Кислотные центры в цеолитах индикаторы

Распределение кислотных центров. Измерение кислотности часто проводят по адсорбции довольно сильного основания — пиридина. Однако для оценки силы кислотных центров и их роли в катализе удобнее использовать менее слабые, но более чувствительные к олефинам и ароматическим углеводородам основания. Опубликован ряд работ, в которых кислотность определяли методом Бенеси [95], Для этого катализатор титруют отдельными порциями неводного раствора н-бутиламина в присутствии гамметоЬских индикаторов или триарилкарбинолов [96], способных при протонировании генерировать ионы карбония. Согласно опубликованным ранее данным [97], в цеолите НУ содержится набор кислотных центров, сила которых меняется в следующих пределах +3,3>Яо>-8,2 (ббльшая кислотность соответствует меньшим абсолютным значениям). [c.30]

Результаты, полученные методом индикаторов. 1. Эффективность кислотного центра. При данной кислотной силе число кислотных центров в цеолите ЫаНУ линейно увеличивается с возрастанием степени ионного обмена [8, 130]. Наклон этих прямых для цеолитов У остается постоянным независимо от природы основания (бутил- или пропиламин) или от при-юды и силы индикатора (индикатор Гамметта или ароматический спирт) 130]. Полагают, что этот наклон (а,,) является характеристическим параметром при определении типа фожазита и природы катиона, компенсирующего заряд каркаса [18, 130]. Это подтверждается данными, представленными в табл. 13. Можно предположить, что один ион замещает два иона Ка ,.но нейтрализует только один кислотный центр (а/схо = 0,5) это согласуется с уравнением (2). Обмен 1 мэкв катионов Ьа и обработка цеолита при 300 °С, в соответствии с уравнением (6), приводит к образованию о/З кислотных центров. Обработка цеолита при 550 °С позволяет получить (2/3) о кислотных центров, что можно объяснить с помощью [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология