Окислительное дегидрирование этилбензола

И. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЭТИЛБЕНЗОЛА В СТИРОЛ [c.160]

Метод получения стирола дегидрированием этилбензола связан с большим расходом греющего пара на стадии дегидрирования и выделения стирола. В настоящее время разработан метод совместного получения стирола и окиси пропилена, а также метод окислительного дегидрирования этилбензола. Большой интерес представляет два новых метода получения стирола из толуола [c.154]

Данные, представленные в табл. 1.5, иллюстрируют наличие кислорода в составе коксовых отложений на оксиде алюминия при окислительном дегидрировании этилбензола [22]. [c.9]

Нестационарное ведение процесса оказалось эффективным в реакции окислительного дегидрирования этилбензола в стирол на активированных углях [6, 7]. Для этого процесса при неизменном содержании этилбензола и кислорода начальный период (для окисленного кислородом воздуха катализатора) протекает нестационарно, причем в нестационарной области в течение 10 мин имеет место высокая активность угля в реакции окислительного дегидрирования и низкая — в реакциях глубокого окисления. По мере приближения к стационарному состоянию активность углей в ос- [c.32]

Разработан также метод окислительного дегидрирования этилбензола, ири котором повышается конверсия и несколько снижается температура процесса [c.156]

Перспективен вариант окислительного дегидрирования этилбензола сернистым ангидридом [c.156]

Разрабатывается метод окислительного дегидрирования этилбензола, аналогичный методу окислительного дегидрирования олефинов. Смеси водяного пара, паров этилбензола и кислорода пропускают через оксидные гетерогенные катализаторы при высокой температуре (600 °С). Этот способ позволяет устранить обратимость и эндотермичность реакции, повысить степень превращения этилбензола и поддержать высокую селективность по стиролу. [c.830]

Разработан ряд вариантов окислительного дегидрирования этилбензола в присутствии различных катализаторов [57]. Более мягким окислителем по сравнению с кислородом воздуха является оксид серы 1У), при использовании которого селективность повышается с 86 до 98 % и выход стирола — с 53 до 86 7о на этилбензол [58]. Однако недостаток процесса с оксидом серы(IV) — более сильное зауглероживание катализатора и быстрая потеря его активности. [c.333]

Наблюдаемая энергия активации окислительного дегидрирования этилбензола 54—67 кДж/моль на цеолитах NaA, NaX и NaY, а на цеолитах шабазит, эрионит и морденит она составляет 75—88 кДж/моль. Как видно, по эиергии активации реакции узкопористые и широкопористые цеолиты также отличаются на шабазите, эрионите и мордените она выше, чем на фожазитах, однако узкопористый цеолит NaA попадает при этом в группу [c.110]

Силикаты щелочноземельных металлов оказались селективными катализаторами окислительного дегидрирования этилбензола в стирол и циклогексана в циклогексен [445-453]. Так, выход стирола при окислительном дегидрировании этилбензола на таких катализаторах достигает 50%, селективность процесса 90%. [c.132]

Окислительное дегидрирование этилбензола позволяет снизить температуру процесса до 450-550 °С. Так, при проведении процесса при 530 °С на У-Ме-катализаторе при объемной скорости 19910 ч конверсия этилбензола 55.9%, селективность образования стирола 92 % [63]. [c.92]

Окислительным дегидрированием этилбензола в присутствии нитробензола в качестве акцептора водорода возможно одновременное получение стирола и анилина [102]. [c.98]

Окислительное дегидрирование этилбензола в струе равновесной воздушной плазмы протекает с выходом по стиролу до 38 мае. %, (на пропущенное сырье) и с селективностью по стиролу до 48 мае. % при конверсии этилбензола до 82 мае. %. [c.70]

В последние годы появилось несколько работ по механизму окислительного дегидрирования этилбензола. Считают [49, 67], [c.64]

При окислительном дегидрировании этилбензола на В —Мо-катализаторе стирол л такие побочные продукты, как бензол и окислы углерода, образуются по последовательной схеме, а бензальдегид, возможно, — по параллельной [60]. Добавки паров воды снижают степень конверсии этилбензола, но зато увеличивают селективность его дегидрирования в стирол. По аналогичному механизму указанные побочные продукты и бензойная кислота образуются в присутствии никель-вольфрамового катализатора, осажденного на А Оз [127]. Вместе с тем предполагается, что дальнейшие превращения бензальдегида в бензойную кислоту, бензол и окислы углерода могут идти не только на поверхности контакта, но и в объеме. На алюмо-фосфорных катализаторах стирол образуется из этилбензола с более высоким выходом, чем на у-АЬОз [49, 67]. Промотирующее действие фосфорной кислоты связывают с тем,.что фосфорсодержащие льюисовские кислотные центры обеспечивают более высокую поверхностную концентрацию углеводород-кислородных комплексов, распадающихся затем с образованием стирола. [c.65]

Условия окислительного дегидрирования этилбензола (ЭБ) температура 500—700 °С, объемная скорость 0,5—3 ч->, мольное соотношение Ог НгО ЭБ = (0,5—1) (5—10) 1. Выход стирола может достигать 50—70 % при селективности 70—90 % (масс.). [c.141]

Интенсивно разрабатывается также метод окислительного дегидрирования этилбензола, при котором смесь паров этилбензола и воды вместе с добавкой кислорода или воздуха пропускают через окисные гетерогенные катализаторы при температуре около 600 °С. Это позволяет за счет связывания водорода повысить степень кон- [c.573]

Основным промышленным способом получения стирола является каталитическое дегидрирование этилбензола. В последние годы все большее значение в промышленности приобретают процессы совместного производства стирола с окисью пропилена через стадию окисления этилбензола до гидроперекиси и окислительного дегидрирования этилбензола. [c.51]

Разрабатывается метод окислительного дегидрирования этилбензола, когда смесь водяного пара, паров этилбензола и кислорода пре пускают через оксидные гетерогенные катализаторы при й 600 С. Это позволяет устранить обратимость и эндотермичность реакции, повысить степень конверспи этилбензола при сохранении хорошей селективности и снизить энергетические затраты. Способ аналогичен рассматриваемому ниже (стр. 488) методу окислительного догндрировапия олефииов. [c.483]

В качестве катализаторов окислительного дегидрирования этилбензола в стирол исследовались оксиды алюминия, полученные из нропилата и сульфата алюминия прокаливанием при температурах 800—1300 °С. Выходы стирола выше на оксиде из нропилата алюминия. [c.160]

Мамедова С. А. Исследование реакций уплотнения в процессе окислительного дегидрирования этилбензола на алюмоокисном катализаторе.-Автореф. канд. дис., Баку АзИнефтехим, 1976. 25 с. [c.136]

Окислительное дегидрирование этилбензола РБ) и изопропилбензола (ИПБ) 450 С О, ЭБ (ИПБ) = 0.4 Икат = Ю см> эб (ИПБ) = 0.5 ч- [c.110]

Было изучено влияние типа катионов в цеолите Y на его активность в окислительном дегидрировании этилбензола. Показано, что декатионирование NaY до 75% практически не влияет на выход стирола. Изучением термодесорбции этилбензола и его окислительного дегидрирования на Rb-, Nd-, Mg- и Be-формах цеолита Y установлено [280], что максимум активности в указанном ряду катализаторов, а также и коэффициента диффузии зтилбензола приходится на NdY. По-вндимому, это указывает на то, что окислительное дегидрирование этилбензола на цеолите Y протекает в диффузионной области на зто было обращено внимание при обсуждении 5ю6разного характера кривой установления стационарного состояния на цеолите Y [280]. [c.111]

Окислительное дегидрирование этилбензола предложено проводить при мольном соотношении СО2 этилбензол = (50-70) 1 и температуре 500-700 °С. При использовании в качестве катализатора Ре/С, промотированного 20-30 % (мае.) ЫКОд, выход стирола 40—45 % при селективности его образования более 90 % [62]. [c.92]

При проведении окислительного дегидрирования этилбензола при 420 °С и атмосферном давлении в присутствии ультра-дисперсного порошкообразного железо-молибденового катализатора на а-А120з конверсия этилбензола составляет более 80 % при селективности образования стирола 60-65 % [64]. [c.92]

При окислительном дегидрировании этилбензола в кипящем слое катализатора состава, % (мае.) К2О - 12.5, ЬагОд - 10, В120з -25, ТЮг - 52.5 - конверсия этилбензола составляет около 98 %, выход стирола - 84 % [65]. [c.92]

Активными и селективными катализаторами получения стирола окислительным дегидрированием этилбензола являются Мёз(У04)2 и М 2У04, причем в присутствии водяного пара селективность по стиролу несколько повышается [66]. [c.92]

При окислительном дегидрировании этилбензола на катализаторе №-У-8Ь / у-АЛгОз при 600 °С, мольном соотношении этилбензол О2 Н2О = 1 0.5 16, времени контакта 1 с достигается конверсия этилбензола 58.2 % при селективности образования стирола 89.3 % [67]. Катализатор стабилен, в отличие от аналогичных катализаторов, не содержащих V, которые быстро за-коксовываются. [c.92]

Компания "ВА8Р АО" разработала процесс окислительного дегидрирования этилбензола в нестационарных условиях [68]. После проведения реакции катализатор продувается азотом, окисляется воздухом и снова продувается азотом. При этом достигается высокая конверсия этилбензола (свыше 97%) при 500 °С и селективность образования стирола более 95 %. [c.92]

Висмут-молибденовые катализаторы для окислительного дегидрирования этилбензола не пригодны, так как они мало активны, а селективность по стиролу на них редко превышает 55% [59, 60]. Лучшие результаты получены на кобальт-молибденовом катализаторе, обеспечивающем степень конверсии этилбензола до 45% при селективности по стиролу до 807о [60]. Сходные свойства проявляет окисный молибденовый катализатор на носителе [61, 62]. [c.50]

Методом добавок стирола, меченного изотопом С по винильной группе и по кольцу, показано, что при окислительном дегидрировании этилбензола на магний-молибденовом окисном катализаторе двуокись углерода образуется не из исходного углеводорода, а в результате дальнейших превращений виниль-ного производного [125]. Полагают [126], что глубокое окисление этилбензола протекает на более кислотных центрах катализатора, так как оно ингибируется добавками таких льюисовских оснований, как аммиак и пиридин. Причем аммиак, как сильное основание, обладает более четко выраженным тормозящим действием, чем пиридин. Вода и окись углерода, конкурируя с этил-бензолом за адсорбцию на активных центрах контакта, кроме того, снижают общую скорость дегидрирования. [c.65]

ТАБЛИЦА 10. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЭТИЛБЕНЗОЛА НА ОКИСНЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ [150] ПРИ 650 °С. МОЛЬНОМ СООТНОШЕНИИ СвНбСгНб НгЗ Ог Не=/ О.в 0.8 10 И СКОРОСТИ ПОДАЧИ ЭТИЛБЕНЗОЛА 0,4 [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология