Сульфонаты щелочная плавка

Синтетический крезол можно получить методами, общими для получения фенолов 1) щелочной плавкой сульфонатов, 2) гидролизом солей диазония, 3) щелочным гидролизом арилгалогенидов, 4) окислением соответствующих толуиловых кислот. [c.16]

В расплавленную щелочь постепенно, порциями, вносят сульфонат в виде сухого, тщательно измельченного порошка или в виде насыщенного водного раствора. Применение раствора сульфоната вместо твердой соли исключает образование йены. В различных производствах температура щелочной плавки колеблется от 140—150°С до 320—340 °С, а ее продолжительность составляет от 30 мин до 32 ч. [c.130]

О- и п-Хлорфенолы тоже получают гидролизом соответствующих диазотированных аминов, так как соединения, содержащие в ядре атомы галоида, не стойки к действию щелочей при повышенных температурах, требующихся для щелочной плавки сульфонатов. [c.251]

Условия щелочного плавления, т. е. концентрация щелочи, температура и продолжительность плавки зависят от природы вводимого в реакцию сульфоната. Выделяют четыре группы сульфокислот, условия плавления которых различны 1) сульфокислоты бензольного ряда 2) 1-сульфокислоты нафталинового ряда [c.130]

Применяют и раствор сульфоната натрия. При этом процесс идет в более мягких условиях, отсутствует вспенивание и пы-ление, но удлиняется процесс плавки, так как необходимо выпарить введенную воду. По окончании процесса полученный сплав состоит из сульфита, фенолята и некоторого избытка свободной щелочи. В качестве одного из побочных процессов щелочного плавления бензолсульфокислоты можно привести получение дифенилового эфира, образующегося, очевидно, по реакции [c.83]

Общие методы. — Методами, обычно применяемыми для получения фенолов, ЯВЛЯЮТСЯ щелочная плавка сульфонатов (см. 20.7) или гидролиз солей диазония (см. 21.23). Обе реакции дают возможность получать фенолы нз углеводородов после предварительного сульфирования или нитрования. Третий метод, заключающийся в щелочном гидролизе арилгалогенидов, используется в промышленности для получения фенола из хлорбензола при высокой температуре и давлении и применим в обычных условиях только к высокоактивным полиннтрогалоидным соединениям. Четвертый метод, используемью только в особых случаях, состоит в дегидрировании гидроароматических кетонов нагреванием с палладием или с платиной в качестве катализатора [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология