Кетоны гидроароматические

При действии серы на экзоциклические кетоны гидроароматического ряда карбонильная группа сохраняется, и происходит лишь дегидрирование гидроароматической системы [131] [c.196]

Согласно прежним исследованиям, исполненным в нашей лаборатории, вещества со свойствами спиртов проявляют вообще нормальную вращательную дисперсию, давая коэффициенты дисперсии, близкие к таковым для кварца. Наоборот, для большинства активных кетонов гидроароматического [c.477]

В зависимости от природы, стадии химической зрелости и состава твердых топлив в их первичных смолах содержится различное количество парафиновых, ароматических и гидроароматических углеводородов, фенолов, многоядерных ароматических соединений, органических оснований, карбоновых кислот, кетонов, спиртов и сложных эфиров. [c.246]

В большей части этих реакций автоокисления в качестве промежуточных или даже главных продуктов образуются перекисные производные [22]. Первичными продуктами автоокисления моно-олефинов, 1,2- и 1,4-диенов и гидроароматических соединений обычно являются гидроперекиси 1,3-диены могут давать полимерные или внутримолекулярные перекиси, образование которых происходит также и в случае многоядерных ароматических углеводородов. Бейтман [23] рассмотрел выходы гидроперекисей в различных условиях. Даже в более мягких условиях образуются также и вторичные продукты — альдегиды, кетоны и кислоты они являются основными продуктами реакции в присутствии некоторых катализаторов типа ионов тяжелых металлов. Боун [24], Купер и Мелвилл [25] получили доказательства того, что перекиси являются промежуточными продуктами окисления альдегидов. Вартанян и др. [26] показали, что гидроперекись является первичным продуктом окисления н-декана при температуре около 140° и что скорость образования вторичных продуктов (спирт, кетон, кислота) равна скорости разложения гидроперекиси. Подобным же образом [c.452]

Кинетика реакции дегидрогенизации гидроароматических углеводородов в ароматические углеводороды и дегидрогенизации спиртов в соответствующие альдегиды или кетоны подробно изучена в работах Н. Д. Зелинского с сотрудниками и А. X. Борк и А. А. Толстопятовой. [c.17]

Дегидрогенизация гидроароматических производных карбоновых кислот и кетонов [c.360]

При гидрировании коллоидными металлами ароматических соединений, а также гидроароматических кетонов и оксимов, могут получаться стереоизомеры. При гидрировании коллоидной платиной в зависимости от условий опыта можно получать определенные стереоизомеры. В обычном гетерогенном катализе это сделать не удается. При гидрировании ароматических соединений в кислом растворе лучше идет образование производных циклогексана, в которых заместители занимают г с-положение в нейтральном растворе в первую очередь идет образование транс-производных. Это правило может быть использовано при каталитическом определении строения органических соединений в тех случаях, когда чисто химическим путем трудно определить положение заместителей, как, например, у стереоизомеров производных циклогексана. [c.242]

Имеется много специальных растворителей, являющихся большей частью смесями и известных потребителям под различными наименованиями. Растворяющая способность зависит от полярности растворителя. К неполярным растворителям относятся алифатические углеводороды, сильно полярными являются спирты и кетоны, а также сложные эфиры, слабо полярными—галоидированные углеводороды и большинство ароматических и гидроароматических углеводородов. [c.453]

Способ производства гидроароматического кетона, отличающийся тем, что пары фенола в смеси с водородом пропускают при повышенной температуре сперва над катализатором гидрирования и затем, без удаления образовавшегося спирта, над катализатором дегидрирования при температуре не ниже 100°. [c.134]

ИК-спектры янтаря, продуктов его экстракции (табл. 1) и нерастворимого остатка указывают на общую-всем фракциям гидроароматическую структуру, отдельные звенья которой связаны между собой в виде простых и сложных эфиров (рис. 1 и 2). Интенсивная полоса поглощения при 1740—1700 смГ указывает на присутствие во фракциях значительного числа карбоксильных групп. Поскольку после обработки янтаря раствором барита эта полоса почти не ослабевает, а взамен ее не появляется четкой полосы поглощения, соответствующей ионным колебаниям карбоксильной группы, следует считать, что содержание свободных карбоксилов в янтаре очень мало, а карбоксильные группы входят преимущественно в состав сложных эфиров и кетонов. В спектре янтаря и его фракций имеются также интенсивные полосы поглощения [c.291]

Обязательным условием получения правильных результатов является количественное образование фенилгидразона из исследуемого карбонильного соединения. Это осуществимо далеко не для всех карбонильных соединений. В описанных ниже условиях (нагревание в течение 15 мин при 100° С) удалось провести реакцию приблизительно на 100% со всеми истинными альдегидами. Кетоны, у которых карбонильная группа находится в гидроароматическом кольце или между двумя бензольными кольцами, в этих условиях количественно не реагируют (за исключением флуоренона) углеводы также количественно не реагируют. Другие соединения, например а-дикетоны (бензил, бензоилацетон) и хиноны реагируют менее чем с одним молем фенилгидразина или вообще не реагируют. Точность метода не очень велика, но вполне достаточна для того, чтобы, имея малое количество вещества неизвестного строения, установить, сколько реакционноспособных карбонильных групп содержится в его молекуле. [c.448]

Соответственно с возрастанием биологического значения р-аминокислот определились и дальнейшие направления, а также темпы развития исследований В. М. Родионова в этой области. Расширяются границы применения открытого им синтеза. Реакция, проведенная вначале только с бензальдегидом и его производными, переносится на жирные [18, 22, 23], гидроароматические [24, 25], нафталиновые [26, 27, 28] и гетероциклические альдегиды [22, 29]. Удается впервые провести реакцию с одним из кетонов — аценафтенхиноном [30] [c.330]

При попытке применить эту реакцию к жирно ароматическим, ароматическим, алифатическим и гидроароматическим кетонам, было найдено- [c.633]

Катализаторы ускоряют автоокисление, сокращают индукционный период, но многие из них вызывают распад образовавшихся гидроперекисей и способствуют дальнейшему бопее глубокому окислению до кетонов и третичных спиртов [56]. Так, стеарат и ацетат кобальта обладают способностью инициировать автоокиспе-ние и обрывать реакционные цепи, а поэтому в присутствии определенных концентраций атих солей протекает инициирование процесса автоокисления, а с увеличением концентрации скорость окисления снижается или замедляется [60]. Также пафтенаты ко-бальта, хрома, марганца, никеля и других металлов вызывают часто образование нерадикальных соединений и способствуют более глубокому окислению [61]. Однако исследователи в наше время хорошо овладели техникой эксперимента жидкофазного окисления и научились направлять процесс таким образом, что основными продуктами окисления являются гидроперекиси. Некоторые физико-химические константы выделенных гидроперекисей алкилароматических и гидроароматических углеводородов даны в табл. 140. [c.248]

Общие методы. — Методами, обычно применяемыми для получения фенолов, ЯВЛЯЮТСЯ щелочная плавка сульфонатов (см. 20.7) или гидролиз солей диазония (см. 21.23). Обе реакции дают возможность получать фенолы нз углеводородов после предварительного сульфирования или нитрования. Третий метод, заключающийся в щелочном гидролизе арилгалогенидов, используется в промышленности для получения фенола из хлорбензола при высокой температуре и давлении и применим в обычных условиях только к высокоактивным полиннтрогалоидным соединениям. Четвертый метод, используемью только в особых случаях, состоит в дегидрировании гидроароматических кетонов нагреванием с палладием или с платиной в качестве катализатора [c.280]

Чистоалифатические и гидроароматические ненасыщенные кислоты также получаются действием соответствующих кетонов и альдегидов на галоидные магнийуксусные эфиры. Аналогично галоидуксусным эфирам в конденсацию вступают их высшие гомологи 1. Отщепление воды от эфиров окс 1Кислот хорошо проходит при нагревании с ледяной уксусной кислотой и хлористым цинком с кристаллической щавелевой кислотой с технической муравьиной кислотой и с хлорокисью фосфора но известны и такие оксикислоты, от которых до сих пор никакими способами не удалось отщепить воду [c.430]

Поэтому, получаемые озоииды содержат всегда немного хлора. Эти растворители поэтому не следует применять в тех случаях, когда при распаде озонидов ожидается получение неустойчивых по отношению к кислоте альдегидов и кетонов. Все озониды, получаемые насыщением алифатических этиленовых связей, легко растворимы в хлороформе, четыреххлористом углероде и хлористом. метиле, между тем как озониды гидроароматических соединений выделяются в маслообразном или желатипообразном виде. [c.73]

О присоединении гидроксиламина к ненасыщенным кетонам как жирного ряда, так и гидроароматических групп, см. лит-ера-туру 2ва при этом образуются гидроксиламинокетоны, которые изучались Гарриесом и его учениками. Ср. оригинальную лит-ера-туру 43 , [c.512]

О продуктах конденсации анилииа и гидроароматических кетонов, а также о взаимном вытеснении аминоостатков в кето-анилах и о расщепляемости анилов см. литературу . [c.522]

При смешении ВХПЭ различных типов можно получить полимер с заданной вязкостью. ВХПЭ легко растворяется на холоду в ароматических и гидроароматических углеводородах, сложных эфирах, кетонах и целлозольвах. Наиболее употребительными растворителями являются толуол, ксилол, метилэтилкетон, метилизо-бутилкетон, циклогексанон, этилацетат, бутилацетат, тетралин, декалин, сольвент-нафта. ВХПЭ нерастворим в алифатических углеводородах (петролейный эфир, уайт-спирит), спиртах, терпенах он мало растворим в ацетоне, метилацетате, диацетоновом спирте. Эти продукты могут быть использованы как разбавители. [c.178]

В начале 40-х гг, XX в. X, Хоком и С. Лангом было установлено, что вторичные алкилароматические и гидроароматические углеводороды окисляются с образованием в качестве первичного молекулярного продукта гидропероксида, в котором ООН-группа связана с углеродным атомом, непосредственно примыкающим к ароматическому кольцу. Третичный гидропероксид далее может распадаться под влиянием сильных кислот на фенол и кетон. Последнее обстоятельство послужило толчком к разработке в СССР в 1949 г, в г, Дзержинске (авторы П, Г, Сергеев, Б, Д. Кружалов, Р, Ю, Удрис), а позже в Канаде и Франции (1953), в США и ФРГ (1954) промышленного способа производства фенола и ацетона гидропероксильным методом на основе изопропилбензола (кумола). [c.319]

Можно считать установленным, что сланцевая смола не является чистым углеводородным продуктом, а представляет собою сложную смесь еще неизвестных кислородных соединений. Эта смесь при перегонке под атмосферным давлением распадается и в легких дестиллатах можно обнаружить часть этих, несомненно изменившихся соединений. Для практических целей важно было установить некоторый общий определитель или показатель, который позволил бы составить методы расчета и расчетные формулы, применимые для любых смол, независимо от способа их получения. То обстоятельство, что в результате атмосферной перегонки получаются продукты, в основном состоящие из углеводородов, и что кислородные соединения типа эфиров и кетонов имеют физические свойства, близкие к свойствам ароматических и гидроароматических соединений или нафтенов с шестичленньш кольцом, позволяет выбрать в качестве такой [c.19]

Основные работы посвящены химии терпенов, алифатических и гидроароматических соединений. Совместно с Л. Буво открыл (1903) реакцию получения первичных спиртов восстановлением сложных эфиров действием металлического натрия в этиловом спирте (восстановление по Буво — Бла-ну). Установил (1907) правило, согласно которому под действием уксусного ангидрида 1,4- и 1,5-дикар-боновые кислоты превращаются в кетоны, а 1,2- и 1,3-дикарбоновые кислоты — в ангидриды. Открыл (1923) общий метод хлорметили-рования ароматических углеводородов (реакция Блана). Синтезировал бензальдегид окисле1тем бензилового спирта бихроматом. Исследовал производные камфары. [c.60]

В качестве метода препаративного получения кетонов запатентовано [1371 окисление полициклических гидроароматических углеводородов при 50—100 °С в присутствии кобальтовой, свинцовой или ларганцевой соли жирной кислоты. Этот метод особенно пригоден для окисления тетралина, октагидрсантрацена и октагидрофенантрена. [c.301]

Эстрогенные гормоны. Эстрон — главный женский половой гормон— отличается отсутствием метильной группы в положении 10, ароматизацией кольца А, присутствием гидроксила у Сд и кетонной группы в положении 17. Синтезирован в 1948 г. (Мишлер). По строению и характеру действия ему близок эстрадиол. Фенольное ядро эстрона возникает из гидроароматических ядер стероидов при отщеплении ангулярной метильной группы [c.405]

Натрийалкилы, непосредственно или промежуточно образующиеся при действии натрия на диалкилртуть, поглощают СО и превращаются в сложную смесь кислородных соединений [1—31. Из фенилртути, металлического натрия и СО получают бензофе-нон (выход 30%), трифенилкарбинол (25%), бензойную кислоту (16%) и высококипящие продукты неустановленного строения (15%). При реакции окиси углерода с фенилнатрием получают бензоин (25%), бензгидрол (2—3%) и бензойную кислоту (4%) [3]. Карбонилированием Na-пpoизвoдныx нафталина, дифенила, о-дифенилбензола и антрацена в тетрагидрофуране синтезируют гидроароматические альдегиды и кетоны [4]. [c.139]

Поскольку различные эфирные масла, кроме внешнего вида и некоторых простых свойств, ничего общего не имеют, то и химический состав их весьма различен и сложен. В каждом эфирном масле содержится от 5 до 30—-50 различных органических соединений, а общее чжсло выделенных из эфирных масел соединений приближается к тысяче. В эфирных маслах содержатся углеводороды различных классов (чаще терпеповые, но также парафиновые, олефиповые, ароматические, гидроароматические), кислородные производные этих углеводородов (спирты, альдегиды, кетоны, фенолы, сложные эфиры). Спирты в эфирных лгаслах содержатся в виде сложных эфиров. Наиболее часто встречаются сложные эфиры метилового спирта. Найдены эфиры и других спиртов Сг — Сю с четным числом атомов углерода. Большие количества сложных эфиров высших жирных спиртов встречаются в эфирных маслах сравнительно редко. Гораздо чаще и в больших количествах содержатся альдегиды и кетоны, соответствующие высшим спиртам, например гексиловый, октиловый, нониловый, додециловый альдегиды, метилгептилкетоп. [c.47]

Процесс регулируется различными добавками, содействующими образованию линейных полимеров с определенной степенью полимеризации. Для этой цели применяются диазоаминосоеди-нения, не содержащие кислорода азокрасители, органические сернистые соединения, четыреххлористый углерод, гексахлор-этан, гидрохинон и др. В качестве регуляторов полимеризации и разбавителей применяются акриловые пли циклические ненасыщенные эфиры, гидроароматические и алифатические кетоны, ненасыщенные альдегиды и др. [c.259]

Дальнейшие указания о строении витамина D были получены в результате исследования двух изомерных (стереоизомерных ) продуктов присоединения малеинового ангидрида к витамину Dg, а также и их ди-гидропроизводных, образующихся при насыщении двойной связи в боковой цепи. Виндаус считал, что малеиновый ангидрид присоединяется к диеновой системе витамина, простирающейся от С , до С д, как в формуле II. В результате озонирования обоих продуктов присоединения дигидропроизводных образуется насыщенный 19-кетон VII идентичный продукт получается и при гидрировании соединения V. Больший интерес представляет дегидрирование селеном продукта присоединения, так как установлено, что получающееся вещество является 2,3-диметилнафталином (VI). Неожиданным оказалось восстановление карбонильных групп ангидрида в метильные группы однако Тиле и Траутман нашли, что подобная реакция может быть осуществлена и с более простыми гидроароматическими ангидридами или с ароматическим ангидридом в смеси с донором водорода. Так, 2,3-диметилнафталин образовался при нагревании ангидрида нафталин-2,3-дикарбоновой кислоты с п.-циклогексилфено-лом и с селеном. [c.168]

Превращение гидроароматических кетонов различного строения (с кетонной группой Б цикле и вне его и с двойной связью в у. в- или а, р-положении от кетонной группы) в ароматические углеводороды при нагревании с пятиокисью фосфора было нами осуществлено экспериментально [24] [c.115]

Однако в этом случае ар01 1атизация не протекает с внутримолек) -лярным ацилированием бензольного кольца. Наличие атома брома понижает активность бензольного кольца к реакциям электрофильного замещения, и вместо внутримолекулярного ацилирования наблюдалось межмолекулярное ацилирование растворителя с образованием гидроароматического кетона, который в условиях реакции дегидрировался и далее претерпевал циклодегидратацию в 9-арилбромантрацены [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология