Диаллил

Два радикала аллила могут реагировать с образованием молекулы диаллила (СИ2=СН—СНд—СН2—СН = СН2). Реакция на этом прекращается. [c.430]

Этиловый эфир диаллил- [c.837]

Соединения с изолированными двойными связями в основных чертах проявляют свойства простых олефинов с тем, конечно, различием, что в реакциях присоединения участвуют обе двойные связи. Из простейших представителей этой группы наиболее доступен диаллил, который получают при действии натрием на иодистый аллил [c.69]

Напишите структурные формулы и назовите по номенклатуре IUPA следующие углеводороды I) дивинил, 2) дивинилацетилен, 3) изопрен, 4) диаллил, [c.36]

Диаллил реагирует аналогично. [c.385]

Рис. 2. Спектры поглощения (1) ди-этилсульфида (в Изооктане), (2) тиофана (в изооктане), (3) цнс-2-тнаде-калнна (в изооктане), (4) диаллил-сульфида (в спирте), (5) 1-фенил-З-тиапентана (в изооктане), (5) метил-бензилсульфида (в изооктане), (7) ме-тилфенилсульфцда (в изооктане).

Диаллиламин Диаллиловый эфир Диаллил сульфид Диалурамид Диалуровая к-та [c.640]

Из трех молекул пропена образуется одна молекула метана, одна молекула этилена и одна молекула диаллила, который подвергается дальнейшим реакциям и превращается главным образом в жидкие продукты. [c.110]

Взаимодействие алкилмагнийгалогенидов с бромистым аллилом как метод получения 1-олефинов впервые было применено для синтеза 1-гек-сена и 5-метилгексена-1 [15]. С тех пор этот метод широко применяется для синтеза 1-олефинов, а также (при использовании замещенных галоидов аллилов) 2-олефинов. Если при синтезе исходить из аллилмагвийгало-генидов, то получаются очень плохие выходы. Впоследствии было показано, что как бромистый, так и хлористый аллилы дают RMgX лишь с выходом около 18% вследствие образования диаллила 131, 36]. Впрочем, при очень медленном добавлении эфирного раствора аллилбромида к магнию под эфирным слоем удается повысить выход аллилмагнийгало-генида до 70—82% (46, 120]. [c.409]

Окись алюминия при 220—225° С дает такие же результаты, а при 300—360° этот катализатор превращает диаллил на 83% в дипропенил. [c.110]

Диаллил, аллилциклогексан, 4-фенил-1-бутен и 4-метил-1-пентен довольно быстро разлагаются при 425—500° С, давая относительно больше пропилена, чем этилена. [c.299]

Работы по синтезу пропиленоксидного каучука (СКПО) в СССР проводятся во ВНИИСК. Была исследована сополимеризация бинарных смесей окиси пропилена с аллилглицидиловым эфи ром, моноокисью бутадиена и моноокисью диаллила. В качестве катализаторов изучались системы на основе диэтилцинка, триэтил-алюминия и триизобутилалюминия. Лучшие свойства показали сополимеры окиси пропилена с аллилглицидиловым эфиром. Наиболее эффективными оказались каталитические системы на основе триалкилалюминия, содержащие хелатирующий агент—ацетилаце-тон. Были исследованы основные закономерности полимеризации, уточнен состав каталитического комплекса, выбраны оптимальные [c.575]

Полимерные формы изобутилена также изомеризуются, в частности триизобутилен образуется в двух изомерных формах [23]. При пропускании через трубку с флоридином при 214—230 °С диаллил за проход превращается на 7—10 % в дипропенил, а диизобутилен — на 70 % в диизокротил под влиянием флоридина углеводороды ряда диаллила превращаются в углеводороды ряда дивинила [32, 33] [c.47]

Некоторые исследователи [31] считают, что очень многие серусодержащие соединения ускоряют приработку трущихся деталей. Особенно сильно это проявляется при добавлении к маслу ди-бензилтрисульфида и этиленбис(изопропилксантогената), т. е. соединений, имеющих подвижные атомы серы. Механизм ускорения приработки трущихся деталей присадками со слабосвязанной серой объясняют легкостью выделения серы и ее взаимодействием с металлами с образованием сульфидов (reS, FejSa и др.). В большей степени противозадирное дейстие сероорганических соединений зависит от их строения [147, с. 97 148, с. 303]. Так было установлено, что в эфирах ксантогеновых кислот RO (S)SR замена S-алкильного радикала на S-аллильный радикал приводит к повышению их противозадирной эффективности. Противозадирное. действие дисульфидов увеличивается в ряду [149] дифенил < С ди-н-бутил < ди-грег-бутил < дибензил < диаллил. [c.136]

Диазоуксусная к-та, этиловый эфир Днал Диаллил [c.640]

Дивинилметан и диаллил — диены с изолированными двойными связями. Приведите их структурные формулы. Напищите уравнения взаимодействий этих углеводородов 1) с 1 моль бромоводорода, 2) с 1 моль брома. Рассмотрите механизм этих реакций (Ае). [c.38]

Этиловый эфир тиоуксус-ной к-ты Бромистый октил силл-Диаллил ацетон Тетрагидрофурфуриловый спирт 2-Метилгептен-2-ол-6 [c.844]

Прн конденсацпи под действием Mg по типу синтеза диаллила 3-хлор-2,4-диметилнентена-1, произошла его аллильная изомеризация на 50% и был получен тетрадекадиен следующей структуры [c.297]

Основными газообразными продуктами реакции должны быть по теории Райсов метан и этилен. В данном случае не происходит цепной реакции, так как при встрече аллильной группы с пропиленом вновь регенерируется аллильная группа с образованием нропена. Поэтому аллильные радикалы постепенно накапливаются в системе и, сталкиваясь друг с другом, превращаются в диаллил. В качестве побочной реакции может быть образование пропана за счет последовательного присоединения трех атомов водорода к аллильному радикалу с одновременным образованием трех аллильных радикалов. [c.109]

СН2 — СН — СНг, и превращаясь соответственно в метан или в этилен. Аллиль-ная группа ве образует цепи реакций, так как при столкновении аллильной группы и пропилена и обмене водородом опять образуется молекула пропилена и аллильная группа. Сталкиваясь друг с другом, аллильные группы превращаются в диаллил. Таким образом распад пропилена представится следующим уравнением [c.109]

С любым другим веществом, способствующим отгонке воды. Безводный аллиловый спирт кипит при 97°. Выход аллилового спирта из хлористого аллила составляет 88% основным побочным продуктом является диалли-ловый эфир, образующийся в количестве 9%. [c.176]

Исследования изомеризации этих же углеводородов при разных температурах над А12О3 показали, что диизобутенил при 225 полностью изомеризуется в диизокротил, а диаллил лишь при 300° образует 69% дипропенила [31]. [c.568]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.747 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.150 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.157 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.147 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.249 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.160 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.59 , c.646 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.191 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.157 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.502 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.228 , c.470 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.31 , c.348 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.551 , c.571 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.148 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.60 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.172 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.77 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.59 , c.258 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.235 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.69 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.228 , c.470 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.31 , c.348 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.16 , c.353 , c.433 , c.434 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.18 , c.388 , c.475 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.581 , c.582 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.152 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.193 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология