Ведекинд

Обратное присоединение галоидного алкила к третичному амину должно приводить к оптически неактивным продуктам, так как условия образования одинаково благоприятны для обоих энантиостереоиаомеров (Ведекинд). [c.170]

Английские химики В. Поуп и С. Пич и немецкий химик Э. Ведекинд в 1899—1904 гг. доказали факт стереоизомерии для несимметрично замещенных четвертичных аммониевых солей. Они произвели расщепление рацемических соединений азота, серы, олова на оптические антиподы. [c.236]

Окись висмута имеет при комнатной температуре желтый цвет. При нагревании она становится оранжевой или даже бурой, а после охлаждения приобретает первоначальный цвет. Ведекинд [1346] открывал соли висмута по появлению оранжевого окрашивания при накаливании испытуемого вещества на магнезиальной палочке. [c.249]

Относительно очистки ацетона кипячением его с перманганатом калия с последующей перегонкой над сухим поташом см. работы Сент-Жилля [1594], Сакса [1593], а также Ведекинда и Густа [2022]. Бремли [291] обрабатывал выпускаемый в продажу чистый ацетон раствором перманганата калия и оставлял раствор стоять в течение 3—4 дней, добавляя перманганат по мере исчезновения окраски. После перегонки ацетон подвергали осушке над хлористым кальцием и фракционированной перегонке на колонке. [c.356]

Для изучения катализаторов магнитные методы впервые стали применяться начиная с 30-х годов (Мерк и Ведекинд, а также Гюттиг в Германии, Батнагар и сотрудники в Индии, Вудман, Тэйлор и Туркевич в США) [85, 86]. Наиболее систематические и плодотворные исследования в этой области принадлежат Селвуду [85, 87], который начиная с 1946 г. получил много важных данных, характеризующих различные классы катализаторов. Ввиду того что эти данные-систематизированы в доступных обзорах [83—85, 87], здесь нет необходимости останавливаться на них подробно. Достаточно сказать, что посредством магнитных методов Селвуд и его сотрудники достигли следующих результатов. [c.182]

Применяя избытки различных магнийорганических соединений, Ведекинд и Шенк [102а] получили целый ряд двузамещенных соединений серы (тиоэфиры, дисульфоокиси) и только в случае действия бромистого фенилмагния на хлорангидрид толуолсульфокислоты получили сульфон СНзСбН4802СбН5. [c.84]

Согласно ранней работе Ведекинда и Миллера [238], сильные третичные амины, например триметиламии, реагируют с хлорангидридами кислот с образованием кете-ниевых соединений (предположительно образующихся путем присоединения первоначально выделяюш,егося кетена к молекулам амина), имеющих формулу [c.715]

Метод заключается в насыщении галоидводородом охлажденной смеси альдегида и спирта. Анри применял водный раствор формальдегида. В дальнейшем многие исследователи модифицировали этот процесс. В 1901 г. Е. Ведекинд [35] предложил заменить водный раствор формальдегида параформальдегидом, так как использование водных растворов формальдегида требует расхода значительного количества галоидводорода для насыщения воды (СН20)з + ЗНХ + ЗН0Н —V ЗКОСНгХ + ЗНгО [c.19]

Сущность методики Ведекинда сводилась к насыщению спирта хлористым водородом при сильном охлаждении и смешивании этого раствора с параформальдегидом. Так были получены хлорме-тил-а-хлорэтил- и а-хлорпропилметиловые эфиры. [c.19]

Очень давно известно, что цирконий может поглощать значительные количества водорода и все же по виду оставаться металлом. Винклер [90, 91] первый наблюдал высокую способность циркония к поглощению водорода и предположил, что в процессе поглощения образуются определенные газообразные и твердые гидриды. Образование газообразных гидридов не было подтверждено ни исследованиями Ведекинда 187 , ни исследованиями Шварца и Конрада [73]. Нейман [89] и Ведекинд [86] на основании исследований поглощения цирконием водорода предположили, что образуется твердый гидрид ЪтН . [c.239]

Структурная теория, которая разрабатывалась после 1861 г. и которая включает труды Бутлерова, Эрленмейера и Фиттига (см. гл. XI, разд. 1). К структурной теории примыкают теория ароматических соединений, основоположником которой был Кекуле и которую развили Кернер, Ладенбург, В. Мейер, Клаус, Байер, Аншюц, и учение об изомерии в широком смысле слова, в развитии которого участвовали И. и В. Вислиценусы, В. Мейер, Байер, К. Лаар, Клайзен, Кнорр, Ганч, Майкел, Пастер, Вант-Гофф, Ле Бель, Бишоф, Ауверс, Бекман, Ведекинд, Вернер и другие. [c.255]

В 1923 г. Ведекинд с сотр. получили первый стабильный сульфин (210) в реакции камфор-Ю-сульфонилхлорида (209) с пиридином или триэтиламином (уравнение 91) [187]. Тот факт, что выход (210) увеличивается почти в два раза при прибавлении л-толуолсульфонилхлорида [195], служит веским подтверждением интерпретации механизма, показанного на схеме 91. 5-0ксид тиобензоилхлорида (211) первоначально также был синтезирован из бензилсульфонилхлорида этим методом [196]. [c.611]

Еще в 1908 г. Цинке и Бруне [107] высказали предположение о кратковременном существовании серного аналога кетена 1 2С = 502. Через три года аналогичная мысль была высказана Ведекиндом и Шенком [108], которые назвали это промежуточно образующееся соединение сульфеном. До сих пор не установлена достоверность сообщений о выделении сульфена, однако имеющиеся данные говорят о его существовании. [c.377]

Система Тл—51. Впервые силициды циркония синтезированы Ведекиндом [454], который восстанавливал для этого кремнием в электрической печи. Он получил шарики с металлическим блеском. Визло.ме этих шариков были видны серебристые кристаллы, состав которых Ведекинд предполагал соответствующим формуле 2г51. [c.139]

Дисилицид циркония 2г812 был синтезирован Ведекиндом [45с] и прямым взаимодействием циркония и кремния в вакууме при температуре 1000°, а также Хенигшмидом [442] — восстановлением алюминием при температуре 1300° в присутствии К,251Рв. [c.139]

Хлор в чистом виде получают реакцией между соляной кислотой и двухромовокислым калием, идущей при нагревании двухромовокислый калий помещают в сосуд для образования газа, который ставят на воронку Бабо и приливают из капельной воронки соляную кислоту (3 объема СО.ЛЯНОЙ кислоты уд. в. 1,19 + 1 объем воды) и при необходимости не сильно нагревают. 2. Очень удобно получать хлор из твердого марганцовокислого калия и соляной кислотыуд.в. 1,16 (без примеси серной) если необходимо, можно применять охлаждение. Ведекинд [132] описал практичный аппарат. Однако можно с таким же успехом применять обыкновенные газообразо-ватели. Хлор, полученный из соляной кислоты и марганцово- [c.167]

Ведекинд и Кужель применили вещества, уже явно химически действующие на измельчаемое тело. Методом Кужеля готовилась коллоидно-дисперсная пластичная масса металла, из которой путем продавливания через отверстия получались тонкие нити для электрических лампочек. [c.286]

Ведекинд [64] применял в качестве восстановителя циркониевого концентрата карбид кальция, для чего смесь, состоящую из циркона, извести и угля, прокаливали в электрической печи. Образующийся при этом карбид кальция реагировал с цирконом с образованием карбида циркония. По данным [75], в присутствии карбида кальция температура карбидизации циркониевых концентратов может быть понижена до 1000—1200° С. Об использовании этого метода в промышленных условиях сведения отсутствуют. [c.28]

С 1899 г., после закрытия Щелковского завода, М. А. был принужден перейти на должность заведующего исследовательской лабораторией анилинокрасочного завода Ведекинд и К° в Германии. И на этом новом месте деятельность М. А. протекала с неизменным успехом. Так, за период с 1899 г. по 1914 гг. фирма, в которой работал Ильинский, заявила 38 патентов, автором которых, практически, был Михаил Александрович. [c.27]

Эпихлоргидрин энергично реагирует с первичными жирными аминами. Чеше всего при этом образуются высокомолекулярные продукты. Ведекинду и Бруху- при длительном кипячении ииклогексилЕмина с зпихлсргидринсы с применением большого избытка >мина удалось получить мономерный 1,3-дициклогексил-аминопропакол-2. [c.245]

Это значение, вероятно, точнее, чем значение 2,47, ранее айденное Ведекиндом и Хорстом[57]. Манганат калия К2МпО4 меет момент 1,73 при 295° К и 1,69 при 90° К [58]. [c.167]

Другим важным направлением, которое вело к выявлению внутренней природы элементов и связи атомов, было изучение магнитных свойств (Эррера, Карнелли, Бахметьев, Паскаль, Ведекинд и др.). [c.53]

Установлено существование следующих трех промежуточных фаз системы уран—бор UBg, UB4 и UBi2. По-видимому, эти фазы имеют узкие области гомогенности. Фаза UB была получена Ведекиндом и Йохемом [109] спеканием смеси урана и бора. UB4 может быть получен тем же самым способом Андре [110] осаждал UB4 электролизом расплавленных солей. Брюер, Сойер, Темплтон и Добен [111] изучали систему уран—бор. При помощи спекания элементов они приготовили различные соединения урана с бором. Соединения UBg и UB4 были идентифицированы Брюером с сотрудниками, однако фазу UB j они не определили тем не менее существование ее можно рассматривать как твердо установленный факт. Поскольку эта фаза при тех температурах, которыми пользовались Брюер с сотрудниками, имеет высокое парциальное давление паров бора, она, вероятно, быстро разлагается. Как UBg, так и UB4 имеют высокие температуры плавления, причем у последнего она более высока. Эвтектическая температура системы и—иВа, вероятно, очень близка к температуре чистого урана (1132° С) для системы UBg—UB4 она превышает значение 1565° С. [c.168]

Ведекинд в 1908—1912 гг. получил ряд оптически активных гетрагидроизохинолиновых соединений с асимметрическим аммонийным азотом , например (111) [c.177]

Это вещество существует в виде двух изомеров, отличающихся физическими константами. В данном случае имеется изомерия, подобная изомерии мезовинной (внутренняя компенсация) и виноградной (рацемическая смесь) кислот. Расщепить рацемическую форму на оптические антиподы Ведекинду не удалось. [c.177]

Несколько работ в этой области было опубликовано в конце прошлого столетия Киппингом и Попом . Их попытка расщепить рацемическую миндальную кислоту кристаллизацией из водного раствора глюкозы окончилась неудачей. Но при аналогичной кристаллизации неактивной смеси с1- и /-натрий-аммонийтартра-тов первые порции кристаллов оказались оптически активными (удельное вращение от +10,56° до +23,30° вращение оптически чистой соли равно +23,70°). На этом основании они сделали вывод о возможности расщепления рацематов при помощи кристаллизации из оптически активного растворителя. Однако результаты эти оказались ошибочными, ибо много позднее Е. Ведекинд и О. Ведекинд упомянули о том, что по полученному ими частному сообщению Киппинга и Попа эти опыты не подтвердились [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология