Хлорадамантан

Для трициклической системы адамантана характерно легкое замеш ение атома водорода, находящегося в голове моста. Так, при обработке бромом получается с хорошим выходом 1-бромадамантан [111]. Кипячением 1-бромадамаптана с натрием в ксилоле был синтезирован диадамаптил [111, 116]. При воздействии на адамантан третичного хлористого бутила в присутствии хлористого алюминия образуется 1-хлорадамантан [112]. Полученные 1-галоид-производные легко вступают в различные реакции обмена, приводящие к синтезу функционально 1-замещенных адамантанов. [c.286]

Под действием кипящей соляной кислоты 1-(2-аминоэтплтио)-адамантан превращается в 1-хлорадамантан [147]. Другим примером необычной реакции аминоалкилсульфидов является перегруппировка 8- (2-аминоэтил) -2-меркаптопиримидннов, протекающая в нейтральном водном растворе (уравнение 109) [148]. [c.231]

В присутствии хлорного олова — катализатора менее активного, чем А1Вгд — адамантанол-1 после 6-часового кипячения в н-гексане при соотношении спирт ЗпСЦ, равном 1 1, образует единственный продукт превращений — 1-хлорадамантан, количество которого в реакционной смеси составляет 25%. [c.92]

Таким образом, в присутствии бромистого алюминия адамантанол-1 превращается либо в 1-бромадамантан, либо в его смесь с адамантаном, либо (при эквимолярных количествах спирта и АШгд) дает сложную многокомпонентную смесь продуктов реакции. Адамантанол-2 образует в аналогичных условиях только адамантан. В присутствии ЗпСЦ из адамантанола-1 образуется единственный продукт реакции — 1-хлорадамантан. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология