Тетраметилциклобутандион

В инертных растворителях циклобутандионыЧ.З при облучении разлагаются с образованием алкенов. Эта реакция имеет общий характер, а дикетон можно, легко получить из хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты в результате димеризации кетёна [23, 24]. Из тетраметилциклобутандиона-1,3 алкен был получен с выходом 80%, а из диспиродиона — 49% (пример а). [c.173]

Потенциальный интерес представляет фотолитическое разложение с образованием кетена. Однако при этом возможно протекание многочисленных побочных реакций, что в настоящее время лишает его практической ценности. Например, фотолиз тетраметилциклобутандиона-1,3 дает около 20% диметилкетена (по данным спектрального анализа) 17]. [c.377]

Обличение 2,2,4,4-тетраметилциклобутандиона-1,3 (V) ультрафиолетовым светом дает тетраметилэтилен и 2 моля окиси углерода. Если облучение проводить в фуране( 1), то образуется продукт, имеющий, как полагают, структуру УН. [c.930]

Тетраметилциклобутандион-1,3 и образующуюся из него смесь дио-лов получают в полупромышленном масштабе (фирма Истмен ). Гидрирование этого дикетона с обычными катализаторами не дает удовлетворительных результатов, но оно хорошо протекает в присутствии рутения на порошкообразной окиси алюминия в метаноле. При этом с выходом 98% образуется смесь почти равных количеств цис - 2,2,4.4-тетраметилциклобутандиола- [c.32]

В начале нашего столетия Ведекинд и Вейсванге [26] нашли, что диметилкетен уже в процессе его получения димеризуется с образованием тетраметилциклобутандиона СНз [c.120]

Циклобутандионы являются простейшим полимером кетонов. Диарил-кетоны не полимеризуются, но большинство диаллил-кетонов постепенно переходят в димер, при комнатной температуре. В большинстве случаев, реакции деполимеризации могут быть вызваны перегонкой. Тетраметилциклобутандион, [c.747]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология