Этоксиакридон

Этоксиакридон получают внутримолекулярной конденсацией 2 -этоксидифениламинокарбоновой кислоты — (2) в присутствии серной кислоты [1] с выходом 48% теоретического. [c.64]

Растворяют 43,8 г (0,17 М) 4-этокси-9-хлоракридина в 750 мл воды и 23 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор нагревают при перемешивании в течение 1,5 часа. Выпавший осадок 4-этоксиакридона отфильтровывают, промывают 100 мл воды и сушат при 60—70°. Выход 4-этоксиакридоиа составляет 36,5 г (79% теории). Его перекристаллизовывают из 70 мл смеси анилина и ледяной уксусной кислоты (1 25 по объему) с добавлением активированного угля. [c.66]

Исследование масс-спектров ароматических карбонилсодержащих систем позволяет обнаружить орто-эффект. Так, в масс-спектрах акридоновых алкалоидов [195] присутствуют пики ионов (М.— 19)+, так же как в масс-спектре 1-этоксиакридонов однако эти пики отсутствуют, если этоксигруппа находится в пери-положе-нии к карбонильной группе. [c.123]

При рассмотрении масс-спектра 1-этоксиакридона было высказано предположение, что ион (М—19)+ является оксоний-катио-ном, возникающим по механизму [c.123]

В одну пробирку налейте 2—3 мл соляной кислоты, в другую—такой же обьем раствора едкого натра. Добавьте в каждую из пробирок по 1—2 капли раствора индикатора 4-этоксиакридона. Перемешайте содержимое каждой пробирки. Сравните флуоресценцию полученных растворов 4-этоксиакридона в кислой и щелочной среде, наблюдая ее в фильтрованном ультрафиолетовом свете. [c.394]

Этоксиакридон растворим в спирте и уксусной кислоте. Его растворы флуоресцируют в ультрафиолетовом свете. Переход цвета флуоресценции от зеленого к синему происходит при pH 1,3—3,2. [c.313]

Нами проверен и уточнен способ получения 2 -этоксидифе-ниламинокарбоновой кислоты—(2) и предложен способ получения из нее 4-этоксиакридона конденсацией в присутствии хлорокиси фосфора [2], что дает значительное увеличение выхода. В качестве промежуточного продукта при этом образуется ранее не описанный в литературе мезохлоракридин, выделенный нами в химически чистом состоянии. [c.64]

Бензофлавин 4-Этоксиакридон 1 -Нафтиламин-5-сульфамид (1-й переход) [c.355]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.265 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.188 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.152 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.313 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.188 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.410 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.186 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.250 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология