Алкены образование

Вероятнее всего в условиях инициирования реакции молекула кислорода частично переходит в бирадикальную форму, которая оказывается достаточно активной, чтобы разорвать связь С—Н в молекуле алкана, образованную вторичным или третичными атомами углерода [c.34]

Присоединение можно рассматривать как тримолекулярный процесс, в котором одна молекула кислоты поляризует л-связь алкена образованием я-комплекса (комплекса с переносом заряда — КПЗ), а вторая молекула кислоты дает анион [c.111]

Насколько важную роль в катализе играют поверхностные структуры, показывает, в частности, каталитическая переработка нефти. Платина — один из лучших катализаторов переработки алканов в углеводороды с улучшенными горючими характеристиками (например, более летучие и с более высокими октановыми числами). В настоящее время мы располагаем методами, позволяющими установить, какая каталитическая поверхность дает больше желаемых продуктов. Например, н-гексан — алкан с неразветвленной цепью и низким октановым числом — в присутствии платинового катализатора и водорода можно превратить в соединения с более высокими октановыми числами, такие как бензол или циклические алканы. Образованию бензола, как мы теперь знаем, благоприятствует плоская (1,1,1) поверхность или ступенчатая поверхность, на которой террасы имеют (1,1,1) ориентацию, например поверхность (7,5,5). Циклические или разветвленные продукты, напротив, образуются на плоских поверхностях (1,0,0) или ступенчатых поверхностях с аналогично [c.64]

Алкены, образованные при радиолизе насыщенных углеводородов, существенно изменяют реакционную систему даже после облучения минимальной дозой. В противоположность этому часто наблюдается, что многие продукты радиолиза ароматических углеводородов оказывают только слабое влияние на ход реакций в ароматических жидкостях. Для большинства из них химическая реакционноспособность несильно отличается от реакционноспособности растворителя. Энергия возбуждения электронно-возбужденных молекул растворителя может легко переноситься к продуктам реакции и вызывать дальнейшие химические эффекты. Здесь следует заметить, что известные акцепторы энергии вызывают только ограниченное защитное действие на радиолитическое разложение растворителя, но на процессы переноса энергии влияют лишь эффекты дозы. Это особо обсуждается в разд. 3.3.6. В дополнение, реакционноспособные радикалы могут взаимодействовать с некоторыми нестабильными продуктами радиолиза. [c.105]

При расчетах было сделано допущение об отсутствии первичных -алканов. Это допущение не только удобно, но и разумно. Изучение жирных кислот и алканов в современных осадках [13] показывает, что абсолютное содержание жирных кислот обычно, по крайней мере, на порядок выше, чем алканов. Следовательно, алканы, образованные из жирных кислот, маскируют картину, свойственную первичным алканам. [c.266]

В основной модели жирные кислоты служат источником для образования более низкомолекулярных жирных кислот и алканов, а также для алканов с тем же числом атомов углерода, что и у самих жирных кислот. Алканы, образованные из жирных кислот, присоединяются к первично образовавшимся алканам В пределе жирные кислоты полностью исчезают. [c.270]

Получение этилбензола, так же как и получение из него стирола, являются каталитическими реакциями. Взаимодействие этилена с бензолом относится к числу реакций, называемых реакциями алкилирования. Сущность этих реакций заключается в присоединении к бензольному ядру какого-либо углеводородного радикала жирного ряда (алкила). Образование стирола из этилбензола является реакцией дегидрогенизации, т. е. реакцией, при которой от молекулы исходного вещества отнимается водород (сравнить с реакцией гидрогенизации или гидрирования ). [c.200]

Эфиры образуются при условии, если кислота взята не в избытке, а температура реакции достаточно низка. В противном случае образуются алкены. Образование эфиров связано с алкилированнем алканола алкилирующим реагентом, который образуется из того же (или другого) алканола при взаимодействии с кислотой. Алкилирующим реагентом служит протоннрованный алканол илн образующийся из него карбокатион [c.292]

Для системы трехфтористый бор — фтористый (хлористый) алкил образования алкилкарбониевых ионов наблюдать не. удалось. Однако необходимо подчеркнуть, что а) физическое исследование этих бинарных систем проводили при таких низких температурах (в основном ниже —100°), что трудно было ожидать ионизации галогенидов (за исключением высоко реакционноспособных третичных алкилгалогенидов), и б) использованные методы не могли обнаружить ионизацию, если она существовала, но происходила в малой степени. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология