Характеристика флуоресцирующих растворов

Характеристика флуоресцирующих растворов [c.36]

Флуоресцирующие органические соединения широко используются в качестве молекулярно-микроскопических зондов при биофизических исследованиях локального окружения в растворах мицеллообразующих поверхностно-активных веществ, дисперсиях фосфолипидов и мембранах. Во всех этих исследованиях принималось, что особенности локального окружения зонда отражаются на его характеристиках (т. е. на положении и интенсивности максимумов испускания, тонкой вибронной струк- [c.443]

Исследования спектров люминесценции очень важны для характеристики возбужденных состояний (определения их энергий, времен жизни) и, благодаря этому, для выяснения механизмов фотореакций. Исключая соединения элементов побочных групп, флуоресценция наблюдается только у соединений с л-электронами. Особенно сильно флуоресцируют жесткие молекулы, например, ароматических соединений. Причиной отсутствия флуоресценции у многих молекул является безызлучательная дезактивация, часто предиссоциация. Во многих случаях флуоресценцию соединений удается наблюдать лишь при низких температурах (—70. ... .. —200°С), когда замораживаются молекулярные движения и колебания ядер и, соответственно, ослабляются конкурирующие процессы безызлучательной дезактивации. Однако ряд органических молекул жесткой структуры интенсивно флуоресцируют даже в растворах при комнатной температуре, и в этих условиях можно наблюдать спектр флуоресценции. [c.85]

Величины /г и йр. При измерении малых концентраций флуоресцирующего соединения, когда поглощение возбуждающего света анализируемым раствором незначительно, а эффект концентрационного тушения еще неощутим, коэффициент /р при возбуждении монохроматическим светом пропорционален произведению 22 , где В — энергетический выход флуоресценции однако значения фактора пропорциональности, зависящие от спектральных характеристик источника возбуждения, приемника излучения, первичных и вторичных [c.88]

Молекулы, обладающие высокой флуоресцирующей способностью, могут быть обнаружены в растворах таких низких концентраций, как 10 М. Рассеянный свет с длиной волны, равной длине волны начального пучка, не мешает определению, так как может быть отфильтрован. Молекулы многих флуоресцирующих веществ содержат ионогенные или химически реакционноспособные группы, благодаря чему они способны образовывать комплексы с определенными макромолекулами, и в особенности с биополимерами. Метод флуоресценции широко используется для обнаружения структур при цитологических исследованиях [1]. В последнее время комплексы флуоресцирующих молекул и белков были успешно использованы в иммунологии в качестве метки [2]. В этом отношении несколько отстает применение флуоресцентной техники для физической характеристики макромолекулярных систем, хотя с помощью флуоресценции можно обнаружить микроскопические релаксационные процессы в полимерах как в растворе, так и в конденсированном состоянии. [c.169]

Синтезированные ПАРЭ хорошо растворяются в амидных растворителях, м-крезоле и ТГФ, дают прочные пленки, обладают высокими значениями термических, физико-механических характеристик и сильно флуоресцируют некоторые их характеристики приведены в таблице 1. [c.110]

ЛОГО магния (содержащего 2 г магния в 1 л воды) для создания в растворе взвеси гидрата окиси магния, на которой, по мнению Уайта, адсорбируется комплекс цинка с бензоином состава Zn(G,.Hg — СО — СО — gHg) щелочной раствор силиката натрия добавляют для создания нужной среды и для повышения вязкости раствора. Его готовят добавлением 0,6 мл 35%-ного раствора силиката на 100 мл 2,5 н раствора едкого натра. В случае присутствия цинка через 1—2 минуты в ультрафиолетовом свете разгорается зеленая флуоресценция. Божевольнов [37] изучал спектральные характеристики флуоресценции, возникающей при взаимодействии цинка-с бензоином в присутствии различных восстановителей, а также и кинетику нарастания флуоресценции. Им показано, что зеленая флуоресценция раствора разгорается в присутствии сульфита натрия как при наличии цинка, так и в его отсутствии, однако в первом случае быстрее. Припри-менении в качестве восстановителя гидросульфита (Na SgOJ или пиросульфита натрия (NajSjOg) в пробе без цинка возникает не зеленая, а синяя флуоресценция, в то время как в пробе с цинком вначале развивается зеленая, а по прошествии некоторого времени синяя. В данном случае мы имеем дело с двумя различными флуоресцирующими веществами, скорость образования которых зависит и от окислительно-восстановитель-ного потенциала системы, и от присутствия цинка. Схема возможных превращений бензоина следующая [c.169]

Каллман и Фюрст [18, 19] установили, что у некоторых соединений, как, например, у бензола, ксилола и толуола, под действием 7-излучения свечение не проявляется совсем или проявляется весьма слабо, но при введении в них в небольшом количестве веществ, обладающих хорошей способностью к флуоресценции (антрацен, дифенилбензол и др.), интенсивность свечения сильно увеличивается, в некоторых случаях в 35 раз. Эмитируемое излучение имеет спектральную характеристику, специфичную для добавляемого флуоресцирующего вещества. Спектры флуоресценции этих веществ (антрацен, дифенилбензол и др.) в кристаллическом состоянии и в растворе одинаковы при облучении рентгеновскими лучами, комптонов-скими электронами и ультрафиолетовыми лучами [201. [c.69]

Всякое флуоресцирующее органическое соединение является потенциальным сцинтиллятором или компонентой сцинтилляционной системы. Его эффективность в качестве сцинтиллятора определяется такими молекулярными характеристиками, как спектры испускания и поглощения, квантовый выход флуоресценции, время затухания флуоресценции и т. д., и поэтому число эффективных сцинтилляционных соединений ограниченно. Общей чертой строения эффективных органических сцинтилляторов является то, что они содержат ненасыщенные плоские ароматические молекулы, обычно полициклические углеводороды и их производные, у которых имеются л-электронные системы, способные давать флуоресценцию и (или) осуществлять межмолекулярный перенос энергии. Этому требованию удовлетворяют все чистые кристаллы, первичные и вторичные растворенные вещества, используемые в практически осуществленных сцинтилляционных системах. Сказанное относится также к алкилбензолам и ароматическим виниловым полимерам, которые использунзтся в качестве растворителей в лучших сцинтилляторах с жидкими и пластическими растворами. [c.153]

Работа флуоресцентной системы детектирования зависит от нескольких параметров (Soini, Hemmila, 1979). Правильно выбрав длины волн возбуждения и испускания, можно уменьшить помехи и увеличить отношение сигнала к фону. Вещества, не способные к флуоресценции, под действием фермента превращаются в флуоресцирующие продукты. Детектирование может быть основано и на туш(ении флуоресценции субстрата. Оптимизация температуры, pH, состава раствора, ионной силы и вязкости позволяет усилить сигнал, а также улучшить характеристики работы фермента. При создании системы детектирования могут оказаться полезными такие инструментальные приемы, как поляризация флуоресценции и разрешение по времени. [c.162]