Галоиды и их производные

Фторпроизводные можно получать аналогично другим галоид-производным прямым и косвенным галоидированием, замещением некоторых функциональных групп и использованием каких-либо агентов галоидирования (галоидоводородные кислоты и галоидные соединения металлов). [c.273]

Смеси, содержащие спирты, альдегиды, кетоны, амино- и галоид-производные углеводородов и сернистые соединения, также могут быть разделены при использовании цеолитов, причем разделение осуществляется как в жидкой, так и в паровой фазах. Некоторые смеси являются азеотропными и для их разделения обычные методы ректификации не могут быть применены, например смесь метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона. На цеолитах разделяют также смеси, содержащие неорганические вещества (например, [c.113]

По химическим свойствам циклические соединения с пяти- и шестичленными циклами напоминают предельные углеводоро ды, поэтому для них характерны преимущественно реакции замещения. Так, атомы галогенов замещают атомы водорода циклопентана и циклогексана, образуя галоидо-производные. [c.301]

Соединения, в ядре которых содержится галоид, имеют слабый приятный запах. Галоид в этих соединениях связан с ядром весьма прочно. Он обладает малой подвижностью и замешается только в особых условиях. Так, например, в молекуле хлорбензола хлор замещается гидроксилом лишь при нагревании хлорбензола с раствором щелочи до 300—350 °С обычно в присутствии меди. В этом отношении вещества, содержащие галоид, связанный непосредственно с атомом углерода кольца, подобны галоид-производным непредельных углеводородов с галоидом при углероде с двойной связью, галоид которых также малоподвижен. [c.439]

Диоксид углерода имеет низкую критическую температуру (31 °С), сравнительно высокую температуру тройной точки (—56 °С), большие давления в тройной точке (более 0,5 МПа) и критическое (7,39 МПа). Может служить альтернативным хладагентом. Содержится в атмосфере и биосфере Земли, имеет следующие преимущества низкая цена, простое обслуживание, совместимость с минеральными маслами, электроизоляционными и конструкционными материалами. Вместе с тем при использовании диоксида углерода требуется водяное охлаждение конденсатора холодильной машины, увеличивается металлоемкость холодильной установки (по сравнению с металлоемкостью установок, работающих на галоидо производных хладагентах). Высокое кри- [c.25]

В качестве катализаторов применяют пятихлористую сурьму , же. лезо, хлорное железо аналогично действует и свет. Лучший спосо проведения реакции заключается в одновременном введении хлора иб газообразного ацетиленового углеводорода в присутствии катализатора в растворитель, которым служит получаемое галоидо производное (сравни с хлорированием газообразных этиленовых углеводородов стр. 559). [c.561]

В настоящей статье описывается фторирование галоид-производных этана, содержащих три или четыре атома водорода в молекуле, и получение некоторых новых фторированных продуктов. [c.111]

Затем На-производное реагирует со второй молекулой галоид-производного с образованием углеводорода [c.86]

Шарль Адольф Вюрц (1817—1884) Французский химик, ученик Ю. Либиха. Уроженец Эльзаса. Из наиболее важных его работ следует отметить синтез первичных алифатических аминов (1849) открытие изобутилового спирта в сивушном масле (1853) получение алифатических углеводородов из галоид-производных (1854) открытие гликоля (1856) и окиси этилена (1859). [c.159]

Метод изотопного обмена широко используется для получения соединений, печенных радиоактивными изотопами галоидов. Молекулярные галоиды (Си, Вг2 и Ь), галоидоводородные кислоты и их соли легко вступают в реакции изотопного обмена с галоид-производными углеводородов в растворе и расплаве [c.488]

В молекуле метана все атомы водорода равноценны, то же самое справедливо и для атомов водорода в молекуле этана. Поэтому замещение атома водорода в метане или в этане каким-либо галоидом, например иодом, дает только по одному галоид-производному [c.106]

На основе полихлорвиниловой смолы, полистирола, сополимеров, галоид-производных стирола, полиэфирных, изоцианатных карбамидных и других смол. [c.51]

Весьма распространенным методом получения комплексонов является введение комплексообразующей, как правило, иминодиацетатной группы в молекулу фенола по реакции Манниха или в молекулу углеводорода путем обменной реакции с соответствующими галоид-производными. Значительно реже применяется окисление аминоспиртов. [c.259]

Номенклатура и изомерия. Наименования галоид-производны.х по рациональной номенклатуре производят обычно от названий соответствующи.х радикалов с прибавлением названия замещающего галоида. Другой способ наименования этих соединений — прибавление к названию радикала соответствующего окончания хлорид, бромид или иодид, например [c.79]

При действии галоидов на пиридин и его гомологи сначала получаются нестойкие продукты присоединения, вероятно К-галоидо-производные, а затем уже—[ -галоидозамещенные. [c.597]

Для трициклической системы адамантана характерно легкое замеш ение атома водорода, находящегося в голове моста. Так, при обработке бромом получается с хорошим выходом 1-бромадамантан [111]. Кипячением 1-бромадамаптана с натрием в ксилоле был синтезирован диадамаптил [111, 116]. При воздействии на адамантан третичного хлористого бутила в присутствии хлористого алюминия образуется 1-хлорадамантан [112]. Полученные 1-галоид-производные легко вступают в различные реакции обмена, приводящие к синтезу функционально 1-замещенных адамантанов. [c.286]

Тиофен устойчив к нагреванию. По многим свойствам он очень напоминает бензол, но отличается от последнего сравнительно легкой окисляемостью при реакции с хлорноватистой кислотой, азотной кислотой и др. В этом отношении тиофен похож на фу-рановые соединения. Ароматический характер тиофена проявляется в различных реакциях замещения. Соблюдая некоторые предосторожности (разбавление инертными растворителями, охлаждение), действием хлора и брома можно получить а-галоид-производные тиофена. При нитровании и сульфировании в мягких условиях образуются соответственно а-нитротиофен и а-суль-фотиофен. [c.584]

Скорость, с которой проходит гидролиз различных галоидо-производных, неодинакова. Из соединений жирного ряда легче всего гидролизуются третичные галоидные алкилы из ароматических соединений очень легко гидролизуются галоидопроиз- [c.72]

Аминофталимид применяют для получения 4-амино-фталимид-5-сульфокислоты [1], азокрасителей [2], 4-галоид-производных фталимида [3], формазанов [4]. В. литературе описано получение зТого соединения восстановлением 4-нит-рофталимида -хлористым оловом в соляной-кислоте [2,5—11]. Нами проверен и уточнен этот способ. [c.28]

Строение скелета галоидпроизводного можно определить, получив из него его родоначальный углеводород. Восстановление галоидпроизводных до углеводорода осуществляется действием магния в эфире и последующим гидролизом магнийорганического соединения или (в случае нолигалоид-производных) действием иодистого водорода при нагревании в запаянной трубке. Если галоидцроизводное имело два атома галоида, расположенные у соседних атомов углерода, магний отщепляет оба атома галоида и оба углерода соединяются двойной связью. Ее местоположение устанавливается окислением образовавшегося непредельного соединения, сопровождающимся разрывом цепи по месту двойной связи (такие реакции будут рассмотрены в разделе олефинов). В других случаях галоид-производное подвергают гидролизу моногалоидпроизводное превращается при этом в спирт, дигалоидпроизводное в двухатомный спирт (гликоль) или, если оба галоида находятся у одного углерода, в оксосоединение (кетон или альдегид). Все эти соединения легко отличить по их реакциям. Местоположение гидроксильной группы (ОН) в этих соединениях или карбонильной группы (СО) устанавливают путем окисления в кислоты (эти реакции будут рассмотрены при спиртах, альдегидах и кетонах). [c.84]

Этим методом может быть использован большой круг галоидо- (в частности хлоро-) производных это ие только хлорированные углеводороды но и галоидо-производные их замещенных. Замещение ядра группами, реакционноепособными по отношению к натрию (НН , КОг), препятствует реакцииз ). [c.420]

Самыми распространенными способами превращения сульфонилокси-группы в дезоксизвено являются 1) замещение ее на галоид действием галогенидов щелочных металлов с последующим восстановлением галоид-производного 2) прямое восстановление сульфонилсксигруппы алюмогидридом лития. Реже применяется замещение на алкилтиогруппу и другие реакции. [c.258]

Алкил-(или алке-нил-)замещенные ароматические углеводороды (или их галоид-производные), МНз 2-Метилпентан Ароматические нитрилы Галоге Изомеризац Равновесная смесь 2-метилпентана, 3-метилпентана, 2,3-диметилбутана, н-гексана и неогексана Окисный сурьмяно-ванадиевый (ЗЬ V = = 1 3 — 5 1, ат.), целесообразно добавлять к катализатору воединения ш,елочных металлов 250—500° С, 0,5—1 сек [320] ниды сурьмы ия структурная ЗЪРё — НР в жидкой фазе, от — 20 до 20° С 322] [c.421]

Спирты в условиях. пиролиза ведут себя так же, как галоид-производные, примером чего может служить превращение холевой кислоты LIII в холатриеновую LIV [81] [c.564]

По-видимому, с практической точки зрения спирты и галоид-производные значительно менее удобны для проведения пиролитического мономолекулярного г ггс-отщенления, чем сложные эфиры и ксантогенаты. [c.564]

Физические свойства (табл. III). Злмена водорода галоидом приводит к повышению температуры кипения соединения и увеличению его удельного веса чем больше атомный вес галоида, тем больше повышается температура кипения. Больи инство применяемых на практике галоидо-производных углеводородов представляют собой бесцветные, часто большого удельного веса жидкости, сладковатоодуряющего запаха. Встречаются, однако, среди них и газы (например, СН,С1) и твердые вещества (например, HJ3). Все галоидопроизводные углеводородов нерастворшы в воде. Они широко применяются как растворители многих органических веществ. Все они более или менее ядовиты. [c.64]

Фаворский высказал мнение, что самое существенное в этих изомерных превращениях—отшепление и обратное присоединение галоидоводорода, причем эти реакции могут идти по правилам и против правил Марковникова и Зайцева. Однако еще А. П. Эльтеков рассматривал изомерные превращения галоид-производных как внутримолекулярное превращенне. [c.23]

В ранее вышедших статьях и монографиях рассматривались далеко не в полном объеме лишь отдельные аспекты этой общей проблемы. Рассмотрение реакций в настоящем обзоре проводится по типам электрофильных реагентов, не содержащих атомов галоидов. Производные кислот трехвалентного фосфора располагаются во всех разделах в следующем порядке полные эфиры, амидоэфиры, ангидриды диалкилфосфористых и карбоновых кислот хлорангидриды. Такое расположение материала представляется нам наиболее целесообразным, так как дает возможность наиболее полно и систе-матизированно рассмотреть накопленный обширный литературный и экспериментальный материал. [c.6]

Реагирующее галоидо- производное Реакция замещения Раство- ритель Атакую- щий агент СВ о. 2 A 3 И п и н S i S ° i " 5 s и я i игл SEgg UogS [c.436]

Хлороформ 61,2 К2СО3 , перегонка над Р2О5 Не горючий. Пары ядовиты. Отличный растворитель для галоид-производных и жиров. Светочувствителен [c.129]

Нитрилсиликоны относятся к тем неподвижным фазам, для которых характерно сочетание высокой полярности и селективности с хорошей термической устойчивостью. Высоковязкие представители этой группы могут применяться длительное время при температуре до 250°С после предварительного термического кондиционирования. Селективность по отношению к ароматическим углеводородам даже при этой температуре настолько велика, что нафталин, кипящий при 218 °С, обладает вдвое большим удерживаемым объемом, чем н-гексадекан, кипящий при температуре на 69 °С выше. Коэффициенты селективности для различных гомологических рядов (ароматические углеводороды, н-парафины, циклогексаны, циклоолефины, кетоны, первичные спирты, простые и сложные эфиры, галоид-производные углеводородов) изменяются в зависимости от содержания цианалкильных групп в масле, и можно подобрать [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология