Селективность ионитов к поливалентным катионам

Ионообменные смолы, содержащие фосфорнокислые группировки, обладают большой обменной емкостью (до 10 мг-экв/г), термической стойкостью (могут эксплуатироваться при 100° и выше) р], а также радиационной (при облучении Н+-форм смолы дозами 10 рад практически не наблюдается изменение физико-химических свойств) [2] и селективностью поглощения ряда поливалентных катионов (Th (IV), и (IV), и (VI), Fe (III), Sn (II) и др.) [З-П Однако выпускаемые фосфорнокислые смолы имеют малую скорость ионного обмена, что приводит к удлинению циклов сорбции и десорбции, и характеризуются резким изменением объема при переходе от водородной формы смолы к солевой и наоборот, что вызывает образование дефектов в смолах, их растрескивание и измельчение. Для фосфорнокислых смол марок КРФ также характерна низкая обменная емкость по Th (IV) [8, 9]. [c.30]

С учетом имеюихихся в литературе сведений относительно селективности фосфорнокислых ионитов к поливалентным катионам [2, 4—6, 17—19] была изучена сорбционная способность смол КРФ по отношению к ионам ТЬ +, Ре +, Ьа +, иОг " , Си +, Са2+. В табл. 4 приведены результаты по сорбции этих катионов из буферных растворов, которые свидетельствуют о том, что большинство катиоцов достаточно эффективно сорбируется смолой. В противоположность этим катионам смолы КРФ практически не поглощают [c.47]

Существенное влияние на активность и селективность оказывают условия предварительной термообработки цеолитов. Конечный результат зависит от совместного действия многих факторов удаления гидратной воды, разложения ионов НН4+, гидролиза поливалентных катионов, миграции катионов, удаления структурных ОН-групп и др., часто перекрывающихся при увеличении температуры термообработки. Для каждого цеолита существует оптимальный температурный интервал предварительной обработки, в котором активность катализатора максимальна. [c.52]

С применением карбоксильных катионитов типа КБ-4, КБ-2, селективно поглощающих поливалентные ионы, стало возможным извлекать N -4 Со +, Сг - и др. из растворов смесей электролитов. Указанные катионы хорошо сорбируются из растворов, содержащих большое количество солей щелочных металлов на Na-кaтиoнитe карбоксильного типа. Этот процесс имеет большое значение для гидрометаллургии. [c.196]

Обмен с участием поливалентных ионов существенно отличается от обмена одновалентных ионов (табл. V. 2). Для сульфо- полистирольных ионитов все рассматриваемые катионы образуют следующий ряд селективности [c.155]

Совершенно другая трактовка селективности предлагается в гипотезе образования ионных пар между анионом и катионом. Качественных данных, подтверждающих существование в смолах определенных ионных ассоциаций, образование которых не связано с общими эффектами поля, довольно много, однако количественно наличие таких ассоциаций не доказано. Низкую электропроводность смол с прочно связанными или поливалентными противоионами в настоящее время нельзя считать убедительным доказательством, поскольку такие смолы, кроме того, и относительно плохо набухают. Более сильный довод получен в работах по равновесному набуханию солей сильноосновных смол. [c.144]

Гидроокись циркония поглощает катионы из щелочных растворов и анионы — из кислых и нейтральных растворов. Селективно поглощаются поливалентные анионы и F (М а е с к W. J., е t а 1., Anal. hem., 1963, v. 35, No. 13, p. 2086— 2090). Ионит можно использовать для разделения галогенидов. [c.170]

Определены значения весовых коэффициентов распределения поливалентных катионов между карбоксилсодержащими ионитами и растворами соляной кислоты различной концентрации (табл. 4). В некоторых случаях аминокарбоксильные иониты обладают более высокой селективностью, чем карбоксильные. Из 1 и 0,1 н. НС1 сорбция исследуемых ионов на ионитах практически отсутствует. [c.11]

Глутатион (у-глутамил-цистеинил-глицин, или Glu— ys— Gly) — широко распространенный трипептид, встречающийся практически во всех тканях живых организмов в концентрации 1—5 мМ, но в некоторых тканях она еще выше в корковом слое хрусталика глаза млекопитаюших концентрация глутатиона достигает 20 мМ. В клетках на его долю приходится до 90% свободных тиоловых фупп (Кри-чевская и др., 1983). Очевидно, что его пространственная структура с двумя сближенными карбоксильными группами обладает хорошими хелатообразующими свойствами и способна селективно связывать ионы переходных металлов и поливалентные катионы [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология