Изоцианаты реакции

Амиды можно превратить в изоцианаты реакцией Гофмана с гипобромитом, а изоцианаты затем превратить в карбаматы действием спирта (пример б). Поскольку мочевина при нагревании превращается в изоциановую кислоту HN= =0, она может реагировать со спиртами, образуя в качестве производных сначала изоциановую кислоту, а затем алкилкарбаматы (уретаны). Так, например, бен- [c.302]

Гофман (1882) описал все когда-либо выделенные промежуточные продукты и о,светил все стадии реакции, за исключением перегруппировки, которая, очевидно, происходит при превращении N-бромацетамида в метил изоцианат (реакция 5). По современной теории эта перегруппировка может быть легко объяснена следующим образом. [c.595]

РЕАКЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОЦИАНАТОВ Реакции уретанов [c.123]

Для получения изоцианатов реакция проводится в одну стадию, без выделения фосфазосоединений [c.21]

Выполнение реакции. Реакцию с изоцианатами (и изотиоцианатами) проводят следующим способом. Амин растворяют в безводном индифферентном растворителе, например в петролейном эфире, бензине, бензоле, толуоле или хлорбензоле, и нагревают с рассчитанным по реакции количеством изоцианата. Реакция протекает, очень быстро и, как правило, заканчивается в течение нескольких минут. Растворитель испаряют и получают таким образом продукт реакции, который в случае необходимости перекристаллизовывают. [c.653]

Реакции с изоцианатами аминов, спиртов, меркаптанов и других соединений с подвижными атомами водорода хорошо известны в органической химии. По-видимому, эти процессы протекают в несколько стадий, первая из которых заключается в нуклеофильном присоединении реагента к атому углерода изоцианатной группы с последующим присоединением водорода к атому азота или кислорода. Аминная, окси- и меркаптогруппы, входящие в состав макромолекул, также могут реагировать с изоцианатами реакцию изоцианатов с белком поэтому можно представить следующим уравнением [c.368]

В производстве других типов полиуретанов чаще всего в качестве гидроксилсодержащих соединений употребляют не низкомолекулярные гликоли, а полиэфиры с молекулярным весом 400—10 000. В зависимости от реакционной способности полиэфиров и изоцианатов реакция образования полиуретанов может быть осуществлена при различных температурах в среде растворителя или без него. [c.623]

Бёмером был получен ряд алифатических изоцианатов (реакцией хлорангидридов кислО Т с NaNз) в качестве реагентов на первичные ароматические амины, дающих в-арил- -алкнлмочевины Доп. перев.] [c.673]

В присутствии /г-толуолсульфокислоты, хлористого водорода или трис1зенилметилперхлората ДМСО окисляет алифатические и ароматические изоцпаниды до соответствующих изоцианатов. Реакцию проводят при 50—80 при этой температуре образующийся [c.87]

Перегруппировка Гофмана заключается в превращении Ы-галогенамидов в изоцианаты. Реакция прсяекает обычно в водной среде, поэтому образующиеся изоцианаты гидролизуются до аминов [650] [c.14]

Основные научные работы связаны с исследованием алкалоидов (атропина, кокаина), а также гидроксиламина и его производных. Предложил (1862) эмпирическую формулу кокаина. Открыл (1865) гидроксиламин, который получил в виде хлоргидрата, восстанавливая этилнитрат оловом и соляной кислотой. Открыл (1872) реакцию перегруппировки гидро-ксамовых кислот и их производных с образованием изоцианатов (реакция Лоссена). [228, 336] [c.311]

Как было отмечено ранее, гидроксиламины реагируют преимущественно по аминогруппе, если реакционная смесь тщательно охлаждается и режим реакции строго контролируется. Однако в присутстепн достаточного количества изоцианата реакция идет одновременно как по амино-, так и по гидроксильной группе. Электроноакцепторная бензоильная группа так понижает активность NH-группы в бензгидроксамовой кислоте, что эта группа становится менее реакционноспособной по отношению к изоцианатам, чем гидроксильная группа в той же кис-лоте [c.94]

Большой интерес, проявленный к исследованию этих реакций, обусловлен тем, что они играют очень важную роль во всех областях применения изоцианатов. Реакции моноизоцианатов являются более простыми в кинетическом отношении и их можно использовать для выявления влияния структуры компонентов, катализаторов, температуры и растворителей. Реакции диизоцианатов со спиртами и гликолями, имеющие большое промышленное значение, будут обсуждены в следующем разделе данной главы. [c.155]

Однако для получения изоцианатов реакцию нужно выполнить без растворителя эти соединения весьма активны и с любыми растворителями реагируют очень легко. Нагревать же всухую исходное соединение — ацетгид-роксамовую кислоту — дело довольно рискованное она умеет еще и взрываться... Так вот, оказывается можно застраховаться и провести эту реакцию необычно — в колонке препаративного хроматографа. Температура, которая там поддерживается, вполне достаточна для разложения кислоты, а воды и воздуха — нет, есть только насадка, пропитанная инертной жидкой фазой — насыщенными углеводородами. Так что в ловушке соберется не гидроксамовая кислота, а чистый изоцианат ну, а поскольку температура ловушки весьма низкая, взрыва опасаться не приходится. [c.87]

Нитроспирты реагируют с изоцианатами труднее, чем обычные спирты например, скорость реакции для этанола в 18 раз больше, чем для нитроэтанола [372]. Полинитроспирты еще более трудно реагируют с изоцианатами реакцию ведут в присутствии катализатора — ацетилацетоната железа [69, 373, 374]. [c.87]

Подобно альдегидам и кетонам с фосфиналкиленамн реагируют изоцианаты. Реакция с изоцианатами была исторически первым синтезом олефинирования карбонильных соединений (П. Штаудингер, Дж. Мейер, 1919 г.) [c.339]

Были созданы композиции для пенопластов, содержащие отвердители ангидриды и поливинилхлорид. Значительная часть работы проводилась с добавками изоцианата. Технология получения пен из композиций изоцианат — эпоксид имеет значительные отличия. Обычно преполимер приготавливается из. эпоксида и изоцианата. Реакция отверждения протекает между группами изоцианата и гидроксилами цепей эпоксидной смолы.. Могут быть применены другие добавки, такие как альдегиды [Л. 17-12]. Преполимер затем вспенивается и отверждается путем добавления или первичного амина или совместно с катализатором — третичным амином, путем добавления воды или карбоксилсодержащих молекул. Отмечается, что реакция крайне чувствительна к нагреваишо [Л. 17-3]. Замедление эк.ютермичностн может быть получено в эпоксидных иенах добавлением 25 частей, рР -днхлорднэтилвинил-фосфат го.мополимера Л. 17-34]. [c.258]

Получение изоцианатов реакцией аминов с СО в присутствии Pa Ig. [c.156]

Получение изоцианатов реакцией первичного амина с фосгеном в фисутствИн неорганического основания. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология