Тетрафенилнафталин

В другой работе, опубликованной Виттигом в 1960 г., описано промежуточное образование дегидробензола при облучении или нагревании иодистой о-иодфенилртути I или бис-о-иодфенилртути. При облучении бис-производного II в течение 8 ч в бензольном растворе тетра-фенилциклопентадиенона IV (тетрациклона), взятого в качестве улавливающего средства, был получен 1,2,3,4-тетрафенилнафталин <выход 25%) [c.288]

Среди других нейтральных уходящих групп наиболее эффективным оказывается йодбензол. Например, при термическом разложении 2-карбоксицифенилйОдония в присутствии тетрафенил-щаслопентадиенона как реакционноспособного диена образуется тетрафенилнафталин с выходом 68% [c.577]

Дегидробензол. 1-Нитрозобензотриазол (1), полученный из бензотриазола и нитрозилхлорида, бурно взаимодействует с реагентом при комнатной температуре в бензоле с выделением азота. В присутствии тетрафенилциклопентадиенона III, 310—311) получается аддукт дегидробензола 1,2,3,4-тетрафенилнафталин (3) с выходом 25%, по-видимому, через промежуточное образование нитрена (2) [1]. [c.105]

При взаимодействии дифенилацетилена с трифенилхромом образования ареновых комплексов не наблюдается. Продуктами реакции в этом случае являются гексафенилбензол, тетрафенилнафталин, а также 9,10-дифенилфе-нантрен, терфенил- и тетрафенил этилен [444, 452]. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология