Цвет флуоресценции

Роль фенильных групп в отношении изменения цвета флуоресценции уже отмечена в специальной литературе, но не освещена с достаточной полнотой. [c.229]

Как правило, люминесценция нефтяных фракций обусловлена наличием ароматических структур. Сине-голубой цвет флуоресценции позволяет допустить, что в молекулах асфальтенов за подобное свечение ответственны трициклические ароматические ядра. Несмотря на обоснованность и логичность такого рода выводов, сделанных на основе экспериментальных данных по люминесценции, все же информация, получаемая при использовании этого метода, недостаточна для серьезной аргументации структурно-мо-лекулярных концепций асфальтенов. [c.215]

Оптические свойства нефти. К оптическим свойствам нефти относят цвет, флуоресценцию и оптическую активность. Углеводороды нефти бесцветны. Тот или иной цвет нефтям придают [c.49]

Этокси акрид он является флуоресцентным кислотно-основным индикатором с переходом цвета флуоресценции в ультрафиолетовом свете от зеленого до синего в интервале pH [c.64]

Наиболее интенсивная флуоресценция возникает при введении соли таллия в кристаллы иодида аммония. Цвет флуоресценции зависит от концентрации таллия в исследуемом [c.33]

Изменение цвета флуоресценции [c.80]

Флуоресцентные индикаторы позволяют проводить титрование й определение рн мутных и окрашенных жидкостей. При титровании наблюдают изме-нение цвета флуоресценции, которое не зависит от окраски и прозрачности жидкости. [c.371]

В точке эквивалентности происходит резкое изменение цвета флуоресценции. [c.158]

В табл. 11 приведены некоторые флуоресцирующие индикаторы с указанием областей их перехода и изменений цвета флуоресценции. [c.158]

К данным этой таблицы следует отнестись как к ориентировочным, так как они получены при решении конкретных практических задач, в результате чего возможны некоторые искажения наблюдаемого изменения цвета флуоресценции в зависимости от среды анализируемого раствора. [c.158]

Высокая чувствительность метода сочетается с большой специфичностью. Подавляюш,ее большинство элементов практически не мешает определению свинца и висмута. Из числа мешающих катионов следует отметить железо и медь, которые в десятикратном избытке гасят флуоресценцию хлоридных комплексов свинца и висмута (Ре ) или одного свинца (Си ). Применение метода добавок нивелирует гасящее действие железа и меди. Взаимного мешающего действия свинца и висмута на наблюдается, так как хлоридные комплексы свинца не возбуждаются ртутными линиями 312—314 ммк, а хлоридные комплексы висмута не возбуждаются ртутной линией 272 ммк. Это дает возможность определять одновременно свинец и висмут. В условиях определения свинца в соляной кислоте наблюдается возникновение флуоресценции только в присутствии сурьмы (ЗЬ " ), однако цвет флуоресценции в данном случае розовый. [c.77]

Цвета флуоресценции, вызываемой воздействием на некоторые полимерные материалы света 3650 А, перечислены в табл. 44. Все обозначения цветов указаны по оригинальным работам. Поэтому возможно, что в некоторых случаях одни и те же названия обозначают не совсем одинаковые цвета, а одинаковые цвета обозначены по-разному. Кроме того, нет ника- [c.290]

Материал Цвет флуоресценции [c.291]

В некоторых случаях полимер можно окрасить одним или более красителями и наблюдать цвет флуоресценции, вызываемой ультрафиолетовым излучением. В табл. 45 и 48 перечислены некоторые красители, используе- [c.293]

Цвета флуоресценции некоторых добавок приведены в табл. 47. Ароматические фосфатные пластификаторы сильно флуоресцируют, в то время как алифатические фосфаты не флуоресцируют. Таким образом, флуоресценция дает быстрый метод для различения этих пластификаторов. [c.293]

Цвет флуоресценции некоторых окрашенных полимерных материалов [84, 93] (возбуждение 3650 А) [c.294]

Ткань Цвет флуоресценции с фильтром № 986 Цвет фосфоресценции Длительность фосфоресценции, сек [c.297]

Флуоресценция полимерных материалов не является достаточной харак теристикой для точного установления присутствия какого-либо полимера, однако для некоторых материалов она может быть удобным средством их различения. Ниже приводятся цвета флуоресценции, вызываемой воздействием на некоторые полимеры света длиной волны 3650 Д. [c.483]

Каждое вещество имеет свой цвет флуоресценции в УФ-све-те, что облегчает обнаружение веществ на хроматограмме и исключает необходимость применения проявителя. Чувствительность обнаружения каждого из веществ лежит в пределах 0,1 — 0,8 мкг. Разделение веществ зависит от нанесенного количества вещества и ширины полосы. Наиболее отчетливые зоны получены при ширине полосы 0,2—0,5 см и количестве веществ от 10 до 25 ООО мкг. [c.97]

Все нефтяные смазочные масла обладагот свойством флуоресценции. В зависимости от происхождения масла показывают синюю или зеленую флуоресценцию, в проходящем свете они имеют красноватую, в отраженном свете — синюю окраску. В торговле без всяких оснований связывают цвет флуоресценции с качеством смазочного масла. Масла с синей флуоресценцией считают плохого качества, а с зеленой — хорошего. [c.632]

В мутных или окрашенных растворах удобно применять флуоресцентные индикаторы, которые сообщ,ают яркое свечение титруемым растворам при воздействии ультрафиолетовых лучей кварцевой лампы. Флуоресценция появляется или исчезает в процессе титрования, или изменяется цвет флуоресценции (в зависимости от изменения pH раствора). Изменение флуоресценции наблюдается или вследствие диссоциации молекул на ионы, или из-за таутомеризации молекулы. Флуоресцеин в щелочной среде желто-зеленый, в нейтральной почти бесцветен, в кислой флуоресценция становится сине-зеленой. Хинин при pH 5,9—6,1 меняет голубой цвет флоуресценции на фиолетовый, при pH 9,5—10,0 фиолетовая флуоресценция исчезает. [c.333]

Существует связь между строением вещества (в частности, битума) и склонностью его к люминесценции. Люминесцентный анализ основан на изменении электронного состояния молекул иод действием ультрафиолетового излучения. На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. Изменение цветов флуоресценции позволяет делить сложные смеси высокомолекулярных, углеводородов с их гетеропроизводньши на более узкие фракции. Применяя флуоресценцию, можно определять групповой состав битума. Полученные фракции отбирают по изменению окраски в следующем порядке фиолетовый — парафиновые и нафтеновые (/г °=1,49) голубой — моно-циклические ароматические соединения (га =1,49 — 1,54) желтый — бициклические ароматические соединения ( д = 1,54— 1,58) коричневый или оранжевый — смолы. Если требуется только отделить углеводородные компоненты битума от смол, то фракции флуоресценции от фиолетовой до желтой собирают-вместе. [c.26]

Диоксифталимид является кислотно-основным флуоресцентным индикатором с переходом цвета. флуоресценции в ультрафиолетовом свете от синего к зеленому в интервале pH О—2,4 и от зеленого к желтому в интервале pH 6,0—8,0. [c.68]

Эухризин применяется как флуоресцентный индикатор с переходом цвета флуоресценции от оранжевой к зеленой в интервале pH 8,4—10,4 [1—2]. [c.72]

Соли четвертичных алкалоидов этого ряда являются окрашеппыми соедипепиями (сангвинарин окрашен в оранжевый цвет, хелеритрип - в желтый, хелирубип - в красный и т.д.), в связи с чем они четко идентифицируются но цвету нятен на хроматограммах в тонком слое силикагеля но их естественной окраске. Цвет алкалоидов зависит от характера заместителей, их положения в ядре и от кислотности среды. Соответствующие основания, имеющие структуру карбиноламинов, их 0-алкил-нроизводные, а также тетрагидропроизводные этих алкалоидов практически бесцветны, но имеют характеристичный цвет флуоресценции в УФ свете. [c.99]

Знак обозначает отсутстиие флуоресценции или наличие лишь слабого свечения. Первый цвет флуоресценции относится к более кислой среде, второй — к более щелочной. [c.371]

Обнаружение пиридина в спирте. Порция испытуемого спирта встряхивается с диаминофеназином, который имеет красно-оранжевый цвет флуоресценции. Если в спирте содержится пиридин, то красно-оранжевая флуоресценция переходит в желто-зеленую. [c.161]

Таблица П. 128 Цвета флуоресценции некоторых добавок под воздействием света 3650А

Второй общий метод проявления для стероидов — опрыскивание насыищнным раствором треххлористой сурьмы п хлороформе. С большинством стероидов реагент дает яркие цветные нятна, окраска которых усиливается нри нагревании (100—120°С и выше). Цвет флуоресценции, вызываемый этим реактивом, различный. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология