы Строение. атомов и общие свойства. Бериллий Магний. Кальций. Цемент Бетонный за вод-автомат. История вяжущих материалов. Жесткость воды Стронций и барий. Открытие радия

Группа ОН при атоме кремния. Силанолы

Группа ОН, присоединенная к атому азота

Группа ОН, присоединенная к атому углерода

Группа атомов вносящие вклад в молекулярное вращение

Группа атомов полярные

Группа атомов тиоамидная

Группа атомов функционально-аналитические

Группа атомов хромофорные

Группы атомов, идентификация

Группы атомов, идентификация по спектрам

Группы, содержащие атом серы

Две группы фак-оров, определяющих свойства отдельных химических связей атомов

Деформационные колебания метильных групп, присоединенных к неуглеродным атомам

Донорно-акцепторное взаимодействие в системе сопряженных связей при валентном колебании атомов акцепторной группы Исаев, П. П. Шорыгин

Другие реакции, приводящие к преобразованию функциональных групп у атома олова

Ж- Применение реакций на активные атомы водорода для определения гидроксильных групп

Задача дальнейшего развития взглядов А. М. Бутлерова на молекулу как на динамическую систему исследование движений атомов и атомных групп в молекуле, исследование связи между внутренними движениями в молекуле и тепловым движением молекул вещества

Замена атома водорода на гидроперекисную группу

Замена диазогруппы на другие группы или атомы

Замещение аминогруппы на атом группу диазореакция

Замещение атома брома на аминогруппу группе на хлор

Замещение атома хлора хлорметильной группой при реакции с диазометаном и родственные реакции

Замещение атомов галогенов и других групп

Замещение гидроксильной группы иа атом

Замещение гидроксильной группы на атом иода. Н. К. Кочетков, Усов

Замещение глюкозидного атома брома группу

Замещение глюкозидного атома брома на гидроксильную группу

Замещение на галоид иных, кроме водорода, атомов и атомных групп

Замещение нуклеофильное при атоме углерода карбонильной групп

Замещение сульфохлоридной группы атомом хлора

Изучение меченых соединений для установления расположения отдельных групп атомов

Карбонильные группы при атоме железа

Карбонильные группы при атоме железа находящемся в цикле, реакции

Катионные центры на атоме серы тиокислотной, тиольной или дитиогидропероксильной функциональных групп

Колебания и вращения атомов и групп

Колебания и вращения атомов и групп атомов

Комплексоны с карбоксиметильными группами, связанными с несколькими атомами азота

Комплексоны с карбоксиметильными группами, связанными с одним атомом азота

Красители, содержащие инертные атомы фтора или фторалкильные группы

Магнитная анизотропия атомов, атомных групп и связей Кольцевые электронные токи

Метальные группы, присоединенные к электроотрицательным атомам

Методы оценки знака и силы индуктивного влияния атомов и групп

Миграция атомов й групп

Миграция групп атомов при изомеризации сложных радикалов

Молекула азота, масса как группа атомов

Н2-Реакции у атомов элементов группы

Нерегулярные группы атомов

Нуклеофильное замещение у атома серы сульфонильной группы

Обмен ацетальных групп на галоидные атомы

Обменные реакции с участием атомов и многоатомных групп

Общие представления о механизме реакций нуклеофильного замещения при атоме углерода карбонильной группы

Окисление атомов углерода, не несущих функциональных групп

Окисление у атома углерода, соседнего с карбонильной группой

Оксиэтильная группа замещение на атом иода

Определение главных значений эллипсоида поляризуемости химической связи и группы атомов

Определение числа атомов углерода в различных группах в алифатических структурах

Определение числа атомов углерода в различных группах, входящих в a-окружение ароматических колец

Открытие галогенов и группы атомов

Парахоры атомов, групп атомов и связей

Пластификаторы, полярные группы которых образованы атомами серы или ее соединениями

Поверхностные гидроксильные группы, связанные с примесными атомами на поверхности кремнеземов

Подвижность водородных атомов метиленовой группы флуорена

Полосы поглощения групп атомов

Получение полиметилфенилсилоксанов с активными атомами водорода и винильными группами у атома кремния

Приготовление уксусной кислоты с меченым атомом углерода в карбоксильной группе

Присоединение двух углеводородных групп к атому бора

Присоединение одной углеводородной группы к атому бора

Присоединение трех углеводородных групп к атому бора

Причины изменения частот колебаний групп атомов и значение этих изменений

Производные пространственно-затрудненных фенолов с функциональной группой у а-углеродного атома пара-заместителя

Проявление в спектрах комбинационного рассеяния взаимодействия атомов и атомных групп в сложных молекулах

Разрыв связи углерода с электроотрицательным атомом или группой

Рассеяние рентгеновских лучей группой атомов (молекулой). Молекулярный структурный фактор

Реакции азосочетания с соединениями, содержащими подвижные водородные атомы в метиленовых и метильных группах

Реакции нуклеофильного замещения амино- или иминогруппой различных атомов и атомных групп

Реакции преобразования функциональных групп у атома висмута

Реакции преобразования функциональных групп у атома олова

Реакции преобразования функциональных групп у атома свинца

Реакции преобразования функциональных групп у атома сурьмы

Реакции с участием водородного атома в a-положении к карбонильной группе

Реакции с участием углеродного атома карбонильной группы

Реакцин у атомов элементов группы

Регулярные группы атомов

Роль отдельных групп атомов гетероциклических оснований участка узнавания

СТВ с ядрами атомов метальной группы, присоединенной к я-электронной системе

Соединения, содержащие функциональные группы е насыщенным атомом углерода Структура, номенклатура и свойства

Соединения, содержащие функциональные группы с ненасыщенным атомом углерода Структура, номенклатура и свойства

Строение переходного состояния при у атома углерода карбонильной группы

Сульфокислоты ароматических углеводородов, их гомологов и производных, содержащих атом галоида или карбоксильную группу

Тетраэдрические молекулы с центральным атомом IVA и VA групп

Участие во взаимодействии с адсорбированными молекулами поверхностных гидроксильных групп, связанных с примесными атомами кремнезема

Фотохимическое отщепление алифатических групп, присоединенных к атому азота

Характеристические частоты групп атомов

Характеристические частоты поглощения групп атомов в молекулах

Характеристические частоты поглощения различных групп атомов

Четырехчленные гетероциклические соединения с атомами элементов V-VI групп

Электроотрицательность групп атомов

Электроотрицательные атомы или групп

Электроположительные атомы или групп

Энантиотопные и диастереотопные отношения атомов и групп

Эффекты поля при взаимодействии с другими атомами или группами в а-положении

группа эффективное квантовое число атомов

сдвиг атомов и групп

сдвиг атомов и групп перегруппировка



© 2025 chem21.info Реклама на сайте