Бутил хлористый третичный

Хлористый п-пропил Хлористый п-бутил Хлористый изобутил Хлористый вторичный бутил Хлористый, третичный амил [c.123]

Присоединение хлористого водорода к изобутилену при 0°С легко происходит в среде н-гептана [154]. Единственным продуктом реакции является хлористый третичный бутил. Реакцию ускоряют следы воды, ртути и фосфорного ангидрида. [c.74]

Табл. 33 показывает, что соединения с разветвленными цепями имеют меньшие теплоты адсорбции, чем соединения с прямой цепью. Изопропилхлорид имеет меньшую теплоту адсорбции, чем нормальный хлористый пропил, вторичный бутилхлорид — меньшую, чем нормальный хлористый бутил, а третичный [c.328]

Как уже указывалось выше, молекулярные перестройки скелета очень часто происходят в камфановом ряду [стр. 601]. С целью выяснения причины этих перегруппировок процессы сольволиза камфенгидрохлорида были подвергнуты тщательному кинетическому исследованию [51]. Оказалось, например, что этанолиз камфенгидрохлорида (третичного хлорида камфанового ряда) протекает при 0°С в 6000 раз скорее, чем этанолиз хлористого третичного бутила камфенгидрохлорид в 370 раз более реакционноспособен, чем третичный хлорид циклопентанового ряда—1-хлор-1-метилциклопентан. Данные кинетического исследования привели к выводу о том, что и в камфановом ряду в промежуточной стадии процесса образуются неклассические ионы мостиковой структуры [c.618]

СНд—СС1—СНд 2-метил-2-хлорпропан, хлористый третичный бутил [c.106]

Ко второй категории опасных ЛВЖ относятся гептан, октан, зо-октан, бензол, толуол, о-ксилол, этилбензол, паральдегид, валериановый, ызо-валериановый, кротоновый, масляный, пропионовый альдегиды, аллиловый, метиловый, этиловый, вторичный бутиловый, третичный бутиловый, диацетоновый, пропиловый, ызо-пропиловый спирты, бутил-, пропил-, триэтиламины, амил, бутил и ызо-бутил хлористые, ацетил хлористый и бромистый, аллилтиомочевина, ацетонитрил, дихлорэтан, метилэтилкетон, [c.87]

Хлористый третичный бутил. . [c.33]

Третичные галоидалкилы при обработке фтористым водородом дают ряд реакций. Третичный хлористый амил при реакциях, катализируемых фтористым водородом, образует ряд третичных хлоридов, включая третичный хлористый бутил [70]. Третичный хлористый бутил дает те же продукты, включая третичный хлористый амил. Эта реакция, вероятно, относится к реакциям перераспределения алкильных групп, которая имеет место при обработке изопарафинов фтористым водородом. [c.236]

Хлористый третичный бутил должен быть тщательно высушен над хлористым кальцием н свежеперегнан иа колонке нли с дефлегматором, В одном опыте при использовании третичного хло- [c.37]

В трехгорлую колбу (3 л), снабженную обратным холодил .-нцком и механической металклй, помещают 740 хлористого третичного бутила, 1 KJ0 эфи]ш и л( мн<1го твердого иода. Затем сдавливают рукой (перчатки) 4—G г тонких магниевых стружек [c.388]

В тех случаях, когда вследствие свободного вращения не появляется новых форм, которые можно отличить друг от друга, получается либо частота зигзагообразной формы, например, у хлористого изопропила 612 и у хлористого третичного бутила 570, либо частота формы лодки , например, у хлор-тетра- метилметана 722 сл-1. [c.123]

В гриньяров реактив, полученный из 1.5 молей хлористого третичного бутила, постепенно введен трехфтористый бор в виде эфирного раствора, полученного пропусканием BF3, генерируемого из 62 г КВР4, 8 г В2О3 и 100 см крепкой серной кислоты, в холодный эфир. [c.20]

Указанные представления были развиты дальше и приложены в последующих работах к реакциям с пропиленом и бутиленом [41, 42, 43]. Было показано, что третичный хлористый бутил, хлористый изопропил, третичный хлористый амил, третичный бромистый бутил и третичный бромистый амил легко присочиняются к этилену [41]. Основным продуктом во всех случаях являлся первичный галоидалкил, получавшийся присоединением галоидалкила по двойной связи, исключая лишь хлористый изопропил. При использовании последнего в качестве основного продукта получали 1-хлор-3,3-диметилпентап. Этот факт может быть объяснен лишь допущением образования хлористого амила, перегруппировавшегося в третичный хлористый амил, присоединявшийся затем к этилену. [c.18]

Получение третичнобутилизопропилкарбинола [100]. К 144 г свежей стружки магния в 3-литровой колбе с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой добавлены кристаллик иода и 20—25 раствора 555 г хлористого третичного бутила в 750 жл эфира. Тотчас после начала реакции пущена мешалка, введено 300 мл эфира и через капельную воронку 750 мл остального раствора хлорида таким темпом, чтобы эфир слегка кипел. Остаток раствора хлорида разведен 450 мл эфира и тоже введен в колбу. Затем раствор нагрет на водяной бане. По данным титрования, выход магнийорганического соединения 85%. По охлаждении до —15° С медленно введен раствор 327 г изомасляного альдегида в равном объеме эфира. Смесь нагрета при перемешивании в течение 3 час. и разложена раствором хлористого аммония. Продукт реакции состоял из искомого карбинола (т. кип. 148—150° С/740 мм выход 35%), изобутилового спирта (35%) и примеси твердых веш,еств. [c.101]

Получение триметилацетальдегида [111]. Реактив Гриньяра (из 550 мл хлористого третичного бутила и 120 г магния в 1750 мл эфира), профильтрованный в атмосфере азота и содержащий, по данным титрования, 3,1 моля i- 4HgMg I, добавлен при температуре —40° С и при перемешивании к 600 мл метилформиата. Продукт реакции гидролизован льдом и серной кислотой, эфирный раствор высушен поташом (добавлено 2 г гидрохинона в качестве антиоксиданта). Эфир удален отгонкой через колонку с насадкой 17 X 650 мм, остаток фракционирован через такую же колонку размером 13 X 390 мм. Триметилацет-альдегид с т. кип. 67—74 С, Лд 1,3795—1,3791 (выход 250 г) достаточно чист для дальнейшего применения. Фракция с т. кип. 71—74 С/730 жж, Ид 1,3791 —чистый триметил-ацетальдегид выход 187 г (35%, считая на реактив Гриньяра). [c.198]

При алкилировании трифенилфосфина встречаются некоторые трудности. Иногда реакция элиминирования конкурирует с замещением галогена в алкилгалогениде. Трипет [102] сообщил, что иодистый вгор-бутил при кипячении с трифенилфосфином превращается в бутен-2, в то же время иодистый изопропил образует соль, как обычно. Сообщалось, что хлористый третичный бутил тоже образует олефин, но Хорнеру и Ментрупу [103] удалось получить грег-бутилтрифенилфосфониевую соль при нагревании тех же реагентов под давлением. Сейферс и сотр. [104] получили бромистую соль из бромистого грег-бутила без заметных осложнений. [c.59]

Моногалогенопроизводные. Из предельных монохлорпроиз-водных отметим хлористый метил и хлористый этил пропану отвечают уже два изомерных хлорпроизводных состава С3Н7С1 — хлористый пропил и хлористый изопропил. Состав же С4Н9С1 имеет четыре изомерных соединения хлористый бутил (ж), хлористый вторичный бутил (з), хлористый (первичный) изобутил (и) и хлористый третичный (изо) бутил (к) [c.131]

Обратившись теперь к ониевьш и галоидным соединениям, содержащим вторичные и третичные алкильные группы, мы увидим, что реакции элиминирования в этих случаях протекают целиком или частично по механизму Е I. Так, Хьюз, Инголд и Скотт [34] показали, что а-фенилэтилхлорид и третичн.-бутилхлорид, растворенные в муравьиной кислоте, вступают в реакцию обратимого элиминирования олефина по механизму, который, по всей вероятности, моно-мол екулярен. В первом случае скорость прямой реакции почти не отличается от скорости рацемизации в том же растворителе [35], показывая, что в обоих случаях скорость реакции определяет одна и та же стадия, а именно ионизация. Кроме того, в случае хлористого третичн.-бутила скорость реакции в безводной муравьиной кислоте равна скорости мономолекулярного гидролиза во влажной муравьиной кислоте, что также наводит на мысль об идентичности стадий, определяющих скорости этих реакций. [c.455]

Написать структурные формулы и назвать по женевской номенклатуре следующие соединения а) вторичный хлористый бутил, б) третичный хлористый бутил, в) метилпропилиодметан, [c.123]

Нагревание в третичнобутиловом спирте недопустимо, так как выделяющаяся соляная кислота может образовывать хлористый третичный бутил, что отразится на результатах определения. [c.108]

Особенная] легкость, с которою хлористый третичный бутил разлагается водою, позволяет основать на этой реакции хороший способ отделения тримэфилкарбинола от различных других алкоголей. [c.201]

При конденсации хлористого третичного бутила с циклогексеном в присутствии хлористого алюминия [265] образовывался хлор-бутилциклогексен с выходом в 72 0 от теорет. [c.121]

Недавно опубликованная работа [15] показала, что хотя алюмо-хлористоводородная кислота и не существует, взаимодействие хлористого водорода и хлористого алюминия происходит в присутствии веществ (подобных бензолу и, вероятно, олефинам), которым могут быть приписаны свойства оснований. Можно считать, что хотя алюмохлористоводородиая кислота и представляет неустойчивую кислоту, ее эфиры весьма стойки. Дальнейшее доказательство в пользу гипотезы, что галогениды металлов гвы-зывают ионизацию талоидных алкилов (представляющих продукты присоединения к олефинам галоидоводорода, служащего промотором), найдено в том, что обмен радиоактивных атомов хлора на обычные атомы хлора происходит при обработке третичного хлористого бутила хлористым алюминием, содержащим радиоактивные атомы хлора выделяющийся при этом хлористый водород радиоактивен [16]. [c.70]

Карбониевоионный механизм. Доказательство в пользу объяснения образования сопряженного полимера с помощью карбониевоионного механизма было получено при исследовании реакции галоидных алкилов с изопарафинами [80]. Показано, что галоид-водородный обмен идет, например, при обработке в течение короткого времени смеси изопентана и третичного хлористого бутила хлористым алюминием. Механизм этого обмена, повидимому, сводится к отнятию от изопентана водорода вместе с парой связующих электронов третичным бутилкарбониевым ионом, получающимся из хлористого алкила, в результате чего образуется изобутан [c.108]

При обработке фтористым водородом третичные галоидные ал килы подвергаются ряду реа кций. Третичный хлористый амил в результате реакций, катализируемых фтористым водородом, дает ряд третичных хлоридов, в то м числе третичный хлористый бутил [35]. Третичный хлористый бутил образует такой же ряд продуктов, включая третичный хлористый амил. Эта реакция, повидимому, должна быть отнесена за счет перс(распределе1ния алкильных групп, происходящего при обработке изопарафинов фтористым водородом. [c.263]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутил хлористый третичный: [c.30] [c.134] [c.387] [c.357] [c.137] [c.480] [c.352] [c.96] [c.108] [c.100] [c.387] [c.85] [c.208] [c.124] [c.201] [c.258] [c.137] [c.480] [c.77] [c.232] [c.93] [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология