Тетрафенилциклопентадиенон

Тетрафенилциклопентадиенон получают следующим образом. [c.583]

Тетрафенилциклопентадиенон. В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 10,5 г бензила (синтез см. стр. 113) и 10,5 г ди-бензилкетона, добавляют 75 мл этилового спирта, присоединяют обратный холодильник и нагревают до слабого кипения (оба соединения при этом растворяются). Затем прекращают нагревание и, как только спирт перестанет кипеть, вносят через обратный холодильник двумя порциями раствор 1,5 г КОН в 7,5 мл этилового Спирта. По окончании бурной стадии реакции кипятят реакционную смесь с обратным холодильником 15 мин, дают ей охладиться до комнатной температуры и затем охлаждают до 0°С. Выпавший темный кристаллический осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают на фильтре этиловым спиртом (3 раза по Ю мл). Выход около 15 г (75% от теоретического) темные блестящие кристаллы т. пл. 218°С. [c.103]

Аддукт тетрафенилциклопентадиенона и малеинового ангидрида [c.209]

Другие замещенные трназолы дают другие ацетилены, которые, однако, были выделены только в виде аддуктов Дильса —Альдера с тетрафенилциклопентадиеноном. [c.182]

Этот препарат достаточно чист для большинства целей. Его можно перекристаллизовать из смеси спирта и бензола, применяя 155—160 мл растворителя на 5 г тетрафенилциклопентадиенона температура плавления перекристаллизованного ве1цества равна 219—220". [c.415]

Тетрафенилциклопентадиенон был получен действием бромистого фенилмагния на бензальдифенилмалеид, а также восстановлением, дегидратацией и окислением метилендезоксибензоина, полученного конденсацией формальдегида с дезоксибензоином . Настоящий метод в основном разработал Дильтей [c.415]

Тетрафенилциклопентадиенон получают11 следующим образом. В круглодонную колбу емкостью ЪОЬ мл помещают 21 г (0,1 моля) дибензоила, 21 г (0,1 моля) дибензилкетона и 150 мл этилового спирта. Смесь нагревают до кипения и через холодильник двумя порциями добавляют раствор 3 г едкого кали в 15 мл этилового спирта. Когда бурная реак- [c.583]

Тетрафенилциклопентадиенон 19,2 г п-Бромбензонитрил 18 г Этиловый спирт 250 г Бензол 50. ил Едкий натр 5 г Хлористый кальций [c.584]

Реакция дифенилацетилена с СрСо(СО)г в кипящем толуоле приводит к смеси л-тстрафенилциклобутадиен-л-циклопентадиенил-кобальта (59) и я-тетрафенилциклопентадиенон-л-циклопентади-енилкобальта (60) (схема 153). Аналогичная фотохимическая реакция дает только комплекс циклопентадиенона (60) [184]. [c.282]

Д. применяют для получения 2,6-диметил-3,5-дифенил-4Н-пп-ранона-4 и тетрафенилциклопентадиенона. [c.256]

Предварительные опыты (комнатная температура). Пространственно затрудненные кетоны не образуют оксилюв прп высоки.ч тем-иература.ч, однако они люгут давать оксимы, если сильиощелочиой раствор реагентов выдерживать ири комнатной температуре от одного до шести месяцев (Пирсон (31). Эти интересные данные навели на мысль о возможности реакции Днльса — Альдера при комнатной температуре. В первом опыте суспензию 2 г тонкоизмельченного тетрафенилциклопентадиенона в 10 мл растворителя и 2 мл (3 экв) ди.метилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты выдерживает [c.291]

Реакция тетрафенилциклопентадиенона (2 г) с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты (2 мл) (3 экв) в растворителе (10 мл) при 78,8" и перемешивании [c.294]

Дегидробензол. 1-Нитрозобензотриазол (1), полученный из бензотриазола и нитрозилхлорида, бурно взаимодействует с реагентом при комнатной температуре в бензоле с выделением азота. В присутствии тетрафенилциклопентадиенона III, 310—311) получается аддукт дегидробензола 1,2,3,4-тетрафенилнафталин (3) с выходом 25%, по-видимому, через промежуточное образование нитрена (2) [1]. [c.105]

Производными циклопентадиена являются циклопентадиеноны, из которых особенно устойчивы и хорошо изучены их полиарил-замещенные — так называемые циклоны — продукты кротоновой конденсации ароматических о-дикетонов с диметиленкетонами. Так, например, из простейшего ароматического о-дикетона — бензила и дибензилкетона — в триэтиленгликоле в присутствии основания (окиси триметилбензиламмония) очень легко получают тетрафенилциклопентадиенон, называемый тетрациклоном [c.75]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрафенилциклопентадиенон: [c.291] [c.401] [c.294] [c.584] [c.209] [c.83] [c.83] [c.414] [c.347] [c.584] [c.14] [c.772] [c.293] [c.146] [c.496] [c.293] [c.18] [c.189] [c.190] [c.496]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.413 , c.415 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.188 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.181 , c.183 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.453 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.509 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.207 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.598 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология