Изоцианаты производными фосфорной кислот

Производные фосфорной кислоты образуют с изоцианатами соответствующие ангидриды, которые так же, как и при использовании серной кислоты, легко разлагаются с выделением двуокиси углерода [170]. Моноэфиры ортофосфорной кислоты, подобно оксисиланам, образуют с изоцианатами монокарбамоильные производные [171, 172] [c.370]

Как правило, реакция изоцианатов с фосфорными кислотами и их эфирами, содержаш ими группу Р — Н или не очень кислый атом водорода, протекает с образованием карбамоилфосфонатов, которые достаточно устойчивы в присутствии воды [247—250]. Однако при использовании ароматических производных направление гидролиза в кислой или щелочной среде зависит от типа заместителя в ароматическом кольцо [246]. Гидролиз карбамоильных производных фенилфосфиновой и фенил-фосфоновой кислот протекает с образованием соответствующих кислот с высоким выходом [170] [c.386]

Моноэфиры ортофосфорной кислоты также образуют производные монокарбаминовой кислоты . Более слабые фосфорные кислоты или их эфиры, в которых водород непосредственно связан с атомом фосфора, реагируют с изоцианатами по Р—Н-связи. [c.96]

Реакция имеет общий характер и дает возможяость получать с хорошими выходами самые разнообразные изоцианаты фосфорной, фосфоновых и фосфиновых кислот. Получение исходных веществ — производных фосфазоугольных кислот — также не представляет трудностей. Поэтому изоцианаты фосфора являются сейчас легко доступными веществами. [c.131]

Фосфоновые кислоты - и моноэфиры фосфорной кислоты в виде солей третичных аминов взаимодействуют с изоцианатами, образуя О-карбамильные производные, которые при обработке избытком кислоты участвуют в образовании связей Р—О—Р [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология