Тетраметилэтилен

К тетраметилэтилену присоединили бром и продукт реакции обработали [c.65]

Этил-1-бутен С1 5. Тетраметилэтилен [c.64]

Напишите уравнения реакций действия а ) брома на 3-метил-1-бутен б) хлора на тетраметилэтилен [c.18]

Тетраметилэтилен также вступает в реакцию поело изомеризации. Уже иа примере изобутилена было показано, что группа [c.207]

Рис. 1. / —гептен-3, р. гексан 2 — пропилен жидкий, без р. 3—триметилэтилен. р. гексан 4 — тетраметилэтилен, р. гексан 5— циклопропан жидкий, без р. [c.783]

СНз)дС, образующийся в качестве промежуточного соединения, стабилизируется в результате потери водорода или протона, отдавая изобутилен. Непредельный карбоний ион может затем изомеризоваться, давая тетраметилэтилен. [c.107]

Триметилэтилен также очень легко гидратируется разбавленными кислотами [32], а 2,3-диметилбутен-1 гидратируется 46 %-ной серной кислотой с изомеризацией в тетраметилэтилен [27] [c.355]

Здесь укажем только на тот факт, что изобутилен при малых концентрациях тормозит скорость распада пропана и бутана в два раза сильнее, чем пропилен при прочих равных условиях. Наиболее простое объяснение этому факту можно дать, если принять, что механизм торможения состоит в реакции отрыва активными радикалами (Н, НзС и др.) атома Н от метильной группы молекулы пропилена или изобутилена с образованием аллильных радикалов. Так как в изобутилене имеются две метильные группы, отрывом от которых атомов Н образуются аллильные радикалы, то и тормозящий эффект увеличивается в два раза. Можно предположить, что с накоплением СНз-групп в молекуле олефина будет увеличиваться тормозящее действие, оказываемое этим веществом как ингибитором. Если эта гипотеза верна, то следует ожидать, что триметилэтилен и тетраметилэтилен должны оказывать еще большее тормозящее действие, чем пропилен и [c.35]

С учетом значений величин гидрирования (в ккал/моль) этилен—32,8 пропилен — 30,1 бутен-1 —30,3 цис-бутен-2 — 28,6 транс-бутен-2 — 27,6 изобутилен — 28,4 тетраметилэтилен — 26,6 — расположите эти соединения в ряд сравнительной устойчивости и объясните этот ряд. Сравните и объясните сравнительную устойчивость цис- и траяс-изомеров. [c.185]

Пинакон-гидрат может быть получен восстановлением ацетона амальгамой магния , амальгамой алюминия , натрием , амальга-.мой натрия а также электролитическим восстановлением . Метод, онисанный выше, представляет собой видоизменение способа Голлемана . Каталитическое присоединение перекиси водорода к тетраметилэтилену также дает пинакон . Удовлетворительные методы были описаны также и для получения безводного пинакона [c.344]

При этом неизменно получались тетраметилэтилен и несимметричный метилизопронилэтилен [c.42]

Метилпентен-1 и -2 А1,199 и И2,107.0 З-Метилпентен-2 БЮ,1,107.0 Метилциклопентан В5,880-О Тетраметилэтилен [c.59]

Реакция протекает через образование 71-комплексов. Это быстрый равновесный процесс с энтальпией образования (на примере взаимодействия с НС1 с этиленом, пропиленом, изобутиленом, тетраметилэтиленом) 10-22 кДж/моль 52], что существенно превышает значения АН < 9,3 кДж/моль для аналогичных комплексов с кислотами Льюиса. [c.47]

Миллер и Ловелл [31] опубликовали в 1948 г. детальное описание реакции алкилировання олефинов хлористым метилом, осуществленной на крупной полузаводской установке. Эти авторы установили, что тетраметилэтилен является более ценным сырьем, чем триметилэтилен, и не только потому, что при его алкнлнрованпи расходуется вдвое меньше хлористого метила, но также и потому, что он не образует при этом мо-ноалкилпентеиов и 2,3-диметилпентенов. При метилировании 2-метилбутена-2 хлористым метилом (отношепно Г) 4) всту- [c.40]

Тетраметилэтилен в эфирном растворе дает около 20% динитропроизводного циклогексан — около 25% кристаллического бмс-нитрозо-нитро-производного и маслообразные продукты [54]. Как правило, при низких температурах двумя первичными реакциями с чистой N304 являются образование динитропарафина и нитронитрита [c.85]

Сильные кислоты обычно являются эффективными катализаторами при низких температурах. Так, 2-метилбутен-1 быстро изомеризуется 70%-ной серной кислотой при 15,5° в, 2-метилбутен-2 [31], а изопронил-этилен также легко изомеризуется в триметилэтилен, который затем быстро полимеризуется. Концентрированная хлористоводородная кпслота при 150° превращает 2.3-диметилбутен-1 на 75% в производное бутена-2 тетраметилэтилен [16] [c.105]

Дегидратация трет-бутилметилкарбинола кислыми катализаторами или безводным сульфатом алюминия при 275° сопровождается почти полной изомеризацией в тетраметилэтилен и несимметричный метилизо-пропилэтилен, а при дегидратации над окисью алюминия при 310—390 образуется с высокими выходами третп-бутилэтилен [17]. Кислый катализатор (фосфорная кислота на силикагеле) при 350° также дает около 90% изомерных гексенов. При этом получаются следующие результаты [c.106]

Какое строение имеют дигалогенопроизводные, которые при взаимодействии с цинком дают следующие алкены 1) тетраметилэтилен, 2) сил Л1-этилизопропил-этилен, 3) несил1ж-пропил-агор-бутилэтилен, 4) изобу-тилэтилен, 5) 4-метилпентен-2, 6) 4-метилпентен-1 Приведите схемы этих превращений. [c.20]

Тетраметилэтилен полимеризуется с трудом вследствие большого объема заместителей, которые экранируют двойную связь и тормозят доступ другого реагента. Только лишь в жестких условиях (27-10 Па, 300°С) удалось получить полимер, содержащий в среднем пять молекул мономера. Составьте схему реакции обраээвания этого полимера. [c.26]

Стерические факторы. Введение в молекулу лиганда радикалов большого объема нереако затрудняет координирование лиганда и уменьшает прочность комплекса. Так, этилендиамин образует с металлами более устойчивые комплексы, чем тетраметилэтилен-диамин. ( H3)2N H2 HoN( H3)2, Мегильные радикалы создают стерические затруднения и ослабляют связь атомов азота с ионами металла. [c.261]

Скелл (1956) и Дерннг (1958) выяснили, что присоединение дибромкарбена и дихлоркар бена к олефинам протекает с тем большей скоростью, чем легче эти олефины подвергаются бромированию и эпок-сидированию относительные скорости реакций были определены по конкуренции между двумя олефинами при взаимодействии каждой пары с одним и тем же карбеном. Так, тетраметилэтилен вступает в реакцию легче, чем триметилэтилен, который в свою очередь реагирует быстрее изобутилена. Соотношение скоростей и стереоспецифичность показывают, что присоединение карбенов протекает через циклическое переход-ное состояние [c.17]

Отщепление молекулы воды от спиртов типа НаССНОНК, происходит с полной или только частичной перегруппировкой это зависит от характера заместителей и от применяемых дегидратирующих средств. Чаще всего реакцию ведут при кипячении с разбавленной (например, 20%-ной) серной кислотой . Реакция протекает более мягко при нагревании с растворами арилсульфоновых кислот, например с бензолсульфо-или а-нафталинсульфокислотой . Можно проводить реакции также и при нагревании с щавелевой кислотой. Так, пинаколиновый спирт при нагревании с щавелевой кислотой до температуры 100—110° превращается в тетраметилэтилен (около 70%—продукт, полученный путем дегидратации и одновременной перегруппировки , и около 30%—1-метил-2-изо-пропилэтилен ). Пропускание паров пинаколинового спирта при тем- [c.733]

Реакция присоединения галоидопарафинов к олефинам была открыта в 1877 г. А. П. Эльгековым Ч Он показал, что при взаимодействии иодистого метила с амиленом в присутствии окиси свинца образуется гексил ен (тетраметилэтилен) и гептилен (2,3,3-триметилбутен-1). Продукты реакции были им охарактеризованы анализами и получением различных производных. [c.9]

Сильные кислоты Льюиса, такие, как А1С1з или ВРд, имеют тенденцию к образованию полимеров, но водные растворы кислот, таких, как серная иль фосфорная, дают продукты меньшего молекулярного веса. Поскольку реакция протекает по карбоний-ионному механизму, возможны все потенциальные реакции ионов карбония, а именно гидридные сдвиги, миграция алкильных групп, циклизация, не говоря уже о более глубоко полимеризации. Например, при действии на тетраметилэтилен водной серной кислоты образуется фракция олефинов С12, содержащая не менее 20 изомеров (11. И тем не менее этот процесс — весьма простой и экономически выгодный и его используют как метод получения при условии, что имеется хорошее оборудование для фракционирования (пример а). [c.133]

Взаимодействие N2O4 с тетраметилэтиленом изучалось, некоторыми исследователями. Шмидт [8] утверждает, что при применении эфира в качестве растворителя основным продуктом реакции является динитрит строения [c.338]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетраметилэтилен: [c.105] [c.348] [c.373] [c.386] [c.26] [c.103] [c.554] [c.782] [c.29] [c.44] [c.8] [c.36] [c.707] [c.343] [c.252] [c.334] [c.146] [c.95] [c.95] [c.412] [c.531] [c.52]

Органическая химия (1974) -- [ c.930 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.196 , c.341 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.7 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.7 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.55 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.196 , c.341 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.195 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.423 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.33 , c.461 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.214 , c.216 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.151 , c.167 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.178 , c.335 , c.336 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.172 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.178 , c.268 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.85 , c.420 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.32 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.316 , c.317 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.40 , c.127 , c.131 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.72 , c.258 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.452 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.476 , c.549 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.705 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.350 , c.369 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.750 , c.751 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.124 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.33 , c.461 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.452 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.244 , c.248 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.562 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.620 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.124 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология