Активные центры на цеолитах никелевые

Однако можно предположить, что в ходе реакции дегидрогенизации катионы металлов могут восстанавливаться водородом, что должно приводить к уменьшению числа активных центров и изменению активности катализатора во времени. Полученные в работе экспериментальные данные опровергают это предположение активность катализаторов не меняется от числа импульсов специально восстановленные образцы исходных форм резко отличались от них по активности в исследованном интервале температур 220—400°С активность никелевых цеолитов после двухчасового восстановления водородом падала вдвое, а после четырехчасового — цеолит МаМ1Х-59 полностью дезактивировался. Еще менее активным был восстановленный МаМ1Х-39. Падение активности катализатора после его восстановления говорит о важной роли катионов никеля в изучаемой реакции, а также об отсутствии влияния водорода, образующегося при дегидрогенизации циклогексана, так как активность ионных форм катализаторов сохраняется постоянной, хотя температура опытов близка или выше температуры обработки катализаторов водородом. [c.162]

На основании полученных данных о каталитической активности никелевых форм цеолитов Л, X, У, декатионированного, никельдекатионированного и металл-цео-литных образцов в отношении диспропорционирования водорода между изопропиловым спиртом и метилэтилкетоном сделан вывод о том, что эта реакция катализируется центрами, содержащими трехкоординационный алюминий. Введение поливалентных катионов в цеолит существенно влияет на активность и стабильность изученных катализаторов. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология