Бис-гексафенилбензол

Тримеризация дифенилацетилена в гексафенилбензол (Бломквист, [c.164]

Гексафенилбензол. 1,5 мл диизобутилалюминийгидрида растворяют в 50 мл ксилола и нагревают до 140°. Затем в течение 10 мин. в смесь прикапывают 20 г расплавленного толана, который предварительно сушат в течение 50 час. Спустя 10 час. начинается вначале небольшое и затем обильное выделение кри- [c.296]

Бутин Дифенилацетилен Дифенилацетилен, 1,3-бутадиен 2-Бутин, 1,3-бутадиен Гексаметилбензол Гексафенилбензол 1.2-Дифенил-1,4-циклогексадиен 1.2-Диметил-1,4-циклогексадиен быс-(Циклооктатетраен)-железо [428] [c.609]

С одновременным образованием гексафенилбензола в значительной мере служат указанием на наличие промежуточных продуктов циклобутадиенового типа, подобную молекулу или ее никелевый комплекс изолировать не удалось [125] (ср. [96]). Имеется [c.472]

При взаимодействии дифенилацетилена с некоторыми низкоспиновыми комплексами образуются металлорганические соединения, лигандом в которых являются дифенилэтилен, ТФЦБ, или гексафенилбензол. Примером реакции замещения, которая осложнена дальнейшими превращениями лигандов, служит реакция [c.46]

Образование молекул ТФЦБ и гексафенилбензола облегчается благоприятной ориентацией, которую занимают во внутренней координационной сфере относительно друг друга первоначально координируемые молекулы дифенилацетилена. [c.47]

Раман-спектр соединения VI в кристаллическом состоянии не содержит таких полос, которые можно было бы обоснованно приписать валентным колебаниям двойных связей. Данные рентгеноструктурного анализа также согласуются с кубановой структурой. Октафе-нилкубан сходен с гексафенилбензолом в том отношении, что чрезвычайно трудно растворяется в большинстве растворителей и способе кристаллизоваться из дифенилового эфира. Горячий раствор октафе- [c.514]

Прн облучении трифенилциклопропенил-катиона в 10%-ной H2SO4 образуется гексафенилбензол. Предполагают, что при поглощении света происходит перенос электрона с образованием циклопропенил-радикала, который, как известно, димеризуется. Образовавшийся димер далее фотохимически перегруппировывается в гексафенилбензол. Считают, что ключевой стадией сенсибилизированного фотоокисления триарилметанов [51] является от-, щепление электрона фотогенерированным триплетным трифенил-метил-катионом. [c.544]

На основании этих данных СН-кислотность циклопропена была оценена величиной рК порядка 61-62, которая намного больше, чем для любого алкана (гл. 3). Дестабилизация циклопропенил-аниона может быть легко проиллюстрирована с помощью следующего, достаточно убедительного, примера. Трифенил-циклопропен при обработке амидом натрия в жидком аммиаке превращается в гексафенилбензол, при этом не удается зафиксировать образование трифенилциклопропенил-аниона [c.351]

Поданным Блоыквиста п Д1-л 1тлпса 121, в присутствии каталитических количеств Б. в бензоле, хлороформе или ацетоне дифенил-ацетилен тримеризуется в гексафенилбензол с выходом 80—85%. [c.107]

Реакции между тетрациклоном и аридзамещенными ацетиленами интересны в том отношении, что дают возможность легко синтезировать труднодоступные иным путем полифенилированные бензолы — пента- и гексафенИлбензол [c.78]

Ацетилен, дифенилацетилен Полиацетилен, гексафенилбензол, 1,2,3,4-тетрафенилбензол, о-терфенил Катализатор и условия те же. Соотношение между продуктами зависит от относительного содержания мономеров [1052] [c.603]

При более высоких температурах (140°) и при большей концентрации алкина образуются гексазамещенные бензолы (гексаэтил-, гексафенилбензолы), так как тетраалкил-(или арил)-бутадиенилалюминий вступает в реакцию Дильса — Альдера с последующим отщеплением а1Н . (Подробности относительно всех этих реакций см. в работе Вильке и сотрудников [275, 302].) [c.277]

Общий характер этих конденсаций можно далее проиллюстрировать на примере циклизации дифенилацетилена трифенилхромом с образованием гексафенилбензола и 1,2,3,4-тетрафе-нилнафталина, а также на примере одностадийного синтеза [c.476]

Тетрагидрофурановые растворы производных диалкил- и ди-арилникеля (II) сравнительно нестабильны, если не поддерживать низкой температуры. Однако эти металлоорганические соединения способны циклизовать ацетиленовые углеводороды, хотя несколько иначе, чем хроморганические соединения [125]. Димезитилникель, например, конденсирует дифенилацетилен с образованием гексафенилбензола и не поддающегося дальнейшей переработке полимерного вещества, близкого по своему составу к тетрамерной форме дифенилацетилена, содержащей один атом никеля. Определяющее влияние соотношения реагентов на соотношение продуктов в этом случае также указывает на наличие весьма реакционноспособного промежуточного продукта, подобного тому, который предполагается при конденсации ацетиленов на хроме. Так, когда полученный из 1 моля бромистого никеля и 2 молей гриньяровского реагента в тетрагидрофуране [c.477]

Далее отмечено, что в противоположность ацетиленовой конденсации на хроме дифенилникель не образует замещенных нафталинов. По своей способности отрывать от связанных с ним ароматических групп водород, находящийся в орто-положении, хром среди переходных металлов является единственным в своем роде. Однако диэтилникель, конденсируя толан в гексафенилбензол, вводит свою этильную группу в смешанную конденсацию, будучи неспособен, однако, дегидрировать получающийся [c.478]

Гексафенилбензол. 1,5 мл диизобутилалю.минийгидрида растворяют в 50 мл ксилола и нагревают до 140°. Зате м в течение 10 мин. в смесь прикапывают 20 г расплавленного толана, который предварительно сушат в течение 50 час. Спустя 10 час, начинается вначале небольшое и затем обильное выделение кристаллов. После охлаждения отделяют кристаллы, окрашенные в слабо Келтый цвет в виде листочков их вес 16 г (80% от теоретического в расчете на загруженный толан), т. пл. 422—424°, а после перекристаллизации из о-дихлорбензола 425—426° (по Бейльштейиу 426°). Сделан анализ и определен молекулярный вес. [c.296]

Если дифенилацетилен превращается, взаимодействуя с хлористым палладием, в гексафенилбензол, в циклобутадиеновые и циклобутенильные комплексы [264, 265, 544, 549], то метилфенил- и этилфенилацетилены, наряду с гексазамещенным бензолом, образуют два комплекса [264, 270] состава Ь4Рс1С1 (XI) и Ь4Р<12С12 (XII), где Ь-КС = СК. [c.131]

Так, например, по мнению Бломквиста и Майтлиса [265], образование гексафенилбензола в растворах солей палладия осуществляется через промежуточное соединение ХЫП [c.178]

Общее состояние химии этих соединений аналогично описанному для соединений кобальта. Диэтилникель в тетрагидрофуране вызывает конденсацию стирола с образованием гексафенилбензола и отдает этильную группу при смешанной конденсации. Это свойство может быть использовано при получении циклогексадиеновых циклических систем [c.167]

В настоящее время получены также такие углеводороды, как пентафенилбензол и гексафенилбензол—бесцветные кристаллические вещества [c.418]

Смотреть страницы где упоминается термин Бис-гексафенилбензол: [c.162] [c.401] [c.492] [c.83] [c.83] [c.287] [c.107] [c.297] [c.349] [c.594] [c.477] [c.477] [c.287] [c.354] [c.401] [c.154] [c.157] [c.158] [c.173] [c.156] [c.157] [c.394] [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология