Этилбензол на цеолитах дегидрирование

Наблюдаемая энергия активации окислительного дегидрирования этилбензола 54—67 кДж/моль на цеолитах NaA, NaX и NaY, а на цеолитах шабазит, эрионит и морденит она составляет 75—88 кДж/моль. Как видно, по эиергии активации реакции узкопористые и широкопористые цеолиты также отличаются на шабазите, эрионите и мордените она выше, чем на фожазитах, однако узкопористый цеолит NaA попадает при этом в группу [c.110]

Было изучено влияние типа катионов в цеолите Y на его активность в окислительном дегидрировании этилбензола. Показано, что декатионирование NaY до 75% практически не влияет на выход стирола. Изучением термодесорбции этилбензола и его окислительного дегидрирования на Rb-, Nd-, Mg- и Be-формах цеолита Y установлено [280], что максимум активности в указанном ряду катализаторов, а также и коэффициента диффузии зтилбензола приходится на NdY. По-вндимому, это указывает на то, что окислительное дегидрирование этилбензола на цеолите Y протекает в диффузионной области на зто было обращено внимание при обсуждении 5ю6разного характера кривой установления стационарного состояния на цеолите Y [280]. [c.111]

Окислительное дегидрирование 4-винилциклогексена возможно в присутствии следующих катализаторов медно-магниевой оксидной системы состава 5 % СиО и 95 % (мае.) МеО, цеолитов Ге-аа-К-О/Н-морденит (ВЮг/А12О3 = 10) и Ге-ТЬ-К-О/Н-кли-ноптилолит (ЗЮг/А120з= 5.4) [36]. Наибольший суммарный выход этилбензола и стирола - до 77.6 % был достигнут на цеолите при 400-470 °С и мольном соотношении 4-винилциклогексен О2 N2= 1 0.3 4. Введение в систему СО2 в мольном отношении к кислороду (100-200) 1 приводит к повышению выхода целевых продуктов до 82.5-83.3 %. [c.89]

Окислительное дегидрирование 4-винилциклогексена может проводиться и в отсутствие О2 - при использовании в качестве источников кислорода оксидов В1, Се, Со, Сг, Си, Ге, 1п, Мп, Мо, МЬ, N1, 8Ь, 8п, РЬ или V на носителе, в частности на цеолите, 81С, нитриде 81 или В, Т102 [37]. Так, в присутствии катализатора состава, % (мае.) К2О - 13, ЬагОд - 13, В1гОз - 25, ТЮ2 - 49 при времени контакта 3.7 с конверсия 4-винилциклогексена составляет 99.7%, селективность образования этилбензола, стирола, бензола и толуола - 44.2, 49.2, 2.7 и 1.6 % соответственно. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология